按规定称重方法测得压片重量,与平均片重之间的差异程度称为
A.含量均匀度
B.重量差异
C.崩解时限
D.溶出度
E.释放度
第1题:
药物从片剂或胶囊剂等固体制剂在规定溶剂中溶出的速度和程度
A.含量均匀度
B.溶出度
C.融变时限
D.崩解时限
E.重量差异
第2题:
膜剂的质量要求中不包括( )
A.外观
B.重量差异
C.含量均匀度
D.溶出度
E.崩解时限
第3题:
小剂量口服固体制剂、胶囊剂、膜剂或注射用无菌粉末中的每片(个)含量偏离标示量的程度称为
A.溶出度
B.含量均匀度
C.重量差异
D.崩解时限
E.融变时限
第4题:
凡规定检查含量均匀度的片剂,一般不再进行哪项检查
A.崩解时限
B.重量差异
C.溶出度
D.均匀度
E.活螨
第5题:
对于小剂量制剂含量偏离标示量的程度所做的检查称为
A.装量差异
B.重量差异
C.含量均匀度
D.崩解时限
E.溶出度
第6题:
凡检查含量均匀度的制剂不再检查
A.崩解时限
B.重量差异
C.溶出度
D.主药含量
E.释放度
第7题:
第8题:
第9题:
第10题:
重量差异系指以称重法测定每片的片重与平均片重之间的差异程度。
第11题:
片剂重量差异
片剂溶出度
片剂崩解时限
片剂不溶性微粒
片剂溶化性
第12题:
用于片剂、胶囊剂等制剂检查
属于制剂通则检查项目
凡规定检查含量均匀度的片剂,一般不再进行重量差异检查
是药典中片剂、胶囊剂、合剂、糖浆剂等制剂通则检查项目
系指按规定方法测定每片(粒)的重量与平均片重之间的差异程度
第13题:
《中国药典》规定,凡检查含量均匀度的制剂,可不再检查
A.水分
B.崩解时限
C.重量差异
D.溶解度
E.溶出度
第14题:
《中国药典》(2010年版)附录“制剂通则”片剂项下规定,除另有规定外,口服普通片应进行两项常规检查
A.重量差异和溶出度
B.重量差异和崩解时限
C.含量均匀度和崩解时限
D.含量均匀度和溶出度
E.溶出度和崩解时限
第15题:
制药企业片剂生产压片工序中,需每批质量控制的项目为( )。
A.平均片重
B.片重差异
C.硬度、崩解时限
D.含量
E.外观
第16题:
关于片剂的重量差异检查,叙述错误的是
A、重量差异指以称量法测得每片重与平均片重之间的差异程度
B、与平均片重相比,超出重量差异限度的不得多于2片
C、糖衣片的片心在检查重量差异并符合规定后,包糖衣后须再次检查
D、含片、口腔贴片、缓释片、泡腾片都应进行重量差异检查
E、凡规定检查含量均匀度的片剂,一般不再进行重量差异检查
第17题:
按《中国药典》2010年版规定,凡检查溶出度的片剂,不再进行
A. 含量测定
B. 崩解时限检查
C. 含量均匀度检查
D. 融散时限检查
E. 片重差异检查
第18题:
《中国药典》现行版规定,凡检查含量均匀度的制剂可不进行哪项检查()
A.崩解时限
B.溶出度
C.重量差异
D.脆碎度
第19题:
第20题:
第21题:
按规定称量方法测定每片的重量与平均片重之间的差异程度的是()
第22题:
重量差异
胶囊剂
含量均匀度
溶出度
片剂
第23题:
重量差异指以称量法测得每片重与平均片重之间的差异程度
与平均片重相比,超出重量差异限度的不得多于2片
糖衣片的片心在检查重量差异并符合规定后,包糖衣后须再次检查
含片、口腔贴片、缓释片、泡腾片都应进行重量差异检查
凡规定检查含量均匀度的片剂,一般不再进行重量差异检查