药品质量验收的要求是A．严格按照法定标准和合同规定的质量条款对购进药品、销后退回药品的质量进行逐批验收B．验收时应同时对药品的包装、标签、说明书以及有关要求的证明或文件进行逐一检查，在符合规定的场所进行，在规定时限内完成C．验收抽取的样品应具有代表性D．验收应按有关规定做好验收记录，验收记录应保存至超过药品有效期1年，但不得少于3年E．验收首营品种，还应进行药品内在质量的检验，对首营品种(含新规格、新剂型、新包装等)应进行合法性和质量基本情况的审核

题目

药品质量验收的要求是

A．严格按照法定标准和合同规定的质量条款对购进药品、销后退回药品的质量进行逐批验收

B．验收时应同时对药品的包装、标签、说明书以及有关要求的证明或文件进行逐一检查，在符合规定的场所进行，在规定时限内完成

C．验收抽取的样品应具有代表性

D．验收应按有关规定做好验收记录，验收记录应保存至超过药品有效期1年，但不得少于3年

E．验收首营品种，还应进行药品内在质量的检验，对首营品种(含新规格、新剂型、新包装等)应进行合法性和质量基本情况的审核

相似考题

1.质量管理机构对购进药品、销后退回药品的质量进行（ ）。

2.药品入库时质量验收人员应严格按照法定标准和合同规定的质量条款对购进药品的质量进行()A、抽样验收B、对照验收C、按照合同验收D、逐批验收

3.药品验收依据为法定质量标准及合同规定的质量条款。()此题为判断题(对，错)。

4.药品经营企业应严格按照法定标准和合同规定的质量条款，对购进药品、销后退回药品的质量进行（ ）。A．质量检验B．全数检验C．逐个验收D．逐批验收E．销毁

更多“药品质量验收的要求是A.严格按照法定标准和合同规定的质量条款对购进药品、销后退回药品的质量进 ”相关问题

  • 第1题：

    购进药品或销后退回药品到货时，保管员应填写( )，通知质量验收组到货药品进行质量验收。


    正确答案：药品质量验收通知单

  • 第2题：

    依照《药品经营质量管理规范》规定，下列有关药品零售企业购进和验收药品说法错误的是

    A、验收药品质量时，应按规定同时检查包装、标签、说明书等项内容

    B、企业购进药品应以质量为前提，从合法的企业进货

    C、购进票据和记录应保存至超过药品有效期一年，但不得少于三年

    D、购进药品应有合法票据，并按规定建立购进记录，做到票、账、货相符合

    E、验收人员对购进药品，应根据原始凭证，严格按照有关规定逐批验收并记录。必要时应抽样检验机构检验


    参考答案：C

  • 第3题：

    根据《药品经营质量管理现范》，药品零售企业购进药品说法错误的是

    A. 企业购进药品应以质量为前提，从合法的企业进货

    B. 药品零售企业对首营企业应确认其合法资格，并做好记录

    C. 购进药品应有合法票据，并按规定建立购进记录，做到票、帐、货相符

    D. 验收人员应严格按照有关规定逐批验收并记录，每批都应抽样送检验机构检验

    E. 购进药品的合同应明确质量条款


    正确答案：D

  • 第4题：

    关于药品质量验收的基本要求正确的是( )。

    A.验收抽取的样品应具有代表性

    B.严格按照法定标准和合同规定的质量条款对购进药品、销后退回药品的质量进行逐批检查验收

    C.验收记录应保存至超过药品有效期半年但不得少于两年

    D.验收应在符合规定的场所进行在规定时限内完成


    正确答案：ABD

  • 第5题：

    根据《药品经营质量管理规范》
    A.定期养护
    B.专柜存放
    C.逐批验收
    D.质量审核
    E.分开设置

    对销后退回药品应

    答案：C
    解析：

  • 第6题：

    药品批发企业对药品质量验收的要求是

    A.严格按照法定标准和合同规定的质量条款对购进药品、销后退回药品的质量进行逐批验收
    B.验收时应同时对药品的包装、标签、说明书以及有关要求的证明或文件进行逐一检查
    C.验收抽取的样品应具有代表性
    D.验收应按规定做好验收记录，保存至超过药品有效期1年，但不得少于3年

    答案：A,B,C,D
    解析：
    药品批发企业对药品质量验收的要求是：①严格按照法定标准和合同规定的质量条款对购进药品、销后退回药品的质量进行逐批验收；②验收时应同时对药品的包装、标签、说明书以及有关要求的证明或文件进行逐一检查；③验收抽取的样品应具有代表性；④验收应按规定做好验收记录，保存至超过药品有效期1年，但不得少于3年；⑤验收首营品种，还应进行药品内在质量的检验。故选ABCD。

  • 第7题：

    药品退货环节风险控制措施不包括（）。

    • A、验收不合格的药品，质量管理员要履行质量复核手续
    • B、验收员加强药品质量检查验收管理制度、抽样程序、药品销后退回验收程序的培训
    • C、保管员加强药品销后退回、购进退出管理制度的培训
    • D、严格审核供货企业合法资质

    正确答案:D

  • 第8题：

    药品进货、验收中要做到（）

    • A、严格按照法定标准和合同规定的质量条款对进货、销后退回药品的质量进行逐批验收
    • B、同时对药品包装、标签、说明书等逐一检查
    • C、验收首营品种应进行内在质量检验
    • D、购进药品应有合法票据
    • E、仓库保管员凭验收员签字或盖章收货

    正确答案:A,B,C,D,E

  • 第9题：

    依照《药品经营质量管理规范》规定，下列有关药品零售企业购进和验收药品说法错误的是（）

    • A、企业购进药品应以质量为前提，从合法的企业进货
    • B、购进药品应有合法票据，并按规定建立购进记录，做到票、账、货相符
    • C、购进票据和记录应保存至超过药品有效期一年，但不得少于三年
    • D、验收人员对购进的药品，应根据原始凭证，严格按照有关规定逐批验收并记录，必要时应抽样送检验机构检验
    • E、验收药品质量时，应按规定同时检查包装、标签、说明书等项内容

    正确答案:C

  • 第10题：

    单选题
    药品经营企业应严格按照法定标准和合同规定的质量条款，对购进药品、销后退回药品的质量进行（）
    A

    质量检验

    B

    全数检验

    C

    逐个验收

    D

    逐批验收

    E

    销毁


    正确答案： B
    解析： 暂无解析

  • 第11题：

    单选题
    药品入库时，验收人员应严格按照法定药品标准和合同规定的质量条款对购进药品的质量进行（）。
    A

    比较验收

    B

    对照验收

    C

    分批验收

    D

    逐批验收


    正确答案： C
    解析： 暂无解析

  • 第12题：

    多选题
    药品进货、验收中要做到（）
    A

    严格按照法定标准和合同规定的质量条款对进货、销后退回药品的质量进行逐批验收

    B

    同时对药品包装、标签、说明书等逐一检查

    C

    验收首营品种应进行内在质量检验

    D

    购进药品应有合法票据

    E

    仓库保管员凭验收员签字或盖章收货


    正确答案： B,E
    解析： 暂无解析

  • 第13题：

    依照《药品经营质量管理规范》规定，下列有关药品零售企业购进和验收药品说法错误的是（ ）。

    A．企业购进药品应以质量为前提，从合法的企业进货

    B．购进药品应有合法票据，并按规定建立购进记录，做到票、账、货相符

    C．购进票据和记录应保存至超过药品有效期一年，但不得少于三年

    D．验收人员对购进的药品，应根据原始凭证，严格按照有关规定逐批验收并记录，必要时应抽样送检验机构检验

    E．验收药品质量时，应按规定同时检查包装、标签、说明书等项内容


    正确答案：C
    考察重点是《药品经营质量管理规范》对药品零售企业购进和验收药品的规定。参见“内容精要”相关内容。C错在药品零售企业购进票据和记录应保存至超过药品有效期一年，但不得少于两年。故选C。

  • 第14题：

    质量验收是控制入库药品质量的关键环节，不是该环节必须符合的要求是

    A、严格按照法定标准和合同规定的质量条款对购进药品、销后退回药品的质量进行逐批验收

    B、验收时应同时对药品的包装、标签、说明书以及有关要求的证明或文件进行逐一检查，验收抽取的样品应具有代表性

    C、验收应按有关规定做好验收记录

    D、验收记录应保存至超过药品有效期三年

    E、验收首营品种，还应进行药品内在质量的检验


    参考答案：D

  • 第15题：

    下列哪些药品必须验收后才能入库( )。

    A.购进药品

    B.销后退回药品

    C.不合格药品

    D.待验药品


    正确答案：ABD

  • 第16题：

    根据《药品经营质量管理规范实施》，对销后退回药品应

    A.质量审核

    B.专柜存放

    C.定期养护

    D.分开设置

    E.逐批验收


    正确答案：E

  • 第17题：

    质量验收是控制入库药品质量的关键环节，不是该环节必须符合的要求是

    A.严格按照法定标准和合同规定的质量条款对购进药品、销后退回药品的质量进行逐批验收
    B.验收时应同时对药品的包装、标签、说明书以及有关要求的证明或文件进行逐一检查，验收抽取的样品应具有代表性
    C.验收应按有关规定做好验收记录
    D.验收记录应保存至超过药品有效期三年
    E.验收首营品种，还应进行药品内在质量的检验

    答案：D
    解析：
    药品质量验收的要求是： (一)严格按照法定标准和合同规定的质量条款对购进药品、销后退回药品的质量进行逐批验收。 (二)验收时应同时对药品的包装、标签、说明书以及有关要求的证明或文件进行逐一检查。 (三)验收抽取的样品应具有代表性。 (四)验收应按有关规定做好验收记录。验收记录应保存至超过药品有效期一年，但不得少于五年。 (五)验收首营品种，还应进行药品内在质量的检验。 (六)验收应在符合规定的场所进行，在规定时限内完成。 D选项错误。

  • 第18题：

    验收员应按照法定标准和合同规定的质量条款对购进的中药饮片进行（）验收。

    A逐批

    B抽查

    C不用


    A
    略

  • 第19题：

    关于药品质量验收的基本要求正确的是（）。

    • A、验收抽取的样品应具有代表性
    • B、严格按照法定标准和合同规定的质量条款对购进药品、销后退回药品的质量进行逐批检查验收
    • C、验收记录应保存至超过药品有效期半年但不得少于两年
    • D、验收应在符合规定的场所进行在规定时限内完成

    正确答案:A,B,D

  • 第20题：

    药品经营企业应严格按照法定标准和合同规定的质量条款，对购进药品、销后退回药品的质量进行（）

    • A、质量检验
    • B、全数检验
    • C、逐个验收
    • D、逐批验收
    • E、销毁

    正确答案:D

  • 第21题：

    依照《药品经营质量管理规范》规定，不符合药品批发企业药品质量验收要求的是（）

    • A、严格按照法定标准和合同规定的质量条款对购进药品、销后退回药品的质量进行逐批验收
    • B、验收时应同时对药品的包装、标签、说明书以及有关要求的证明或文件进行逐一检查
    • C、验收抽取的样品应具有代表性
    • D、验收应进行药品内在质量的检验
    • E、验收应按有关规定做好验收记录。验收记录应保存至超过药品有效期一年，但不得少于三年

    正确答案:D

  • 第22题：

    单选题
    依照《药品经营质量管理规范》规定，不符合药品批发企业药品质量验收要求的是（）
    A

    严格按照法定标准和合同规定的质量条款对购进药品、销后退回药品的质量进行逐批验收

    B

    验收时应同时对药品的包装、标签、说明书以及有关要求的证明或文件进行逐一检查

    C

    验收抽取的样品应具有代表性

    D

    验收应进行药品内在质量的检验

    E

    验收应按有关规定做好验收记录。验收记录应保存至超过药品有效期一年，但不得少于三年


    正确答案： D
    解析： 暂无解析

  • 第23题：

    单选题
    依照《药品经营质量管理规范》规定，下列有关药品零售企业购进和验收药品说法错误的是（）
    A

    企业购进药品应以质量为前提，从合法的企业进货

    B

    购进药品应有合法票据，并按规定建立购进记录，做到票、账、货相符

    C

    购进票据和记录应保存至超过药品有效期一年，但不得少于三年

    D

    验收人员对购进的药品，应根据原始凭证，严格按照有关规定逐批验收并记录，必要时应抽样送检验机构检验

    E

    验收药品质量时，应按规定同时检查包装、标签、说明书等项内容


    正确答案： B
    解析： 暂无解析

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