根据《药品注册管理办法》,申请注册已有国家标准的生物制品,其申请程序按
A.新药申请
B.仿制药申请
C.进口药品申请
D.补充申请
E.再注册申请
第1题:
药品注册申请包括了( )
A.新药申请
B.已有国家标准药品的申请
C.进口药品申请
D.进口药品补充申请
E.新药申请、已有国家标准药品的申请、进口药品申请和进口药品补充申请
第2题:
[82~84]
A.新药申请
B.仿制药申请
C.进口药品申请
D.补充申请
E.再注册申请
根据《药品注册管理办法》
82.申请注册已有国家标准的抗生素,其申请程序按
第3题:
药品注册申请包括了
A.新药申请
B.已有国家标准药品的申请
C.进口药品申请
D.进口药品补充申请
E.新药申请、已有国家标准药品的申请和进口药品申请及其补充申请
第4题:
根据下列内容,回答 99~100 题:
A.新药申请
B.进口药品申请
C.补充申请
D.已有国家标准药品的申请
E.药品生产申请《药品注册管理办法》规定
第 99 题 未曾在中国境内上市销售药品的注册申请是( )。
第5题:
《药品注册管理办法》规定 未曾在中国境内上市销售药品的注册申请是
A.新药申请
B.进口药品申请
C.补充申请
D.已有国家标准药品的申请
E.药品生产申请
第6题:
申请注册已有国家标准的生物制品.其申请程序按
A.新药申请
B.仿制药申请
C.进口药品申请
D.补充申请
E.再注册申请
第7题:
第8题:
第9题:
第10题:
第11题:
申请注册已有国家标准的生物制品,其申请程序按()
第12题:
新药申请
仿制药申请
进口药品申请
补充申请
再注册申请
第13题:
申请注册已有国家标准的生物制品,其申请程序按
A.新药申请
B.仿制药申请
C.进口药品申请
D.补充申请
E.再注册申请
根据《药品注册管理办法》
第14题:
申请注册已有国家标准的中成药,其申请程序按
A.新药申请
B.仿制药申请
C.进口药品申请
D.补充申请
E.再注册申请
第15题:
110~112 共用以下备选答案。
A.新药申请
B.仿制药申请
C.进口药品申请
D.补充申请
E.再注册申请
根据《药品注册管理办法》
第 110 题 申请注册已有国家标准的抗生素,其申请程序按
第16题:
按《药品注册管理办法》,药品注册的申请包括( )
A.新药申请
B.已有国家标准药品的申请
C.进口药品申请
D.补充申请
E.医院制剂
第17题:
按《药品注册管理办法(试引)》,新药申请包括
A.新药申请
B.已有国家标准药品的申请
C.进口药品申请
D.补充审请
E.医院制剂
第18题:
第19题:
第20题:
第21题:
第22题:
申请注册已有国家标准的生物制品,其申请程序按()
第23题:
新药申请
仿制药申请
进口药品申请
补充申请
第24题:
新药申请
仿制药申请
进口药品申请
补充申请