国家对药品不良反应实行( )。A．报告制度、严重或罕见的药品不良反应随时报告B．定期报告制度、对严重或罕见的药品不良反应可越级报告C．逐级报告制度、对严重或罕见的药品不良反应随时报告D．定时报告制度、对严重或罕见的药品不良反应随时报告E．逐级、定期报告制度、严重或罕见的药品不良反应须随时报告，必要时可以越级报告

题目

国家对药品不良反应实行( )。

A．报告制度、严重或罕见的药品不良反应随时报告

B．定期报告制度、对严重或罕见的药品不良反应可越级报告

C．逐级报告制度、对严重或罕见的药品不良反应随时报告

D．定时报告制度、对严重或罕见的药品不良反应随时报告

E．逐级、定期报告制度、严重或罕见的药品不良反应须随时报告，必要时可以越级报告

相似考题

1.对严重或罕见的药品不良反应须随时报告，必要时可以A.药品不良反应B.报告制度C.越级报告D.监测管理制度E.监测统计资料

2.对药品不良反应，国家实行的是（ ）。A．不定期报告制度B．定期报告制度C．随时报告制度D．逐级报告制度E．越级报告制度

3.国家对药品不良反应实行（ ）。A．报告制度、严重或罕见的药品不良反应随时报告B．定期报告制度、对严重或罕见的药品不良反应可越级报告C．逐级报告制度、对严重或罕见的药品不良反应随时报告D．定时报告制度、对严重或罕见的药品不良反应随时报告E．逐级、定期报告制度、严重或罕见的药品不良反应须随时报告，必要时可以越级报告

4.按照《药品不良反应监测管理办法(试行)》，国家对药品不良反应实行A．逐级、不定期报告制度B．越级、定期报告制度C．逐级、定期报告制度D．越级、不定期报告制度E．逐级、随时报告制度

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  • 第1题：

    国家对药品不良反应实行的是

    A．严重的、罕见的药品不良反应必要时可以越级报告

    B．严重的、罕见的药品不良反应须随时报告

    C．逐级报告制度

    D．逐级、定期报告制度，严重或罕见的药品不良反应须随时报告，必要时可以越级报告

    E．定期报告制度


    正确答案：D

  • 第2题：

    国家对药品不良反应实行的是

    A.逐级报告制度

    B.定期报告制度

    C.严重的、罕见的药品不良反应须随时报告

    D.严重的、罕见的药品不良反应必要时可以越级报告

    E.逐级、定期报告制度、严重或罕见的药品不良反应须随时报告，必要时可以越级报告

    请帮忙给出正确答案和分析，谢谢!


    正确答案：E

  • 第3题：

    国家对药品的严重或罕见不良反应实行怎样的报告制度A．逐级 B．随时，必要可越级 C．定期 D．不定期 E．立即


    正确答案：B
    国家对药品不良反应实行逐级、定期报告制度。严重或罕见的药品不良反应须随时报告，必要时可以越级报告。 

  • 第4题：

    对药品不良反应，国家实行（ ）。

    A．不定期报告制度

    B．定期报告制度

    C．随时报告制度

    D．逐级报告制度

    E．越级报告制度


    正确答案：BD
    解析：本题考查《药品不良反应报告和监测管理办法》报告。

  • 第5题：

    下列哪项不属于药品不良反应监测工作程序

    A药品生产经营企业和医疗预防保健机构必须严格监测本单位生产、经营、使用的药品的不良反应发生情况，一经发现可疑不良反应，须进行详细记录、调查、按要求填写不良反应报表
    B对其中严重、罕见或新的不良反应病例，须用有效方式快速报告，最迟不超过15个工作日
    C个人发现药品引起的可疑不良反应，应向所在省、自治区、直辖市药品不良反应监测专业机构或食品药品监督管理局报告
    D国家对药品不良反应实行逐级、定期报告制度，严重或罕见的药品不良反应须随时报告，不能越级上报
    E国家对药品不良反应实行逐级、定期报告制度，严重或罕见的药品不良反应须随时报告，必要时可以越级报告

    答案：D
    解析：
    国家对药品不良反应实行逐级、定期报告制度，严重或罕见的药品不良反应须随时报告，必要时可以越级报告。
    药品生产经营企业和医疗预防保健机构必须严格监测本单位生产、经营、使用的药品的不良反应发生情况，一经发现可疑不良反应，须进行详细记录、调查、按要求填写不良反应报表。应向所在省、自治区、直辖市药品不良反应监测专业机构集中报告。对其中严重、罕见或新的不良反应病例，须用有效方式快速报告，最迟不超过l5个工作日。
    个人发现药品引起的可疑不良反应，应向所在省、自治区、直辖市药品不良反应监测专业机构或食品药品监督管理局报告。

  • 第6题：

    A.国家对药品不良反应
    B.上市5年内的药品和列为国家重点监测的药品
    C.上市5年以上的药品
    D.严重或罕见的药品不良反应

    实行逐级、定期报告制度

    答案：A
    解析：
    严重或罕见的药品不良反应须随时报告，必要时可以越级报。国家对药品不良反应实行逐级、定期报告制度。上市5年以上的药品主要报告该药品引起的严重、罕见或新的不良反应。上市5年内的药品和列为国家重点监测的药品应该报告该药品引起的所有可疑不良反应。故选DACB。

  • 第7题：

    对严重或罕见的药品不良反应须随时报告，必要时可以（）。

    A药品不良反应

    B报告制度

    C越级报告

    D监测管理制度

    E监测统计资料


    C
    略

  • 第8题：

    国家对药品不良反应实行（）

    • A、报告制度、严重或罕见的药品不良反应随时报告
    • B、逐级、定期报告制度、严重或罕见的药品不良反应须随时报告，必要时可以越级报告
    • C、逐级报告制度、对严重或罕见的药品不良反应随时报告
    • D、定时报告制度、对严重或罕见的药品不良反应随时报告

    正确答案:B

  • 第9题：

    根据《药品不良反应报告和监测管理办法》，药品不良反应（）

    • A、不可越级报告
    • B、必要时可以越级报告
    • C、实行强制报告制度
    • D、实行定期报告制度，严重或罕见的药品不良反应须随时报告
    • E、实行逐级报告制度

    正确答案:B,D,E

  • 第10题：

    国家对药品的严重或罕见不良反应实行怎样的报告制度（）

    • A、逐级
    • B、随时，必要可越级
    • C、定期
    • D、不定期
    • E、立即

    正确答案:B

  • 第11题：

    单选题
    国家对药品不良反应实行（　　）。
    A

    报告制度、严重或罕见的药品不良反应随时报告

    B

    定期报告制度、对严重或罕见的药品不良反应可越级报告

    C

    逐级报告制度、对严重或罕见的药品不良反应随时报告

    D

    定时报告制度、对严重或罕见的药品不良反应随时报告

    E

    逐级、定期报告制度、严重或罕见的药品不良反应须随时报告，必要时可以越级报告


    正确答案： C
    解析： 暂无解析

  • 第12题：

    多选题
    国家对药物不良反应实行的报告制度是（）
    A

    逐级报告

    B

    定期报告

    C

    严重或罕见的药品不良反应必须随时报告

    D

    必要时可以越级报告

    E

    快速报告


    正确答案： D,C
    解析： 暂无解析

  • 第13题：

    有关药品不良反应报告的说法正确的是

    A．药品不良反应包括已知的和新的药品不良反应

    B．建立药品不良反应监测报告制度的目的是保障公众用药安全，为药品再评价、淘汰药品和临床用药提供信息

    C．建立药品不良反应监测报告制度可以保障公众用药安全、促进合理用药、研制更为安全有效的新药，并能科学地淘汰药品

    D．国家对药品不良反应实行逐级、定期报告制度

    E．严重、罕见或新的药品不良反应须随时报告，必要时可以越级报告


    正确答案：ABCDE

  • 第14题：

    下列不属于药品不良反应监测工作程序的是

    A、药品生产经营企业和医疗预防保健机构必须严格监测本单位生产、经营、使用的药品的不良反应发生情况，一经发现可疑不良反应，须进行详细记录、调查、按要求填写不良反应报表

    B、国家对药品不良反应实行逐级、定期报告制度，严重或罕见的药品不良反应须随时报告，必要时可以越级报告

    C、对其中严重、罕见或新的不良反应病例，须用有效方式快速报告，最迟不超过15个工作日

    D、个人发现药品引起的可疑不良反应，应向所在省、自治区、直辖市药品不良反应监测专业机构或食品药品监督管理局报告

    E、国家对药品不良反应实行逐级、定期报告制度，严重或罕见的药品不良反应须随时报告，不能越级上报


    参考答案：E

  • 第15题：

    下列哪项不属于药品不良反应监测工作程序（ ）

    A．国家对药品不良反应实行逐级、定期报告制度，严重或罕见的药品不良反应须随时报告，必要时可以越级报告

    B．药品生产经营企业和医疗预防保健机构必须严格监测本单位生产、经营、使用的药品的不良反应发生情况，一经发现可疑不良反应，须进行详细记录、调查、按要求填写不良反应报表

    C．对其中严重、罕见或新的不良反应病例，须用有效方式快速报告，最迟不超过15个工作日

    D．个人发现药品引起的可疑不良反应，应向所在省、自治区、直辖市药品不良反应监测专业机构或食品药品监督管理局报告

    E．国家对药品不良反应实行逐级、定期报告制度，严重或罕见的药品不良反应须随时报告，不能越级上报


    正确答案：E
    解析：国家对药品不良反应实行逐级、定期报告制度，严重或罕见的药品不良反应须随时报告，必要时可以越级报告。

  • 第16题：

    国家对药品的严重或罕见不良反应实行)报告制度

    A.逐级
    B.随时，必要可越级
    C.定期
    D.不定期
    E.立即

    答案：B
    解析：
    国家对药品不良反应实行逐级、定期报告制度。严重或罕见的药品不良反应须随时报告，必要时可以越级报告。

  • 第17题：

    下列不属于药品不良反应监测工作程序的是

    A.国家对药品不良反应实行逐级、定期报告制度，严重或罕见的药品不良反应须随时报告，不能越级上报
    B.药品生产经营企业和医疗预防保健机构必须严格监测本单位生产、经营、使用的药品的不良反应发生情况，一经发现可疑不良反应，须进行详细记录、调查、按要求填写不良反应报表
    C.国家对药品不良反应实行逐级、定期报告制度，严重或罕见的药品不良反应须随时报告，必要时可以越级报告
    D.对其中严重、罕见或新的不良反应病例，须用有效方式快速报告，最迟不超过15个工作日
    E.个人发现药品引起的可疑不良反应，应向所在省、自治区、直辖市药品不良反应监测专业机构或食品药品监督管理局报告

    答案：A
    解析：

  • 第18题：

    对药品不良反应，国家实行的是
    A .不定期报告制度 B .定期报告制度 C .随时报告制度 D .逐级报告制度 E .越级报告制度


    答案：B,D
    解析：

    本题出自《药品不良反应报告和监测管理办法》。
    根据第十二条规定，药品不良反应实行逐级、定期报告制度，必要时可以越级报告。故本题选BD。

  • 第19题：

    对严重或罕见的药品不良反应必须随时报告，必要时可以（）

    • A、药品不良反应
    • B、报告制度
    • C、越级报告
    • D、检测管理制度

    正确答案:C

  • 第20题：

    对药品不良反应应执行（）

    • A、报告制度，对严重的或罕见的药品不良反应随时报告
    • B、定期报告制度，对严重的或罕见的药品不良反应可越级报告
    • C、越级报告制度，对严重的或罕见的药品不良反应随时报告
    • D、逐级、定期报告制度，对严重的或罕见的药品不良反应随时报告，必要进可越级报告

    正确答案:D

  • 第21题：

    国家对药物不良反应实行的报告制度是（）

    • A、逐级报告
    • B、定期报告
    • C、严重或罕见的药品不良反应必须随时报告
    • D、必要时可以越级报告
    • E、快速报告

    正确答案:A,B,C,D

  • 第22题：

    单选题
    对药品不良反应应执行（）
    A

    报告制度，对严重的或罕见的药品不良反应随时报告

    B

    定期报告制度，对严重的或罕见的药品不良反应可越级报告

    C

    越级报告制度，对严重的或罕见的药品不良反应随时报告

    D

    逐级、定期报告制度，对严重的或罕见的药品不良反应随时报告，必要进可越级报告


    正确答案： D
    解析： 暂无解析

  • 第23题：

    单选题
    国家对药品的严重或罕见不良反应实行怎样的报告制度（）
    A

    逐级

    B

    随时，必要可越级

    C

    定期

    D

    不定期

    E

    立即


    正确答案： B
    解析： 国家对药品不良反应实行逐级、定期报告制度。严重或罕见的药品不良反应须随时报告，必要时可以越级报告。

  • 第24题：

    多选题
    根据《药品不良反应报告和监测管理办法》，药品不良反应（）
    A

    不可越级报告

    B

    必要时可以越级报告

    C

    实行强制报告制度

    D

    实行定期报告制度，严重或罕见的药品不良反应须随时报告

    E

    实行逐级报告制度


    正确答案： A,D
    解析： 暂无解析

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