对不合格的药品应有A.确认、报告、报损、销毁的完善手续和记录B.确认、报损手续C.确认、报告手续和记录D.报损、销毁手续和记录E.报告、销毁的记录

题目

对不合格的药品应有

A.确认、报告、报损、销毁的完善手续和记录

B.确认、报损手续

C.确认、报告手续和记录

D.报损、销毁手续和记录

E.报告、销毁的记录


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  • 第1题:

    对不合格药品的处理应有完善的( )

    A.确认手续

    B.报损审批手续

    C.报损销毁记录

    D.处理记录


    正确答案:ABCD

  • 第2题:

    产品验证中对“客观证据”有效性的确认包括( )。
    A.检验结果符合性核查确认
    B.检验依据的技术文件确认
    C.检验人员和技术能力确认
    D.检验记录(报告)签字手续完整性确认
    E.检验工作程序的确认


    答案:A,B,D,E
    解析:

  • 第3题:

    1、保险流程资料一般包括

    A.报险单、出险单、险情损失报告及附件资料、现场损失勘察、现场损失确认单

    B.报险单、定损单、险情损失报告及附件资料、现场损失勘察、现场损失确认单

    C.报险单、报价单、险情损失报告及附件资料、现场损失勘察、现场损失确认单

    D.报险单、工程量清单、险情损失报告及附件资料、现场损失勘察、现场损失确认单等。


    A

  • 第4题:

    药品经营企业对在储存中抽检不合格且已超过供货单位负责期的药品应:( )

    A.迅速降价销售
    B.由本单位办理报损、销毁手续
    C.要求供货方与生产企业联系
    D.退回供货单位

    答案:B
    解析:

  • 第5题:

    经过鉴定,确认没有继续保存价值的档案应当拣出,予以销毁。档案的销毁程序是()。

    A编造销毁清册

    B撰写鉴定报告和销毁报告

    C办理销毁档案审批手续

    D提出销毁档案的办法和要求


    A,B,C,D