该药品生产企业在新药监测期内应当报告该中药注射剂出现的 查看材料A.新的和严重的不良反应B.已知的不良反应C.所有不良反应D.副作用

题目

该药品生产企业在新药监测期内应当报告该中药注射剂出现的 查看材料

A.新的和严重的不良反应

B.已知的不良反应

C.所有不良反应

D.副作用

相似考题

1.某药品生产企业获知其生产的新药监测期内的某中药注射剂，导致一名患者出现过敏性休克，最终死亡。该药品生产企业应当通过不良反应监测中心的网站报告的期限为A、立即B、3日C、15日D、30日该药品生产企业应当对获知的死亡病例进行调查，并在几日内完成调查报告，报所在地的省级药品不良反应监测机构A、3日B、10日C、15日D、30日该中药注射剂出现的药品不良反应属于A、A型药品不良反应B、B型药品不良反应C、C型药品不良反应D、D型药品不良反应该药品生产企业在新药监测期内应当报告该中药注射剂出现的A、新的和严重的不良反应B、已知的不良反应C、所有不良反应D、副作用

2.某药品生产企业获知其生产的新药监测期内的某中药注射剂，导致一名患者出现过敏性休克，最终死亡。 该药品生产企业在新药监测期内应当报告该中药注射剂出现的A.新的和严重的不良反应 B.已知的不良反应 C.所有不良反应 D.副作用

3.某药品生产企业获知其生产的新药监测期内的某中药注射剂，导致一名患者出现过敏性休克，最终死亡。 该药品生产企业在新药监测期内应当报告该中药注射剂出现的A．新的和严重的不良反应 B．已知的不良反应 C．所有不良反应 D．副作用

4.某药品生产企业获知其生产的新药监测期内的某中药注射剂，导致一名患者出现过敏性休克，最终死亡。该药品生产企业在新药监测期内应当报告该中药注射剂出现的A.新的和严重的药品不良反应 B.已知的药品不良反应 C.所有的药品不良反应 D.副作用

更多“该药品生产企业在新药监测期内应当报告该中药注射剂出现的 ”相关问题

  • 第1题：

    某药品生产企业获知，其生产的新药监测期内的某中药注射剂，导致一名患者出现过敏性休克，最终死亡。

    该药品生产企业在新药监测期内应当报告该中药注射剂出现的
    A.新的和严重的不良反应
    B.已知的不良反应
    C.所有不良反应
    D.副作用

    答案：C
    解析：
    发现死亡病例应该立即报告。

  • 第2题：

    甲市一药品生产企业生产的某中药注射剂在新药监测期内，导致一名患者出现过敏性休克，致其最终死亡。该药品生产企业在新药监测期内应当报告该中药注射剂出现的（）。

    A严重的不良反应

    B已知的不良反应

    C所有不良反应

    D新的不良反应


    C
    略

  • 第3题：

    某药品生产企业获知其生产的新药监测期内的某中药注射剂，导致一名患者出现过敏性休克，最终死亡。该药品生产企业在新药监测期内应当报告该中药注射剂出现的（）

    A新的和严重的药品不良反应

    B已知的药品不良反应

    C所有的药品不良反应

    D副作用


    C
    新药监测期内的国产药品报告所有不良反应。故选C。

  • 第4题：

    某药品生产企业获知其生产的新药监测期内的某中药注射剂，导致一名患者出现过敏性休克，最终死亡。该药品生产企业应当通过不良反应监测中心的网站报告的期限为（）

    A立即

    B3日

    C15日

    D30日


    A
    略

  • 第5题：

    某药品生产企业获知其生产的新药监测期内的某中药注射剂，导致一名患者出现过敏性休克，最终死亡。该药品生产企业在新药监测期内应当报告该中药注射剂出现的（）

    A新的和严重的不良反应

    B已知的不良反应

    C所有不良反应

    D副作用


    C
    略

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