某药品生产企业获知其生产的新药监测期内的某中药注射剂，导致一名患者出现过敏性休克，最终死亡。 该药品生产企业在新药监测期内应当报告该中药注射剂出现的A.新的和严重的不良反应 B.已知的不良反应 C.所有不良反应 D.副作用

题目
某药品生产企业获知其生产的新药监测期内的某中药注射剂，导致一名患者出现过敏性休克，最终死亡。
该药品生产企业在新药监测期内应当报告该中药注射剂出现的

A.新的和严重的不良反应
B.已知的不良反应
C.所有不良反应
D.副作用
相似考题

1.甲市一药品生产企业生产的某中药注射剂在新药监测期内，导致一名患者出现过敏性休克，致其最终死亡。该药品生产企业应当对获知的死亡病例进行调查，并在()内完成调查报告，报所在地的省级药品不良反应监测机构。A.5日B.10日C.15日D.20日

2.某药品生产企业获知其生产的新药监测期内的某中药注射剂，导致一名患者出现过敏性休克，最终死亡。该药品生产企业应当通过不良反应监测中心的网站报告的期限为A、立即B、3日C、15日D、30日该药品生产企业应当对获知的死亡病例进行调查，并在几日内完成调查报告，报所在地的省级药品不良反应监测机构A、3日B、10日C、15日D、30日该中药注射剂出现的药品不良反应属于A、A型药品不良反应B、B型药品不良反应C、C型药品不良反应D、D型药品不良反应该药品生产企业在新药监测期内应当报告该中药注射剂出现的A、新的和严重的不良反应B、已知的不良反应C、所有不良反应D、副作用

3.某医疗机构使用某药品生产企业生产的中药注射剂，导致多名患者出现严重的过敏样反应，其中一患者为过敏性休克，药品监督管理部门经调查该药品存在安全隐患，但该医疗机构并未将其药品不良反应／事件上报，该生产企业亦拒绝将该中药注射剂召回。 该生产企业拒绝召回该中药注射剂，应承担以下哪种法律责任A.处应召回药品货值金额3倍的罚款；造成严重后果的，由原发证部门撤销药品批准证明文件，直至吊销药品生产许可证 B.处应召回药品货值金额3倍的罚款 C.处应召回药品货值金额5倍的罚款 D.处应召回药品货值金额5倍的罚款；造成严重后果的，由原发证部门撤销药品批准证明文件，直至吊销药品生产许可证

4.根据以下材料，回答题某药品生产企业获知其生产的新药监测期内的某中药注射剂，导致一名患者出现过敏性休克，最终死亡。该药品生产企业应当通过不良反应监测中心的网站报告的期限为 查看材料A.立即B.3日C.15日D.30日

更多“某药品生产企业获知其生产的新药监测期内的某中药注射剂，导致一名患者出现过敏性休克，最终死亡。 ”相关问题

  • 第1题：

    某药品生产企业获知，其生产的新药监测期内的某中药注射剂，导致一名患者出现过敏性休克，最终死亡。

    该中药注射剂出现的药品不良反应属于
    A.A型药品不良反应
    B.B型药品不良反应
    C.C型药品不良反应
    D.D型药品不良反应

    答案：B
    解析：
    发现死亡病例应该立即报告。

  • 第2题：

    某药品生产企业获知其生产的新药监测期内的某中药注射剂，导致一名患者出现过敏性休克，最终死亡。该中药注射剂出现的药品不良反应属于（）

    AA型药品不良反应

    BB型药品不良反应

    CC型药品不良反应

    DD型药品不良反应


    B
    略

  • 第3题：

    某药品生产企业获知其生产的新药监测期内的某中药注射剂，导致一名患者出现过敏性休克，最终死亡。该药品生产企业在新药监测期内应当报告该中药注射剂出现的（）

    A新的和严重的不良反应

    B已知的不良反应

    C所有不良反应

    D副作用


    C
    略

  • 第4题：

    某省甲药品生产企业获知其生产的新药监测期内的某中药注射剂，导致一名患者张三出现过敏性休克，最终死亡。 根据以上资料，回答下列问题： 根据《药品不良反应报告和监测管理办法》规定，甲药品生产企业在新药监测期内应当报告该中药注射剂出现的（）。

    • A、新的和严重的不良反应
    • B、已知的不良反应
    • C、所有不良反应
    • D、副作用

    正确答案:C

  • 第5题：

    某省甲药品生产企业获知其生产的新药监测期内的某中药注射剂，导致一名患者张三出现过敏性休克，最终死亡。 根据以上资料，回答下列问题： 根据《药品不良反应报告和监测管理办法》规定，甲药品生产企业应当通过不良反应监测中心的网站报告的期限为（）

    • A、立即
    • B、3日
    • C、15日
    • D、30日

    正确答案:A

  • 第6题：

    甲市一药品生产企业生产的某中药注射剂在新药监测期内，导致一名患者出现过敏性休克，致其最终死亡。该药品生产企业应当对获知的死亡病例进行调查，并在（）内完成调查报告，报所在地的省级药品不良反应监测机构。

    • A、5日
    • B、10日
    • C、15日
    • D、20日

    正确答案:C

  • 第7题：

    甲市一药品生产企业生产的某中药注射剂在新药监测期内，导致一名患者出现过敏性休克，致其最终死亡。若该药品生产企业在获知新的、严重的药品不良反应后，应当在（）内报告。

    • A、立即
    • B、3日
    • C、15日
    • D、30日

    正确答案:C

  • 第8题：

    单选题
    甲市一药品生产企业生产的某中药注射剂在新药监测期内，导致一名患者出现过敏性休克，致其最终死亡。该药品生产企业应当对获知的死亡病例进行调查，并在（）内完成调查报告，报所在地的省级药品不良反应监测机构。
    A

    5日

    B

    10日

    C

    15日

    D

    20日


    正确答案： C
    解析： 暂无解析

  • 第9题：

    单选题
    甲市一药品生产企业生产的某中药注射剂在新药监测期内，导致一名患者出现过敏性休克，致其最终死亡。该药品生产企业在新药监测期内应当报告该中药注射剂出现的（）。
    A

    严重的不良反应

    B

    已知的不良反应

    C

    所有不良反应

    D

    新的不良反应


    正确答案： B
    解析： 暂无解析

  • 第10题：

    单选题
    某省甲药品生产企业获知其生产的新药监测期内的某中药注射剂，导致一名患者张三出现过敏性休克，最终死亡。 根据以上资料，回答下列问题： 根据《药品不良反应报告和监测管理办法》规定，甲药品生产企业应当对获知的死亡病例进行调查，并在几日内完成调查报告，报所在地的省级药品不良反应监测机构（）
    A

    3日

    B

    10日

    C

    15日

    D

    30日


    正确答案： A
    解析： 暂无解析

  • 第11题：

    单选题
    某药品生产企业获知其生产的新药监测期内的某中药注射剂，导致一名患者出现过敏性休克，最终死亡。该药品生产企业在新药监测期内应当报告该中药注射剂出现的（）
    A

    新的和严重的药品不良反应

    B

    已知的药品不良反应

    C

    所有的药品不良反应

    D

    副作用


    正确答案： C
    解析： 新药监测期内的国产药品报告所有不良反应。故选C。

  • 第12题：

    单选题
    甲市一药品生产企业生产的某中药注射剂在新药监测期内，导致一名患者出现过敏性休克，致其最终死亡。若该药品生产企业在获知新的、严重的药品不良反应后，应当在（）内报告。
    A

    立即

    B

    3日

    C

    15日

    D

    30日


    正确答案： C
    解析： 暂无解析

  • 第13题：

    某药品生产企业获知其生产的新药监测期内的某中药注射剂，导致一名患者出现过敏性休克，最终死亡。
    该药品生产企业应当对获知的死亡病例进行调查，并在几日内完成调查报告，报所在地的省级药品不良反应监测机构

    A.3日
    B.10日
    C.15日
    D.30日

    答案：C
    解析：

  • 第14题：

    甲市一药品生产企业生产的某中药注射剂在新药监测期内，导致一名患者出现过敏性休克，致其最终死亡。若该药品生产企业在获知新的、严重的药品不良反应后，应当在（）内报告。

    A立即

    B3日

    C15日

    D30日


    C
    略

  • 第15题：

    某药品生产企业获知其生产的新药监测期内的某中药注射剂，导致一名患者出现过敏性休克，最终死亡。该药品生产企业在新药监测期内应当报告该中药注射剂出现的（）

    A新的和严重的药品不良反应

    B已知的药品不良反应

    C所有的药品不良反应

    D副作用


    C
    新药监测期内的国产药品报告所有不良反应。故选C。

  • 第16题：

    某药品生产企业获知其生产的新药监测期内的某中药注射剂，导致一名患者出现过敏性休克，最终死亡。该药品生产企业应当通过不良反应监测中心的网站报告的期限为（）

    • A、立即
    • B、3日
    • C、15日
    • D、30日

    正确答案:A

  • 第17题：

    某药品生产企业获知其生产的新药监测期内的某中药注射剂，导致一名患者出现过敏性休克，最终死亡。该中药注射剂出现的药品不良反应属于（）

    • A、A型药品不良反应
    • B、B型药品不良反应
    • C、C型药品不良反应
    • D、D型药品不良反应

    正确答案:B

  • 第18题：

    某省甲药品生产企业获知其生产的新药监测期内的某中药注射剂，导致一名患者张三出现过敏性休克，最终死亡。 根据以上资料，回答下列问题： 根据《药品不良反应报告和监测管理办法》规定，甲药品生产企业应当对获知的死亡病例进行调查，并在几日内完成调查报告，报所在地的省级药品不良反应监测机构（）

    • A、3日
    • B、10日
    • C、15日
    • D、30日

    正确答案:C

  • 第19题：

    某药品生产企业获知其生产的新药监测期内的某中药注射剂，导致一名患者出现过敏性休克，最终死亡。该药品生产企业应当对获知的死亡病例进行调查，并在几日内完成调查报告，报所在地的省级药品不良反应监测机构（）

    • A、3日
    • B、10日
    • C、15日
    • D、30日

    正确答案:C

  • 第20题：

    单选题
    某省甲药品生产企业获知其生产的新药监测期内的某中药注射剂，导致一名患者张三出现过敏性休克，最终死亡。 根据以上资料，回答下列问题： 根据《药品不良反应报告和监测管理办法》规定，甲药品生产企业在新药监测期内应当报告该中药注射剂出现的（）。
    A

    新的和严重的不良反应

    B

    已知的不良反应

    C

    所有不良反应

    D

    副作用


    正确答案： D
    解析： 暂无解析

  • 第21题：

    单选题
    某药品生产企业获知其生产的新药监测期内的某中药注射剂，导致一名患者出现过敏性休克，最终死亡。该药品生产企业应当通过不良反应监测中心的网站报告的期限为（）
    A

    立即

    B

    3日

    C

    15日

    D

    30日


    正确答案： B
    解析： 药品生产企业发现或者获知死亡病例须立即报告。故选A。

  • 第22题：

    单选题
    某药品生产企业获知其生产的新药监测期内的某中药注射剂，导致一名患者出现过敏性休克，最终死亡。该药品生产企业应当对获知的死亡病例进行调查，并在几日内完成调查报告，报所在地的省级药品不良反应监测机构（）
    A

    3日

    B

    10日

    C

    15日

    D

    30日


    正确答案： B
    解析： 药品生产企业应当对获知的死亡病例进行调查，详细了解死亡病例的基本信息、药品使用情况、不良反应发生及诊治情况等，并在15日内完成调查报告，报药品生产企业所在地的省级药品不良反应监测机构。故选C。

  • 第23题：

    单选题
    某省甲药品生产企业获知其生产的新药监测期内的某中药注射剂，导致一名患者张三出现过敏性休克，最终死亡。 根据以上资料，回答下列问题： 根据《药品不良反应报告和监测管理办法》规定，甲药品生产企业应当通过不良反应监测中心的网站报告的期限为（）
    A

    立即

    B

    3日

    C

    15日

    D

    30日


    正确答案： C
    解析： 暂无解析

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