经省级以上药品监督管理部门批准,在规定时限内,医疗机构配制的制剂可以在制定的医疗机构之间调剂使用的情形有()。A.发生灾情时 B.发生疫情时 C.发生突发事件时 D.市场短缺时

题目
经省级以上药品监督管理部门批准,在规定时限内,医疗机构配制的制剂可以在制定的医疗机构之间调剂使用的情形有()。

A.发生灾情时
B.发生疫情时
C.发生突发事件时
D.市场短缺时

相似考题
更多“经省级以上药品监督管理部门批准,在规定时限内,医疗机构配制的制剂可以在制定的医疗机构之间调剂使用的情形有()。”相关问题
  • 第1题:

    医疗机构配制的制剂应( )。

    A.先向国家药品监督管理部门递交申请,批准后方可生产

    B.是市场短缺的药品品种

    C.经省级以上药品监督管理部门批准,在指定的医疗机构之间调剂使用

    D.在突发重大疫情时通过零售药店销售


    正确答案:C
    此题暂无解析

  • 第2题:

    依照《中华人民共和国药品管理法实施条例》,医疗机构配制的制剂可以在指定的 医疗机构之间调剂使用的是( )。

    A.发生灾情、疫情、突发事件

    B.临床急需而市场没有供应

    C.经国务院或省级药品监督管理部门批准

    D.医疗机构之间协议调剂使用

    E.在规定期限内


    正确答案:ABCE

  • 第3题:

    根据《中华人民共和国药品管理法》,有关医疗机构配制制剂说法错误的是

    A.医疗机构配制制剂是本单位临床需要而市场上没有供应的品种

    B.医疗机构配制制剂必须进行质量检验

    C.医疗机构配制制剂凭医师处方在本医疗机构使用,不得在市场销售

    D.经所在地市级药品监督管理部门批准,医疗机构配制制剂可以在指定的医疗机构之间调剂使用

    E.经所在地省级药品监督管理部门批准后方可配制


    正确答案:D
    医疗机构配制制剂批准部门是国务院或者省、自治区、直辖市人民政府的药品监督管理部门。

  • 第4题:

    依照《药品管理法实施条例》,医疗机构配制的制剂可以在指定的医疗机构之间调剂使用的条件是

    A.发生灾情、疫情、突发事件

    B.临床急需而市场没有供应

    C.经国务院或省级药品监督管理部门批准

    D.医疗机构之间协议调剂使用

    E.在规定期限内


    正确答案:ABCE

  • 第5题:

    《医疗机构药事管理暂行规定》规定医疗机构确属临床需要,欲在医疗机构之间调剂制剂必须经

    A、县级以上卫生行政部门批准

    B、市级以上卫生行政部门批准

    C、县级以上药品监督管理部门批准

    D、市级以上药品监督管理部门批准

    E、省级以上药品监督管理部门批准


    参考答案:E

  • 第6题:

    依照《中华人民共和国药品管理法实施条例》,医疗机构配制的制剂可以在指定的医疗机构之间调剂使用的是

    A、发生灾情、疫情、突发事件

    B、临床急需而市场没有供应

    C、经国务院或省级药品监督管理部门批准

    D、医疗机构之间协议调剂使用

    E、在规定期限内


    正确答案:ABCE

    本题考查《中华人民共和国药品管理法实施条例》。根据第二十四条第二款,发生灾情、疫情、突发事件或者临床急需而市场没有供应时,经国务院或者省、自治区、直辖市人民政府的药品监督管理部门批准,在规定期限内,医疗机构配制的制剂可以在指定的医疗机构之间调剂使用。故本题选ABCE

  • 第7题:

    医疗机构配制的制剂

    A.须经国家药品监督管理部门批准后方可配制
    B.必须按照规定进行质量检验,合格的,凭医师处方在本医疗机构使用
    C.不得在市场上销售
    D.经国家或者省级药品监督管理部门批准,医疗机构配制的制剂可以在指定的医疗机构之间调剂使用

    答案:B,C,D
    解析:
    医疗机构配制制剂,须经所在地省级卫生行政部门审核同意,由省级药品监督管理部门批准,验收合格的,发给《医疗机构制剂许可证》,并获得要进行配制制剂的医疗机构制剂批准文号,方可配制。

  • 第8题:

    下列关于医疗机构配制制剂管理的叙述,错误的是()

    • A、凭医师处方在本医疗机构使用
    • B、经所在地省级药品监督管理部门批准后方可配制
    • C、可在市场上销售
    • D、无《医疗机构制剂许可证》不得配制
    • E、特殊情况下,可在指定医疗机构之间调剂使用

    正确答案:C

  • 第9题:

    医疗机构配制的制剂()

    • A、须经国家药品监督管理部门批准后方可配制
    • B、不得在市场销售
    • C、必须按照规定进行质量检验,合格的,凭医师处方在本医疗机构使用
    • D、经国家或者省级药品监督管理部门批准,医疗机构配制的制剂可以在指定的医疗机构之间调剂使用

    正确答案:B,C,D

  • 第10题:

    经省级以上药品监督管理部门批准,在规定时限内,医疗机构配制的制剂可以在指定的医疗机构之间调剂使用的情形有()

    • A、发生灾情时
    • B、发生疫情时
    • C、发生突发事件时
    • D、市场短缺时

    正确答案:A,B,C

  • 第11题:

    单选题
    下列关于医疗机构配制制剂管理的叙述,错误的是()
    A

    凭医师处方在本医疗机构使用

    B

    经所在地省级药品监督管理部门批准后方可配制

    C

    可在市场上销售

    D

    无《医疗机构制剂许可证》不得配制

    E

    特殊情况下,可在指定医疗机构之间调剂使用


    正确答案: B
    解析: 《药品管理法》第二十五条规定:"医疗机构配制的制剂,应当是本单位临床需要而市场上没有供应的品种,并须经所在地省、自治区、直辖市人民政府药品监督管理部门批准后方可配制。""医疗机构配制的制剂,不得在市场销售。"《药品管理法实施条例》第二十四条也明确规定:"医疗机构配制的制剂不得在市场上销售或者变相销售,不得发布医疗机构制剂广告。"

  • 第12题:

    多选题
    在规定期限内,医疗机构配制的制剂可以在指定的医疗机构之间调剂使用的条件包括()
    A

    发生灾情、疫情、突发事件

    B

    临床急需而市场没有供应

    C

    医疗机构之间协议调剂使用

    D

    经国家或者省级药品监督管理部门批准


    正确答案: D,C
    解析: 暂无解析

  • 第13题:

    在规定期限内,医疗机构配制的制剂可以在指定的医疗机构之间调剂使用的条件包括( )。

    A.发生灾情、疫情、突发事件

    B.临床急需而市场没有供应

    C.医疗机构之间协议调剂使用

    D.经国家或者省级药品监督管理部门批准


    正确答案:ABD
    此题暂无解析

  • 第14题:

    关于医疗机构制剂,以下说法不正确的:()

    A、应当是本单位临床需要而市场上没有供应的品种,并应取得制剂批准文号

    B、经国务院或者省级药品监督管理部门批准,可以在指定的医疗机构之间调剂使用

    C、医疗机构配制的制剂,不得在市场销售

    D、医疗机构制剂,经省级药品监督管理部门批准后,可以在市场销售

    E、不得发布广告


    参考答案:BD

  • 第15题:

    批准医疗机构配制的制剂可以在指定的医疗机构之间调剂使用的部门是

    A、卫生部

    B、省、自治区、直辖市人民政府卫生行政部门

    C、县人民政府卫生行政部门

    D、省级以上药品监督管理部门

    E、县级以上药品监督管理部门


    正确答案:D

  • 第16题:

    特殊情况下,医疗机构配制的制剂在指定的医疗机构之间调剂使用必须经过

    A.国务院药品监督管理部门批准

    B.省级药品监督管理部门批准

    C.国务院药品监督管理部门或省级药品监督管理部门批准

    D.省级药品监督管理部门及省级卫生行政部门批准

    E.医院药事管理委员会批准


    正确答案:C

  • 第17题:

    医疗机构配制的制剂( )。

    A.需经省级人民政府药品监督管理部门发给《医疗机构制剂许可证》

    B.应当是本单位临床需要而市场上没有供应的品种

    C.可在市场销售

    D.凭医师处方在本医疗机构使用

    E.特殊情况下,经药品监督管理部门(省级以上)批准,可在指定的医疗机构之间调剂使用


    正确答案:ABDE
    解析:《中华人民共和围药品管理法》医疗机构药剂管理

  • 第18题:

    经省级以上药品监督管理部门批准,在规定时限内,医疗机构配制的制剂可以在指定的医疗机构之间调剂使用的情形有

    A、发生灾情时
    B、发生疫情时
    C、发生突发事件时
    D、市场短缺时
    E、临床急需而市场没有供应时

    答案:A,B,C,E
    解析:
    医疗机构配制的制剂不得在市场上销售或者变相销售,不得发布医疗机构制剂的广告。
    发生灾情、疫情、突发事件或者临床急需而市场没有供应时,经国务院或者省。市、自治区、直辖市人民政府的药品监督管理部门批准,在规定的期限内,医疗机构配制的制剂可以再指定的医疗机构之间调剂使用。
    国务院药品监督管理部门规定的特殊制剂的调剂使用以及省、自治区、直辖市之间医疗机构的调剂使用,必须经国务院药品监督管理部门批准。

  • 第19题:

    医疗机构配制的制剂应()

    • A、先向国家药品监督管理部门递交申请,批准后方可生产
    • B、是市场短缺的药品品种
    • C、经省级以上药品监督管理部门批准,在指定的医疗机构之间调剂使用
    • D、在突发重大疫情时通过零售药店销售

    正确答案:C

  • 第20题:

    根据《中华人民共和国药品管理法》,医疗机构配制的制剂应()

    • A、先向国家食品药品监督管理局递交申请,批准后方可生产
    • B、是市场短缺的药品品种
    • C、经省级以上药品监督管理部门批准,在指定的医疗机构之间调剂使用
    • D、经省级药品检验所检验合格后供患者使用

    正确答案:C

  • 第21题:

    有关医疗机构配制制剂的说法,错误的是()

    • A、经所在地省级药品监督管理部门批准后方可配制
    • B、医疗机构配制制剂凭医师处方在本医疗机构使用,不得在市场销售
    • C、医疗机构配制制剂是本单位临床需要而市场上没有供应的品种
    • D、经所在地市级药品监督管理部门批准,医疗机构配制制剂可以在指定的医疗机构之间调剂使用

    正确答案:D

  • 第22题:

    在规定期限内,医疗机构配制的制剂可以在指定的医疗机构之间调剂使用的条件包括()

    • A、发生灾情、疫情、突发事件
    • B、临床急需而市场没有供应
    • C、医疗机构之间协议调剂使用
    • D、经国家或者省级药品监督管理部门批准

    正确答案:A,B,D

  • 第23题:

    多选题
    经省级以上药品监督管理部门批准,在规定时限内,医疗机构配制的制剂可以在指定的医疗机构之间调剂使用的情形有
    A

    发生灾情时

    B

    发生疫情时

    C

    发生突发事件时

    D

    市场短缺时


    正确答案: B,C
    解析: