更多“中药生产企业的检验操作不包括A.对原辅料的检验B.对包装材料的检验C.对成品的检验D.对农用药品的 ”相关问题
  • 第1题:

    药品生产企业必须对其生产的药品进行质量检验,其检验应当

    A.每2批检验
    B.每班次检验
    C.批批检验
    D.每3批检验
    E.每日检验

    答案:C
    解析:

  • 第2题:

    制剂室药品管理,叙述不正确的是( )。

    A.制剂成品进行检验
    B.原料符合药用标准
    C.辅料符合药用标准
    D.对制剂的包装材料不需检验
    E.制剂的原辅料没有药用标准的,需经安全性试验

    答案:D
    解析:
    制剂室除对制剂成品进行质量检验外,制剂用的原、辅料应符合药用标准,没有药用标准的,需经安全性试验并经药事管理委员会批准后方可使用。制剂的包装材料也要进行检验,应符合要求。

  • 第3题:

    食品工厂化验室的任务有

    A.对原辅料、包材等进行检验

    B.对半成品、成品进行检验

    C.对生产水质进行检验

    D.对三废进行监测


    对原辅料、包材等进行检验;对半成品、成品进行检验;对生产水质进行检验;对三废进行监测

  • 第4题:

    制剂室药品管理,叙述不正确的是

    A. 原料符合药用标准
    B. 辅料符合药用标准
    C. 对制剂的包装材料不需检验
    D. 制剂的原辅料没有药用标准的,需经安全性试验
    E. 制剂成品进行检验

    答案:C
    解析:
    制剂室除对制剂成品进行质量检验外,制剂用的原、辅料应符合药用标准,没有药用标准的,需经安全性试验并经药事管理委员会批准后方可使用。制剂的包装材料也要进行检验,应符合要求。

  • 第5题:

    A.出厂检验
    B.委托检验
    C.抽查检验
    D.复核检验
    E.进口药品检验

    药品生产企业对放行出厂的产品按企业药品标准进行的质量检验过程

    答案:A
    解析:
    药品出厂检验系药品生产企业对放行出厂的产品按企业药品标准进行的质量检验过程。药品生产企业由于缺少使用频次较少的检验仪器设备而无法完成的检验项目,可以实行委托检验,但要求受托检验方为具有相应检测能力并通过实验室资质认定或实验室认可的检验机构,或具有相应检测能力并通过GMP认证的药品生产企业。复核检验(简称复验)系对抽验结果有异议时,由药品检验仲裁机构,如中国食品药品检定研究院对有异议的药品进行的再次抽验(仲裁检验)。复核检验亦包括对药品注册标准的审核检验。对于已经获得《进口药品注册证》或批件的进口药品,进行的检验为"进口检验",并核发"进口药品检验报告书"。