重大药品不良反应和医疗器械不良事件相互通报机制和联合处置机制的成员是A.国家药品监督管理局 B.国家卫生健康委员会 C.发展改革宏观调控部门 D.工商行政管理部门

题目
重大药品不良反应和医疗器械不良事件相互通报机制和联合处置机制的成员是

A.国家药品监督管理局
B.国家卫生健康委员会
C.发展改革宏观调控部门
D.工商行政管理部门
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1.医师应依法履行医疗质量安全事件、（ ）、药品不良反应、食源性疾病和涉嫌伤害事件或非正常死亡等法定报告职责。A、传染病疫情B、食品安全C、药品不良反应D、医疗器械不良反应

2.药物警戒的主要工作内容有()A.早期发现未知的药品不良反应及其相互作用;B.发现药品不良反应的增长趋势;C.分析药品不良反应的风险因素和可能的机制;D.对风险/效益评价进行定量分析，发布相关信息，促进药品监察管理和指导临床用药。

3.重大药品不良反应和医疗器械不良事件相互通报机制和联合处置机制的成员是A.国家食品药品监督管理总局 B.国家卫生和计划生育委员会 C.发展改革宏观调控部门 D.工商行政管理部门

4.国家食品药品监督管理总局会同国家卫生和计划生育委员会，建立A.国家基本药物目录B.国家基本医疗保障药品目录C.重大药品不良反应和医疗器械不良事件相互通报机制和联合处置机制D.食品安全风险评估和食品安全标准

更多“重大药品不良反应和医疗器械不良事件相互通报机制和联合处置机制的成员是”相关问题

  • 第1题：

    国家药品不良反应监测中心承担全国医疗器械不良事件监测和再评价技术工作，履行职责：负责全国医疗器械不良事件监测信息的收集、评价和反馈。


    正确答案:正确

  • 第2题：

    国家食品药品监督管理局（）通报医疗器械不良事件监测和再评价结果，公布对有关医疗器械采取的控制措施。


    正确答案:不定期

  • 第3题：

    单选题
    属于国家药品不良反应监测中心的主要职责的是（）
    A

    承担药品不良反应报告和监测的宣传、培训、研究和国际交流工作

    B

    与卫生与计划生育委员会联合组织开展全国范围内影响较大并造成严重后果的药品群体不良事件的调查和处理，并发布相关信息

    C

    通报全国药品不良反应报告和监测情况

    D

    对已确认发生严重药品不良反应或者药品群体不良事件的药品依法采取紧急控制措施，作出行政处理决定，并向社会公布

    E

    组织检查药品生产、经营企业的药品不良反应报告和监测工作的开展情况，并与卫生与计划生育委员会联合组织检查医疗机构的药品不良反应报告和监测工作的开展情况


    正确答案： E
    解析： 暂无解析

  • 第4题：

    药物警戒的主要工作内容包括（）

    • A、早期发现未知药品的不良反应及其相互作用
    • B、对风险/效益评价进行定量分析，发布相关信息，促进药品监督管理和指导临床用药
    • C、发现已知药品的不良反应的增长趋势
    • D、分析药品不良反应的风险因素和可能的机制

    正确答案:A,B,C,D

  • 第5题：

    国家食品药品监督管理总局会同国家卫生和计划生育委员会，建立（）

    • A、国家基本药物目录
    • B、国家基本医疗保障药品目录
    • C、重大药品不良反应和医疗器械不良事件相互通报机制和联合处置机制
    • D、食品安全风险评估和食品安全标准

    正确答案:C

  • 第6题：

    单选题
    医师应依法履行医疗质量安全事件、（）、药品不良反应、食源性疾病和涉嫌伤害事件或非正常死亡等法定报告职责。
    A

    传染病疫情

    B

    食品安全

    C

    药品不良反应

    D

    医疗器械不良反应


    正确答案： B
    解析： 暂无解析

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