参考答案和解析
【正确答案】:ABCDE
更多“中成药的验收包括:A.验收记录B.中成药的包装C.药品的标签和说明书D.注册商标E.批准文号”相关问题
  • 第1题:

    下列哪项不属于药品验收的内容()。

    A.供应商资质

    B.药品数量质量

    C.药品的包装、标签、批号

    D.药品的注册商标

    E.送货人员的健康证明


    参考答案:E

  • 第2题:

    药品内、外标签应标注而运输包装标签上可不标注的是

    A.药品名称

    B.执行标准

    C.产品批号

    D.用法用量

    E.批准文号 根据《药品说明书和标签管理规定》


    正确答案:D

  • 第3题:

    药品包装必须按规定印有或贴有

    A.药品的标签

    B.药品的说明书

    C.药品的标签并附有说明书

    D.药品的广告批准文号

    E.药品的规定标志


    正确答案:C

  • 第4题:

    药品包装必须按照规定印有或者贴有

    A.药品说明书

    B.药品标签

    C.药品标签和药品说明书

    D.药品广告审查批准文号

    E.药品完全配方


    正确答案:B

  • 第5题:

    药品包装必须按规定印有或贴有( )

    A.药品的标签

    B.药品的说明书

    C.药品的标签并附有说明书

    D.广告审查批准文号


    正确答案:C

  • 第6题:

    药品包装必须印有或贴有A.说明书B.标签C.执行标准D.注册商标SXB

    药品包装必须印有或贴有

    A.说明书

    B.标签

    C.执行标准

    D.注册商标

    E.注意事项


    正确答案:B
    同第97题。

  • 第7题:

    根据《药品说明书和标签管理规定》,药品包装必须印有或贴有

    A.说明书

    B.标签

    C.执行标准

    D.注册商标

    E.注意事项


    正确答案:B

  • 第8题:

    关于药品的标签和说明书,下列说法中不正确的是

    A有效期或使用期限的药品,标签上必须标明该药的有效期或使用期限
    B检查标签、说明书,应注意外包装与内包装的标签是否一致,标签是否贴正,有无漏签或掉签现象
    C毒性中成药及外用中成药必须在标签上和说明书上注明规定标志
    D进口药品不须使用中文药品名称
    E标签或说明书上必须注明药品名称、规格、数量、生产企业名称、批准文号等

    答案:D
    解析:
    标签或说明书上必须注明药品名称、规格、数量、生产企业名称、批准文号、生产批号、注册商标、主要成分、适应证、用法、用量、禁忌证、不良反应、注意事项及储存条件等。有效期或使用期限的药品,标签上必须标明该药的有效期或使用期限。检查标签、说明书,应注意外包装与内包装的标签是否一致,标签是否贴正,有无漏签或掉豁现象。毒性中成药及外用中成药必须在标签上和说明书上注明规定标志,进口药品必须使用中文药品名称,必须符合中国药品命名原则的规定,包装和标签必须用中文注明药品名称、主要成分以及注册证号,必须使用中文说明书。无生产批号或生产批号不符合规定的药品,以及内外包装生产批号不一致的药品,不得验收入库。

  • 第9题:

    关于药品的标签和说明书,下列说法中不正确的是( )。

    A.标签或说明书上必须注明药品名称、规格、数量、生产企业名称、批准文号等
    B.有效期或使用期限的药品,标签上必须标明该药的有效期或使用期限
    C.检查标签、说明书,应注意外包装与内包装的标签是否一致,标签是否贴正,有无漏签或掉签现象
    D.毒性中成药及外用中成药必须在标签上和说明书上注明规定标志
    E.进口药品不须使用中文药品名称

    答案:E
    解析:
    标签或说明书上必须注明药品名称、规格、数量、生产企业名称、批准文号、生产批号、注册商标、主要成分、适应证、用法、用量、禁忌证、不良反应、注意事项及储存条件等。有效期或使用期限的药品,标签上必须标明该药的有效期或使用期限。检查标签、说明书,应注意外包装与内包装的标签是否一致,标签是否贴正,有无漏签或掉签现象。毒性中成药及外用中成药必须在标签上和说明书上注明规定标志,进口药品必须使用中文药品名称,必须符合中国药品命名原则的规定,包装和标签必须用中文注明药品名称、主要成分以及注册证号,必须使用中文说明书。无生产批号或生产批号不符合规定的药品,以及内外包装生产批号不一致的药品,不得验收入库。

  • 第10题:

    外购药品的入库验收不包括

    A.数量点收
    B.包装检查
    C.标签、说明书药品有效期的检查
    D.批准文号的核查
    E.原辅料、半成品、成品的质量检验

    答案:E
    解析:

  • 第11题:

    药库人员在接到药品入库通知后,必须对入库药品进行全面验收,但验收内容不包括

    A:数量点收和包装、标签、说明书检查
    B:注册商标检查
    C:批准文号查核
    D:药品有效期检查
    E:药品价格查核

    答案:E
    解析:

  • 第12题:

    单选题
    药库人员在接到药品入库通知后,必须对入库药品进行全面验收,但验收内容不包括(  )。
    A

    数量点收和包装、标签、说明书检查

    B

    注册商标检查

    C

    批准文号查核

    D

    药品有效期检查

    E

    药品价格查核


    正确答案: B
    解析: 暂无解析

  • 第13题:

    验收药品应当做好验收记录,验收记录包括()。

    A.药品的通用名称、生产厂商、剂型、规格、批准文号

    B.批号、生产日期、有效期

    C.供货单位

    D.到货数量、到货日期

    E.验收合格数量、验收结果

    F.验收人员姓名、验收日期


    答案:ABCDEF

  • 第14题:

    药库人员在接到药品入库通知后,必须对入库药品进行全面验收,但验收内容不包括

    A.数量点收和包装、标签、说明书检查

    B.注册商标检查和批准文号的查核

    C.药品有效期的检查和药品出厂检验报告或产品合格证的检查

    D.药品外观性状的检查和药品内在质量检查

    E.药品价格查核


    正确答案:E

  • 第15题:

    按照《药品标签和说明书管理规定》,说明书和标签必须印有规定的标识的是

    A. 中药饮片

    B. 中成药

    C. 诊断药品

    D. 非处方药

    E. 医疗机构制剂


    正确答案:D

  • 第16题:

    在药品的标签或说明书上,哪些文字和标志是不必要的( )。

    A.注册商标图案

    B.“注册商标”字样

    C.生产批准文号

    D.广告审查批准文号

    E.生产日期


    正确答案:D
    解析:《药品说明书和标签管理规定》药品的标签

  • 第17题:

    应当注明药品名称、贮藏、生产日期、产品批号、有效期、执行标准、批准文号、生产企业等内容的是

    A.药品说明书

    B.药品内标签

    C.药品外标签

    D.原料药标签

    E.运输包装的标签 根据《药品说明书和标签管理规定》


    正确答案:D

  • 第18题:

    根据《药品说明书和标签管理规定》 药品生产企业生产供上市销售的药品最小包装必须附有

    A.说明书

    B.标签

    C.执行标准

    D.注册商标

    E.注意事项


    正确答案:A
    本题考查的是药品说明书和标签管理规定。第四条药品包装必须按照规定印有或者贴有签,不得夹带其他任何介绍或者宣传产品、企的文字、音像及其他资料。药品生产企业生产供上市销售的最小包装必附有说明书。

  • 第19题:

    药库人员在接到药品入库通知后,必须对me-药品主井行全面验收,但验收内容不包括

    A.数量点收和包装、标签、说明书检查

    B.注册商标检查

    C.批准文号查核

    D.药品有效期检查

    E.药品价格查核


    正确答案:E

  • 第20题:

    为防止不合格药品入库,应对到货药品逐批进行收货、验收,验收的内容包括

    A.药品名称、剂型、规格
    B.批准文号、批号、生产日期、有效期
    C.药品数量、价格
    D.包装、标签、说明书、外观质量
    E.需要冷链运输的药品应当重点检查运输方式及运输过程的温度记录

    答案:A,B,D,E
    解析:
    为防止不合格药品入库,应对到货药品逐批进行收货、验收,验收的内容包括药品的名称、剂型、规格、批准文号、批号、生产日期、有效期、包装、标签、说明书、外观质量以及相关的证明文件等,检查合格者方可入库。需要冷链运输的药品到货时,应当对其运输方式及运输过程的温度记录、运输时间等质量控制状况进行重点检查并记录,不符合要求者应当拒收。

  • 第21题:

    药品合格证明和其他标识不包括

    A.药品生产批准证明文件
    B.药品检验报告书
    C.药品的包装
    D.药品的标签和说明书
    E.药品的广告批准文号

    答案:E
    解析:
    医疗机构对购进药品的质量验收主要是指验收药品合格证明和其他标识两个方面。药品合格证明检查主要是对药品出厂检验报告和产品合格证的检查,每件药品内应附有出厂检验报告书,制剂每箱内应附有产品合格证。药品其他标识验收系指对药品内外包装及所印标识的检查和核对。对药品包装的标签和所附说明书的标识内容应该包括:生产厂商、地址、联系方式、品名、规格、批准文号、生产日期、生产批号和有效期等,并注意标签和说明书的内容与国家食品药品监督管理局批准的内容一致。

  • 第22题:

    药库人员在接到药品入库通知后,必须对入库药品进行全面验收,但验收内容不包括

    A.药品价格查核
    B.数量点收和包装、标签、说明书检查
    C.批准文号查核
    D.药品有效期检查
    E.注册商标检查

    答案:A
    解析:

  • 第23题:

    按照《药品标签和说明书管理规定》,说明书和标签必须印有规定标识的是

    A.中药饮片
    B.中成药
    C.诊断药品
    D.非处方药

    答案:D
    解析:
    麻醉药品、精神药品、医疗用毒性药品、放射性药品、外用药品和非处方药品等国家规定有专用标识的,其说明书和标签必须印有规定的标识。故选D。