环已巴比妥对睡眠持续时间的延长具有昼夜节律性,主要是因为A、吸收存在昼夜节律性B、分布存在昼夜节律性C、生物转化存在昼夜节律性D、排泄存在昼夜节律性E、血浆蛋白结合存在昼夜节律性

题目
环已巴比妥对睡眠持续时间的延长具有昼夜节律性,主要是因为

A、吸收存在昼夜节律性

B、分布存在昼夜节律性

C、生物转化存在昼夜节律性

D、排泄存在昼夜节律性

E、血浆蛋白结合存在昼夜节律性

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1.巴比妥类药物具有弱酸性是因为分子中具有()A、羰基B、二酰亚胺基C、氨基D、嘧啶环

2.机体节律性对药物代谢有影响的原因为A、人体尿液pH的变化有昼夜节律性B、环己巴比妥引起的睡眠持续时间在肝代谢酶活性最高时间段明显最长C、肝药酶有昼夜节律性D、药物代谢酶有昼夜节律性E、血浆蛋白酶的含量有昼夜节律性

3.与巴比妥类比较，地西泮治疗失眠的优点是A．易诱导入睡B．使睡眠持续时间延长C．停药后无反跳性多梦现象D．缩短快动眼睡眠时相E．缩短慢动眼睡眠时相

4.熟附子能延长戊巴比妥钠的睡眠时间，抑制乙酸致小鼠的扭体反应，具有显著的镇静、镇痛作用。( )此题为判断题(对，错)。

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  • 第1题：

    苯二氮卓类取代巴比妥类用于治疗失眠的主要原因是

    A:可减少夜惊和夜游症

    B:停药不易出现反跳性多梦

    C:延长睡眠持续时间

    D:可缩短入睡时间

    E:可减少觉醒次数


    正确答案：B解析：巴比妥类药物缩短REMS，改变正常睡眠模式，引起非生理性睡眠。久用停药后，REMS时相“反跳性”显著延长，伴有多梦，苯二氮卓类无此现象。

  • 第2题：

    A.司可巴比妥
    B.硫喷妥钠
    C.苯巴比妥
    D.地西泮
    E.水合氯醛

    不缩短快波动眼睡眠时间，停药也无代偿性快波动眼睡眠时间延长的是

    答案：E
    解析：
    (1)地西泮小剂量就有抗焦虑的作用，所以(1)题答案为D；(2)水合氯醛不缩短快波动眼睡眠时间，停药也无代偿性快波动眼睡眠时间延长，所以(2)题答案为E；(3)苯巴比妥部分在肝脏代谢，部分在肾脏代谢，经肾脏排泄时部分可被肾小管重吸收，故作用时间长，所以(3)题答案为C；(4)地西泮可选择性作用于中枢苯二氮受体，提高中枢抑制性神经递质对中枢的抑制作用，从而产生抗焦虑、镇静、催眠和中枢性骨骼肌松弛作用，故可用于中枢神经病变所致的肌僵直和腰肌劳损引起的肌痉挛，所以(4)题答案为D；(5)硫喷妥钠可用于静脉麻醉，所以(5)题答案为B。

  • 第3题：

    【单选题】与巴比妥类比较,苯二氮卓类药物治疗失眠的优点是:

    A．易诱导入睡

    B．使睡眠持续时间延长

    C．停药后少有反跳性多梦

    D．缩短快动眼睡眠

    E．缩短慢动眼睡眠


    醉作用

  • 第4题：

    机体节律性对药物代谢有影响的原因为

    A.环己巴比妥引起的睡眠持续时间在肝代谢酶活性最高时间段明显最长
    B.肝药酶有昼夜节律性
    C.血浆蛋白酶的含量有昼夜节律性
    D.人体尿液pH的变化有昼夜节律性
    E.药物代谢酶有昼夜节律性

    答案：E
    解析：

  • 第5题：

    2、2、与巴比妥类比较，苯二氮䓬类药物治疗失眠的优点是（）

    A．易诱导入睡

    B．使睡眠持续时间延长

    C．停药后反跳性多梦现象少见

    D．缩短快动眼睡眠时相


    相同点：苯二氮卓类和巴比妥类药物都能促进GABA与GABAa受体的作用，促进细胞膜超极化，产生中枢抑制效应。 不同点：苯二氮卓类与GABAa受体复合物上的BZ受点结合，可诱导受体发生构象变化，促进GABA与GABAa结合，增加Cl-通道开放频率而增加Cl-内流，产生中枢抑制效应。而巴比妥类药物GABAa受体的巴比妥类受点，通过增加GABA与GABAa受体的亲和力并通过延长氯通道开放时间而增加Cl-内流，促进细胞膜超极化，产生中枢抑制效应。此外，巴比妥类还可减弱或阻断谷氨酸作用于相应的受体后去极化导致的兴奋性反应，引起中枢抑制作用。

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