以下PCR叙述不正确的是（）A、PCR技术已发展到既能定性又能定量B、与PCR不同的是LCR，需两对相邻的寡核苷酸引物C、在RT-PCR的反应体系中先加入病毒RNA分子作为模板合成cDNAD、病毒核酸检测阳性，即说明标本中或病变部位一定有活病毒E、基因芯片技术一次性可完成大量样品DNA序列的检测和分析

题目

以下PCR叙述不正确的是（）

  • A、PCR技术已发展到既能定性又能定量
  • B、与PCR不同的是LCR，需两对相邻的寡核苷酸引物
  • C、在RT-PCR的反应体系中先加入病毒RNA分子作为模板合成cDNA
  • D、病毒核酸检测阳性，即说明标本中或病变部位一定有活病毒
  • E、基因芯片技术一次性可完成大量样品DNA序列的检测和分析
相似考题

1.关于聚合酶链反应(PCR)的叙述不正确的是( )。A、PCR方法需要特定的引物B、PCR技术是一种体外DNA扩增技术C、PCR方法进行的基因扩增过程类似于体内DNA的复制D、PCR技术能够快速特异地扩增任何目的基因或DNAE、PCR技术需要在恒温环境进行

2.有关RT-PCR实验的叙述中正确的是( )A、需要先进行PCR，再进行逆转录B、该反应的最初起始模板不是DNAC、合成的终产物是基因组DNAD、在进行PCR时，模板不是cDNAE、逆转录合成的产物是RNA

3.关于PCR技术的扩展，下列叙述错误的是A、多重PCR是在一次反应中加入多种引物，同时扩增一份DNA样品中的不同序列B、筑巢法PCR可以大大提高PCR的效率，但PCR特异性降低C、利用反向PCR，可以扩增已知序列区间以外的序列D、利用不对称PCR，可以获得大量单链DNAE、共享引物PCR是利用3条引物来扩增两种不同的DNA序列，这种PCR常用于细菌学鉴定，确定同一种细菌的不同种类

4.以下叙述不正确的是 ( )A、PCR技术已发展到既能定性又能定量B、与PCR不同的是LCR，需两对相邻的寡核苷酸引物C、在RT-PCR的反应体系中先加入病毒RNA分子作为模板合成cDNAD、病毒核酸检测阳性，即说明标本中或病变部位一定有活病毒E、基因芯片技术一次性可完成大量样品DNA序列的检测和分析

参考答案和解析
正确答案:D
更多“以下PCR叙述不正确的是（）”相关问题

  • 第1题：

    有关RT－PCR技术的叙述正确的是()

    A、该反应的最初起始模板不是DNA

    B、需要先进行PCR反应，再进行逆转录

    C、在进行PCR反应时模板不是cDNA

    D、合成的终产物是基因组DNA


    参考答案：A

  • 第2题：

    下列关于组成PCR反应体系的基本成分的叙述中不正确的是( )

    A.模板DNA
    B.特异性引物
    C.
    D.四种dNTP

    答案：C
    解析：

  • 第3题：

    关于PCR的叙述，不正确的是()。

    A.需要耐热DNA聚合酶
    B.Tag酶催化DNA链合成的方向为3’→5’
    C.应用PCR与探针杂交技术可以检测基因突变
    D.新合成的DNA又可以作为下一轮反应的模板

    答案：B
    解析：
    PCR技术是在实验室中以少量DNA制备大量DNA的技术，其技术原理是DNA在解旋酶作用下打开双链，每条DNA单链可作为母链，以4种游离脱氧核苷酸为原料，合成子链。因DNA聚合酶不能从头开始合成DNA，而只能从3’端延伸DNA，因此PCR过程需要引物。在引物作用下，DNA聚合酶从引物3，端开始延伸DNA链，即DNA的合成方向是从子链的5'端向 3’端延伸的。PCR过程分为变性(当温度上升到90℃以上时，双链DNA解旋为单链)、复性(温度下降到50℃左右，两种引物通过碱基互补配对与两条单链DNA结合)和延伸(72℃左右时，№酶有最大活性，使DNA新链由5’端向3’端延伸)三个步骤。综上可知．PCR是在高温条件下进行，DNA聚合酶必须是耐热的，A项正确；殉酶催化DNA链合成的方向为5’→3’，B项错误：应用PCR技术实现DNA的扩增，然后用探针杂交技术可以检测基因突变，C项正确；新合成的DNA可以作为下一轮反应的模板，D项正确。

  • 第4题：

    以下不属于分子生物学HLA分型法的是（）

    • A、PCR-RFLP
    • B、LAMP-PCR
    • C、PCR-SSCP
    • D、SBT
    • E、PCR-SSO

    正确答案:B

  • 第5题：

    关于聚合酶链反应（PCR）的叙述错误的是（）

    • A、PCR技术是一种体外DNA扩增技术
    • B、PCR技术能够快速特异地扩增任何目的基因或DNA
    • C、PCR方法进行的基因扩增过程类似于体内DNA的复制
    • D、PCR方法需要特定的引物
    • E、PCR技术需要在恒温环境进行

    正确答案:E

  • 第6题：

    关于聚合酶链反应（PCR）的叙述错误的是（）

    • A、PCR技术是一种体外DNA扩增技术
    • B、PCR技术能够快速特异地扩增任何目的基，因或DNA
    • C、PCR方法进行的基因扩增过程类似于体内
    • D、PCR方法需要特定的引物
    • E、PCR技术需要在恒温环境进行

    正确答案:E

  • 第7题：

    单选题
    以下叙述不正确的是（）。
    A

    PCR技术已发展到既能定性又能定量

    B

    与PCR不同的是LCR，需2对相邻的寡核苷酸引物

    C

    在RT－PCR的反应体系中先加入病毒RNA分子作为模板合成cDNA

    D

    基因芯片技术一次性可完成大量样品DNA序列的检测和分析

    E

    病毒核酸检测阳性，即说明标本中或病变部位一定有活病毒


    正确答案： A
    解析： 暂无解析

  • 第8题：

    以下不属于分子生物学HLA分型法的是

    A．PCR-RFLP

    B．LAMP-PCR

    C．PCR-SSCP

    D．SBT

    E．PCR-SSO


    正确答案：B
    LAMP-PCR法不是用于HLA分型的方法。

  • 第9题：

    下列关于组成PCR反应体系的基本成分的叙述中不正确的是
    A.模板DN

    A B.特异性引物
    C. E. coli DNA-pol D.四种 dNTP

    答案：C
    解析：
    [考点]分子屯物学技术原理和应用 [分析]组成PCR反应体系的基本成分 包括：模板DNA、特异性引物、耐热性 DNA聚合酶（如Taq DNA聚合酶）、 dNTP以及含有Mg2+的缓冲液。故C是不 正确的。

  • 第10题：

    下面关于多聚酶链式反应（PCR）的叙述正确的是（）

    • A、PCR过程中需要引物，是为了使DNA双链分开
    • B、PCR的循环过程分为变性、复性和延伸三步
    • C、PCR过程中DNA合成方向是3’到5’
    • D、PCR过程中边解旋边复制

    正确答案:B

  • 第11题：

    PCR是一种体外迅速扩增DNA片段的技术，下列有关PCR过程的叙述，不正确的是（）

    • A、变性过程中破坏的是DNA分子内碱基对之间的氢键
    • B、复性过程中引物与DNA模板链的结合是依靠碱基互补配对原则完成
    • C、延伸过程中需要DNA聚合酶、ATP、四种核糖核苷酸
    • D、PCR与细胞内DNA复制相比所需要酶的最适温度较高

    正确答案:C

  • 第12题：

    以下不属于分子生物学HLA分型法的是（）

    • A、PCR-RFLP
    • B、LAMP-PCR
    • C、PCR-SSCP
    • D、SBT
    • E、PCR-SS0

    正确答案:B

  • 第13题：

    单选题
    以下试验均为病毒核酸检测的PCR技术，除外是（）
    A

    PCR-DNA

    B

    RT-PCR

    C

    定量-PCR

    D

    HPLC

    E

    巢式PCR


    正确答案： A
    解析： 暂无解析

  • 第14题：

    问答题
    简要叙述PCR-SSCP技术的原理。

    正确答案： 聚合酶链式反应一单链构象多态性(PCR-SSCP)分析技术为分子生物学的研究提供了一个简单、快捷、经济的手段。在该技术中，首先利用PCR技术扩增目的DNA，扩增时利用引物标记法或碱基掺入法使扩增的产物带有标记，如荧光物质、同位素、生物素等。然后将扩增产物变性并进行非变性聚丙烯酰胺凝胶电泳，区别扩增产物一定长度核苷酸的单链DNA的碱基变化。ssDNA因碱基序列的变异而导致构象改变，其泳动速度必然发生改变，从而将变异的DNA与正常的DNA区分开来。该技术的优点是无需经特殊的限制性内切酶作用，直接对PCR扩增产物或其他方法制备的DNA片段进行分离，测出单链的突变点。
    解析： 暂无解析

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