一般会列入处方药管理的药品是()
第1题:
根据《国家基本药物目录管理办法(暂行)》,列入国家基本药物目录药品的条件不包括
A、《中华人民共和国药典》收载的品种
B、国家基本医疗保险药品目录中品种
C、卫生和计划生育委员会、国家食品药品监督管理总局颁布药品标准的品种
D、处方药
E、非处方药
第2题:
一般会列入处方药管理的药品是
A、毒性药品
B、西药
C、中药材
D、中药饮片
E、中成药
第3题:
非处方药可以使用非处方药专有标识的时间是( )
A.自药品列入《国家非处方药目录》之日起
B.自药品临床研究申请通过之日起
C.自药品生产申请通过之日起
D.自药品上市之日起
E.自药品监督管理部门核发《非处方药药品审核登记证书》之日起
第4题:
一般会列入处方药管理的药品是
A、抗生素类药品
B、西药
C、中药材
D、中药饮片
E、中成药
第5题:
非处方药专有标识的使用范围是( )。
A.列入国家《非处方药目录》,并经药品监督管理部门审核登记的非处方药标签的专有标识
B.列入国家《非处方药目录》,并经药品监督管理部门审核登记的非处方药使用说明书的专有标识
C.列入国家《非处方药目录》,并经药品监督管理部门审核登记的非处方药内、外包装的专有标识
D.经营非处方的药品经营企业指南性标志
E.外用药品的专有标志
第6题:
根据《处方药与非处方药分类管理办法(试行)》,负责非处方药目录遴选的部门是
A.国家药典委员会
B.国务院药品监督管理部门
C.国务院卫生行政部门
D.省级药品监督管理部门
E.省级卫生行政部门
第7题:
第8题:
第9题:
第10题:
非处方药专有标识是用于()非处方药药品。
第11题:
所有
甲类
已列入《国家非处方药目录》的
已列入《国家非处方药目录》,并通过药品监督管理部门审核登记的
第12题:
抗生素类药品
新药
毒性药品
国际公约规定的管制药品
保健食品
第13题:
非处方药专有标识用于已列入《国家非处方药目录》,并通过药品监督管理部门审核登记的非处方药的药品
A.标签
B.使用说明书
C.内包装
D.外包装
E.广告
第14题:
国际上对处方药和非处方药分类的共同点是
A.国际规定的管制药品(麻醉药、精神药、放射性药)及毒性中药均列入处方药的范围
B.OTC给药途径一般为口服、腔道和皮肤外用
C.可自我诊断、自我治疗的轻微病症的用药列入非处方药范围
D.无潜在滥用、误用可能的药品列入非处方药范围
E.非处方药包装、标签、说明书内容必须确切、翔实,并印有非处方药专有的标识
第15题:
国际上各国对处方药与非处方药分类的共同点是
A.国际规定的管制药品(麻醉药、精神药、放射性药)及毒性中药均列入处方药的范围
B.OTC给药途径一般为口服、腔道给药和皮肤外用
C.可自我诊断、自我治疗的轻微病症的用药,列入非处方药范围
D.无潜在滥用,误用可能的药品列入非处方药范围
E.非处方药包装、标签、说明书内容必须确切,翔实,并印有非处方药专有标识
第16题:
一般会列入处方药管理的药品是
A、中成药
B、西药
C、中药材
D、中药饮片
E、新药
第17题:
国家对药品实行( )分类管理制度。
A.处方药与非处方药
B.甲类非处方药与乙类非处方药
C.中药与西药
D.一般药品与特殊管理药品
第18题:
第19题:
第20题:
第21题:
一般不会列入处方药管理的是()
第22题:
非处方药可以使用为处方药专有的标识的时间是()。
第23题:
中成药
西药
中药材
中药饮片
新药
第24题:
用于已列入《国家非处方药目录》并通过药品监督管理部门审核登记的非处方药药品
用于已登记的非处方药药品标签、说明书
用于所有非处方药药品标签、说明书
作经营非处方药药品的企业指南性标志