医疗机构发现不合格无菌器械，应立即停止使用、（），并及时报告所在地药品监督管理部门，不得擅自处理。A、封存B、销毁C、召回

题目

医疗机构发现不合格无菌器械，应立即停止使用、（），并及时报告所在地药品监督管理部门，不得擅自处理。

  • A、封存
  • B、销毁
  • C、召回
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1.医疗机构发现不合格无菌器械,应立即停止使用、封存,并及时报告所在地药品监督管理部门,可以擅自处理。()此题为判断题(对，错)。

2.医疗机构生产的医院制剂在使用过程中出现新的不良反应，应采取的措施是A．继续使用并通知供应商B．立即停止使用并主动召回C．及时向药品不良反应监测机构报告D．立即停止使用并销毁，并向药品监督管理部门报告E．立即停止使用、就地封存，并向药品监督管理部门报告根据《医疗机构药品监督管理办法（试行）》

3.当自来水出现问题时，应立即停止使用，及时向()或疾病预防控制中心报告情况。A.卫生监督部门B.公安部门C.所在街道办事处D.当地政府

4.医务人员在医疗活动中发生或发现医疗事故后，应立即向A、所在医院医务部报告B、所在科室报告C、所在医疗结构医疗质量监控部门报告D、当地卫生行政机关报告E、所在医疗机构的主管负责人报告

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  • 第1题：

    医疗机构购进和使用无菌医疗器械不得有下列行为：( )。

    A.从非法渠道购进无菌器械

    B.使用小包装已破损、标识不清的无菌器械

    C.使用过期、已淘汰无菌器械

    D.使用无《医疗器械产品注册证》、无医疗器械产品合格证的无菌器械


    正确答案：ABCD

  • 第2题：

    根据《医疗机构药品监督管理办法(试行)》，有关医疗机构药品质量监测的说法，错误的是

    A. 发现假药、劣药的，应当立即停止使用、就地封存并妥善保管

    B. 发现假药、劣药的，应当及时向所在地药品监督管理部门报告

    C. 发现存在安全隐患的药品，应当立即停止使用，并退回药品生产企业或者供货商者供货商

    D. 发现存在安全隐患的药品，应当及时向所在地药品监督管理部门报告

    E. 需要召回的，应当协助药品生产企业履行药品召回义务


    正确答案：C

  • 第3题：

    医疗机构在使用某企业生产的甲氨蝶呤注射液时发现药液内存在玻璃屑应采取的措施是

    A.继续使用并通知供应商

    B.立即停止使用并主动召回

    C.及时向药品不良反应监测机构报告

    D.立即停止使用并销毁，并向药品监督管理部门报告

    E.立即停止使用、就地封存，并向药品监督管理部门报告


    正确答案：E
    本题考查的是医疗机构药品监督管理办(试行)。第二十二条医疗机构应当加强对使用药品的量监测。发现假药、劣药的，应当立即停止使用就地封存并妥善保管，及时向所在地药品监督理部门报告。在药品监督管理部门作出决定前，医疗机构不得擅自处理。医疗机构发现存在安全隐患的药品，应当立即止使用，并通知药品生产企业或者供货商，及向所在地药品监督管理部门报告。需要召回的医疗机构应当协助药品生产企业履行药品召义务。

  • 第4题：

    医疗机构使用（），视为使用无产品注册证的产品

    • A、不合格无菌器械
    • B、不能指明不合格品供货者的
    • C、不能指明不合格品生产者的

    正确答案:A,C

  • 第5题：

    计量封印出现残缺、磨损时应立即停止使用并及时登记收回和作废、封存。


    正确答案:正确

  • 第6题：

    手术中器械台敷料如被无菌盐水打湿了应立即（）。


    正确答案:加铺双层无菌巾

  • 第7题：

    票证使用人员在启用票证前发现印制不合格票证，应当（）

    • A、向领导报告
    • B、按原领用程序逐级上缴
    • C、停止使用，并自行销毁

    正确答案:B

  • 第8题：

    无菌器械的生产、经营企业和医疗机构违反本办法规定，有下列行为之一的，由县级以上药品监督管理部门责令改正，给予警告：（）

    • A、发现不合格无菌器械，不按规定报告，擅自处理的
    • B、对废弃零部件、过期或废弃的产品包装，不按规定处理的
    • C、经营或使用小包装已破损、标识不清的无菌器械的
    • D、使用无菌器械发生严重不良事件时，不按规定报告的

    正确答案:A,B,C,D

  • 第9题：

    当自来水出现问题时，应立即停止使用，及时向（）或疾病预防控制中心报告情况。

    • A、卫生监督部门
    • B、公安部门
    • C、所在街道办事处
    • D、当地政府

    正确答案:A

  • 第10题：

    如发现滑轮上有裂纹或轮缘部分损坏应立即停止使用并更换。


    正确答案:正确

  • 第11题：

    单选题
    票证使用人员在启用票证前发现印制不合格票证，应当（）
    A

    向领导报告

    B

    按原领用程序逐级上缴

    C

    停止使用，并自行销毁


    正确答案： C
    解析： 暂无解析

  • 第12题：

    单选题
    医疗机构在使用某企业生产的甲氨蝶呤注射液时发现药液内存在玻璃碎屑，应采取的措施是（  ）
    A

    继续使用

    B

    立即停止使用并主动召回

    C

    及时向药品不良反应监测机构报告

    D

    立即停止使用、就地封存，并向药品监督管理部门报告


    正确答案： B
    解析：

  • 第13题：

    根据《医疗机构药品监督管理办法(试行）》，有关医疗机构药品质量监测，说法正确的有

    A.发现假药、劣药的，应当立即停止使用、退回药品生产企业或者供货商

    B.发现假药、劣药的，应当及时向所1在地药品监督管理部门报告—

    C.发现存在安全隐患的药品，应当立即停止使用，并通知药品生产企业或者供货商

    D.发现存在安全隐患的药品，应当及时向所在地药品监督管理部门报告

    E.应当协助药品生产企业履行药品召回义务


    正确答案：BCDE

  • 第14题：

    医疗机构生产的医院制剂在使用过程中出现新的不良反应，应采取的措施是

    A.继续使用并通知供应商

    B.立即停止使用并主动召回

    C.及时向药品不良反应监测机构报告

    D.立即停止使用并销毁，并向药品监督管理部门报告

    E.立即停止使用、就地封存，并向药品监督管理部门报告


    正确答案：C
    根据《医疗机构药事管理规定》第二十一条：医疗机构应当建立药品不良反应、用药错误和药品损害事件监测报告制度。医疗机构临床科室发现药品不良反应、用药错误和药品损害事件后，应当积极救治患者，立即向药学部门报告，并做好观察与记录。医疗机构应当按照国家有关规定向相关部门报告药品不良反应，用药错误和药品损害事件应当立即向所在地县级卫生行政部门报告。因此本题选C

  • 第15题：

    医疗机构不得有下列行为：（）

    • A、从非法渠道购进无菌器械
    • B、使用小包装已破损、标识不清的无菌器械
    • C、使用过期、已淘汰无菌器械
    • D、使用无《医疗器械产品注册证》、无医疗器械产品合格证的无菌器械。

    正确答案:A,B,C,D

  • 第16题：

    工作前应检查安全用具是否良好，在维护工作中（）使用不良工具，安全防护用品，发现不良时，应立即停止使用，并及时予以（）或更换。


    正确答案:禁止；修理

  • 第17题：

    无菌器械的生产、经营企业和医疗机构的违法行为表现为（）。

    • A、发现不合格无菌器械，不按规定报告，擅自处理的
    • B、对废弃零部件、过期或废弃的产品包装，不按规定处理的
    • C、经营或使用小包装已破损、标识不清的无菌器械的
    • D、使用无菌器械发生严重不良事件时，不按规定报告的

    正确答案:A,B,C,D

  • 第18题：

    发现不合格测量设备时，应立即停止使用测量设备，并单独隔离摆放或明确标识。（）


    正确答案:正确

  • 第19题：

    医疗机构使用无菌器械发生严重不良事件时，应在事件发生后（）小时内，报告所在地省级药品监督管理部门和卫生行政部门。

    • A、12
    • B、24
    • C、36
    • D、48

    正确答案:B

  • 第20题：

    经营无菌器械不得经营不合格、过期或已淘汰无菌器械。


    正确答案:正确

  • 第21题：

    对水处理不合格的单位锅炉水质监测单位应提出整改意见，并应及时书面报告所在地安全监察机构。


    正确答案:正确

  • 第22题：

    通信（电务）段每月应对作业工具、安全防护用品进行全面检查，发现不良时，应立即停止使用，并及时予以修理或更换。


    正确答案:正确

  • 第23题：

    单选题
    医疗机构生产的医院制剂在使用过程中出现新的不良反应，应采取的措施是
    A

    继续使用

    B

    立即停止使用并主动召回

    C

    及时向药品不良反应监测机构报告

    D

    立即停止使用、就地封存，并向药品监督管理部门报告


    正确答案： A
    解析：

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