《药品不良反应监测管理办法》规定,对上市5年以内的药品,主要报告该药品引起的()。
第1题:
药品不良反应报告的范围是
A.上市5年以内的药品,报告有可能引起的所有可疑不良反应
B.列为国家重点监测的药品报告有可能引起的所有可疑不良反应
C.上市5年以上的药品,报告严重的,罕见或新的不良反应
D.上市20年以上的药品
E.上市10年以上的药品
第2题:
我国规定上市五年以内的药品和列为国家重点监测的药品,报告
A、新的不良反应
B、严重的不良反应
C、罕见的不良反应
D、罕见和新的不良反应
E、有可能引起的所有可疑不良反应
第3题:
上市5年超过监测期的药品,主要报告该药品引起的
A.所有可疑不良反应
B.严重或新的不良反应
C.严重的不良反应
D.一般的不良反应
E.严重,罕见的不良反应
第4题:
《药品不良反应报告和监测管理办法》规定,对新药监测期已满的药品,主要报告该药引起的( )
A.所有可疑的不良反应
B.严重的不良反应
C.药物相互作用引起的不良反应
D.严重或新的不良反应
E.迟发型不良反应
第5题:
第6题:
第7题:
第8题:
报告可能引起的所有可疑不良反应,属于()
第9题:
《药品不良反应报告和监测管理办法》规定,对新药监测期已满的药品,主要报告该药引起的()
第10题:
新的不良反应
严重的不良反应
罕见的不良反应
罕见和新的不良反应
有可能引起的所有可疑不良反应
第11题:
所有可疑的不良反应
严重的不良反应
药物相互作用引起的不良反应
新的不良反应
迟发型不良反应
第12题:
疗效和不良反应
新的不良反应
严重不良反应
报告该药品引起的所有可疑不良反应
罕见不良反应
第13题:
上市5年以内的药品不良反应报告范围是
A.疗效和不良反应
B.新的不良反应
C.严重不良反应
D.报告该药品引起的所有可疑不良反应
E.罕见不良反应
第14题:
《药品不良反应监测管理办法》规定药品不良反应报告范围为
A.上市五年以内的药品报告所有可疑不良反应
B.上市五年以上的药品报告严重、罕见、新的不良反应
C.列为重点监测的品种报告罕见不良反应
D.上市五年以内的药品报告严重、罕见、新的不良反应
E.列为重点监测的品种报告所有可疑不良反应
第15题:
A、上市5年以内的药品和列为国家重点监测的药品,报告该药品引起的所有可疑不良反应
B、上市10年以内的药品和列为国家重点监测的药品,报告该药品引起的所有可疑不良反应
C、上市2年以内的药品和列为国家重点监测的药品,报告该药品引起的所有可疑不良反应
D、上市5年以上的药品,主要报告该药品引起的严重、罕见或新的不良反应
E、上市2年以上的药品,主要报告该药品引起的严重、罕见或新的不良反应
第16题:
我国规定药物不良反应的报告范围
A.所有上市后的药品的所有可疑不良反应均需报告
B.上市5年以上的药品,主要报告严重的、罕见的或新的不良反应
C.只报告药品使用说明书或有关文献资料上未记载的不良反应
D.只报告严重的、罕见的或新的不良反应
E.上市5年以内的药品和列为国家重点监测的药品,报告可能引起的所有可疑不良反应
第17题:
第18题:
第19题:
列为国家重点监测的药品,应报告该药品引起的()
A严重或罕见的不良反应
B严重、罕见或新的不良反应
C所有可疑不良反应
D新的不良反应
第20题:
上市五年以上的药品,其不良反应的报告范围主要是()
第21题:
上市5年以内的药品,其不良反应报告的范围是:()
第22题:
上市5年以内的药品报告所有可疑不良反应
上市5年以上的药品报告严重、罕见、新的不良反应
列为重点监测的品种报告罕见不良反应
上市5年以内的药品报告严重、罕见、新的不良反应
列为重点监测的品种报告所有可疑不良反应
第23题:
所有可疑的不良反应
严重的不良反应
药物相互作用引起的不良反应
严重、罕见或新的不良反应