《医疗机构临床实验室管理办法》第三十条规定，尚未开展室间质量评价的项目应当（）A、建立最佳条件，做好室内质控工作B、做好实验室内的同一项目比对工作C、做好实验室间的同一项目比对工作D、做好方法学评价及室间项目比对工作E、确定总误差，进行统计学分析处理
题目
《医疗机构临床实验室管理办法》第三十条规定，尚未开展室间质量评价的项目应当（）
- A、建立最佳条件，做好室内质控工作
- B、做好实验室内的同一项目比对工作
- C、做好实验室间的同一项目比对工作
- D、做好方法学评价及室间项目比对工作
- E、确定总误差，进行统计学分析处理
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参考答案和解析
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第1题：
《医疗机构临床用血管理办法》规定,临床用血管理委员会的职责之一是定期监测、分析和评估临床用血情况,开展临床用血质量评价工作,提高临床合理用血水平。()此题为判断题(对，错)。
正确答案：正确
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第2题：
关于医疗机构临床实验室质量管理说法不正确的是()。A.临床实验室使用的仪器、试剂和耗材应当符合国家的有关规定
B.检验仪器和检验项目应定期校准
C.医疗机构临床实验室应重视分析前质量保证
D.临床实验室应对开展的临床检验项目进行室内质量控制
E.实验室的质量控制主要是分析中的重要保证
答案：E
-
第3题：
《医疗机构临床实验室管理办法》对检验报告内容有哪些要求？
临床检验报告内容应当包括：
（1）实验室名词、患者姓名、性别、年龄、住院病历或者门诊病历号。
（2）检验项目、检验结果和单位、参考范围、异常结果提示。
（3）操作者姓名、审核者姓名、标本接收时间、报告时间。
（4）其他需要报告的内容。
临床检验报告应当使用中文或者国际通用的、规范的缩写。保存期限按照有关规定执行。
略 -
第4题：
医疗机构临床用血违反《医疗机构临床用血管理办法（试行）》规定应受何种处罚或处分？
正确答案:医疗机构临床用血违反《医疗机构临床用血管理办法（试行）》规定的，由县级以上人民政府卫生行政部门依照有关法律、法规给予行政处罚；对直接责任人，由医疗机构及其上级行政主管部门酌情给予处分，情节严重，构成犯罪的，依法追究刑事责任。 -
第5题：
卫生部制定《医疗机构临床实验室管理办法》根据哪些法律、法规？
正确答案: 根据《执业医师法》、《医疗机构管理条例》和《病原微生物实验室生物安全管理条例》等法律、法规。 -
第6题：
开展室内质控时实验室应该首选实验方法进行临床价值评价。
正确答案:错误 -
第7题：
《医疗机构临床实验室管理办法》对临床实验室专业技术人员有何要求？
正确答案: 应当具有相应的专业学历，并取得相应专业技术职务任职资格。 -
第8题：
我国临床实验室管理基本要求依据的现行法规是（）
- A、临床实验室改进法案修正案
- B、医疗机构临床实验室管理办法
- C、关于正确实施医学生物分析的决议
- D、IS015189
- E、医学实验室质量体系的基本标准
正确答案:B -
第9题：
ISO15189：2007的中文全称是：（）
- A、《检测和校准实验室能力的通用要求》
- B、《检测和校准实验室能力认可准则》
- C、《医学实验室质量和能力的专用要求》
- D、《医学实验室质量和能力认可准则》
- E、《医疗机构临床实验室管理办法》
正确答案:C -
第10题：
问答题《政府采购评审专家管理办法》第三十条对评审专家的违规责任是如何规定的？正确答案： 按照规定，评审专家在一年内发生两次通报批评或不良记录的，将取消其一年以上评审资格。累计三次以上者将不得再从事评审工作。解析： 暂无解析 -
第11题：
单选题开展室内质控时，实验室应首先对实验方法进行（）A选择及评价
B收集及分析样品
C校准仪器
D临床价值评价
E挑选最简便和实用的试剂
正确答案： A解析： 暂无解析 -
第12题：
单选题我国临床实验室规范化管理所依据的现行法规是（）A《临床实验室改进法案修正案》
B《医疗机构临床实验室管理办法》
C《关于正确实施医学生物分析的决议》
D《医学实验室--质量和能力的专用要求》
E《医学实验室质量体系的基本标准》
正确答案： B解析： 关于临床实验室的管理文件，我国卫生部于2006年2月27日发布了《医疗机构临床实验室管理办法》、美国国会于1988年通过《临床实验室改进法案修正案》、法国政府于1999年发布了《关于正确实施医学生物分析的决议》、《医学实验室质量体系的基本标准》，并已被临床化学协会欧洲委员会全体大会所采用；2003年ISO发布了《医学实验室--质量和能力的专用要求》。 -
第13题：
根据《医疗机构临床用血管理办法》规定,医疗机构应当建立科室和医师临床用血评价及公示制度,但不得将临床用血纳入科室和医务人员工作考核指标体系。()此题为判断题(对，错)。
正确答案：正确
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第14题：
我国临床实验室管理基本要求依据的现行法规是
A．临床实验室改进法案修正案
B．医疗机构临床实验室管理办法
C．关于正确实施医学生物分析的决议
D．ISO15189
E．医学实验室质量体系的基本标准
正确答案：B
[答案] B
[解析] 关于临床实验室的管理文件，我国卫生部于2006年2月27日发布了《医疗机构临床实验室管理办法》是我国临床实验室管理基本要求依据的现行法规。美国国会于1988年通过《临床实验室改进法案修正案》、法国政府于1999年发布了《关于正确实施医学生物分析的决议》、临床化学协会欧洲委员会全体大会所采用的《医学实验室质量体系的基本标准》以及2003年ISO发布了《医学实验室——质量和能力的专用要求》是临床实验室管理的重要参考依据。 -
第15题：
开展室内质控时实验室应该首选实验方法进行临床价值评价。
A对
B错
错
略 -
第16题：
医疗机构应当严格执行《处方管理办法》、《医疗机构药事管理规定》、《抗菌药物临床应用指导原则》、《国家处方集》等相关规定及技术规范，加强对抗菌药物遴选、采购、处方、调剂、临床应用和药物评价的管理。
正确答案:正确 -
第17题：
《政府采购评审专家管理办法》第三十条对评审专家的违规责任是如何规定的？
正确答案:按照规定，评审专家在一年内发生两次通报批评或不良记录的，将取消其一年以上评审资格。累计三次以上者将不得再从事评审工作。 -
第18题：
《医疗机构临床实验室管理办法》对临床检验报告有何要求？
正确答案: ⑴应当建立临床检验报告发放制度，保证临床检验报告的准确、及时和信息完整，保护患者隐私。
⑵应当使用中文或者国际通用的、规范的缩写。
⑶诊断性临床检验报告应当由执业医师出具。
⑷应当提供临床检验结果的解释和咨询服务。 -
第19题：
《医疗机构临床实验室管理办法》何时发布实施？
正确答案: 2006年2月27日发布，自2006年6月1日起实施。 -
第20题：
（）对申请药物临床试验、药品生产和药品进口，以及药品审批、注册检验和监督管理的程序进行规定。
- A、《药品注册管理办法》
- B、《药物非临床研究质量管理规范》
- C、《医疗机构制剂注册管理办法》
- D、《药物临床试验质量管理规范》
正确答案:C -
第21题：
《医疗机构临床实验室管理办法>第三十条规定，尚未开展室间质量评价的项目应当（）
- A、建立最佳条件，做好室内质控工作
- B、做好实验室内的同一项目比对工作
- C、做好实验室间的同一项目比对工作
- D、做好方法学评价及室间项目比对工作
- E、确定总误差，进行统计学分析处理
正确答案:C -
第22题：
判断题开展室内质控时实验室应该首选实验方法进行临床价值评价。A对
B错
正确答案： 错解析： 暂无解析 -
第23题：
问答题《医疗机构临床实验室管理办法》对检验报告内容有哪些要求？正确答案： 临床检验报告内容应当包括：
（1）实验室名词、患者姓名、性别、年龄、住院病历或者门诊病历号。
（2）检验项目、检验结果和单位、参考范围、异常结果提示。
（3）操作者姓名、审核者姓名、标本接收时间、报告时间。
（4）其他需要报告的内容。
临床检验报告应当使用中文或者国际通用的、规范的缩写。保存期限按照有关规定执行。解析： 暂无解析 -
第24题：
单选题ISO15189：2007的中文全称是：（）A《检测和校准实验室能力的通用要求》
B《检测和校准实验室能力认可准则》
C《医学实验室质量和能力的专用要求》
D《医学实验室质量和能力认可准则》
E《医疗机构临床实验室管理办法》
正确答案： B解析： 暂无解析