关于染色体数目异常的产生机制，说法正确的是（）A、与微管蛋白二聚体结合B、与微管上的硫基结合C、已经组装好的微管的破坏D、中心粒移动受阻E、以上都正确

题目

关于染色体数目异常的产生机制，说法正确的是（）

  • A、与微管蛋白二聚体结合
  • B、与微管上的硫基结合
  • C、已经组装好的微管的破坏
  • D、中心粒移动受阻
  • E、以上都正确
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1.关于染色体病，下列哪项是不正确的A、B型超声检查可确诊B、以常染色体数目异常为多见C、染色体病的胎儿有时死于宫内发生反复流产D、21-三体属染色体病E、原位杂交技术可诊断

2.有关染色体畸变的描述正确的是A、DNA断裂的结果B、染色体结构异常C、染色体数目异常D、光镜下可见E、光镜下不可见

3.关于染色体疾病,以下说法正确的是()。A.绝大多数是由于父母一方染色体异常引起的B.对于先天性染色体疾病可以进行有效的治疗C.染色体异常指的是染色体数目异常D.产前诊断是染色体疾病二级预防的主要方法E.特纳综合征是常见的女性性染色体异常疾病

4.关于染色体数目异常的产生机制，说法正确的是( )A、与微管蛋白二聚体结合B、与微管上的硫基结合C、已经组装好的微管的破坏D、中心粒移动受阻E、以上都正确

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  • 第1题：

    脊柱裂属于

    A．性染色体数目异常

    B．性染色体结构异常

    C．单基因遗传病

    D．多基因遗传病

    E．常染色体数目异常


    正确答案：D

  • 第2题：

    关于精神发育迟滞的病因，下列说法中最正确的是（）

    • A、染色体数目或结构异常
    • B、围生期不良因素
    • C、遗传代谢性疾病
    • D、先天性颅脑畸形
    • E、18岁前影响中枢神经系统发育的因素

    正确答案:E

  • 第3题：

    关于染色体异常相关内容下列说法错误的是：（）

    • A、染色体畸变为结构畸变和数目畸变
    • B、染色体异常包括染色体数目异常和结构异常
    • C、染色体异常可分为常染色体异常和性染色体异常
    • D、染色体核型书写顺序为：染色体数目，染色体异常，性染色体

    正确答案:D

  • 第4题：

    染色体数目异常产生的原因是（）。

    • A、染色体丢失
    • B、染色体易位
    • C、染色体不分离
    • D、核内复制
    • E、双受精

    正确答案:A,C,D,E

  • 第5题：

    下列关于性别与性征的叙述，哪项是错误的（）

    • A、性征的正常发育与雌、雄激素有关
    • B、雄激素的作用特点，在女性可使大阴唇与阴蒂发育
    • C、性染色体的数目和结构异常会对性发育产生影响，但对性征不产生影响
    • D、性染色体在男性和女性各有不同
    • E、性染色体的数目和结构异常，在临床上可出现两性畸形

    正确答案:C

  • 第6题：

    多选题
    有关染色体畸变的描述正确的是（）
    A

    DNA断裂的结果

    B

    染色体结构异常

    C

    染色体数目异常

    D

    光镜下可见

    E

    光镜下不可见


    正确答案： A,D
    解析： 暂无解析

  • 第7题：

    单选题
    关于染色体异常相关内容下列说法错误的是：（）
    A

    染色体畸变为结构畸变和数目畸变

    B

    染色体异常包括染色体数目异常和结构异常

    C

    染色体异常可分为常染色体异常和性染色体异常

    D

    染色体核型书写顺序为：染色体数目，染色体异常，性染色体


    正确答案： B
    解析： 核型书写顺序为：染色体数目，性染色体，染色体异常。

  • 第8题：

    多选题
    染色体数目异常产生的原因是（）。
    A

    染色体丢失

    B

    染色体易位

    C

    染色体不分离

    D

    核内复制

    E

    双受精


    正确答案： C,B
    解析： 暂无解析

  • 第9题：

    单选题
    下列关于细胞有丝分裂过程中染色体的变化，说法正确的是（）
    A

    在细胞分裂的过程中，染色体的数量始终保持不变

    B

    产生的两个新细胞中染色体的形态和数目是不同的

    C

    产生的新细胞和原细胞所含的遗传物质是不一样的

    D

    新细胞与原细胞的染色体形态和数目是相同的


    正确答案： C
    解析： 暂无解析

  • 第10题：

    精神分裂症的遗传方式,目前认为可能性最大的是A.单基因遗传B.常染色体数目异常

    精神分裂症的遗传方式，目前认为可能性最大的是

    A.单基因遗传

    B.常染色体数目异常

    C.性染色体数目异常

    D.多基因遗传

    E.染色体缺失


    正确答案：D

  • 第11题：

    关于染色体畸变的描述，下列错误的是（）

    • A、染色体的结构畸变不引起畸形
    • B、染色体数目减少常见于单体型
    • C、染色体数目的增多多见于三体型
    • D、包括染色体数目的异常和染色体结构异常

    正确答案:A

  • 第12题：

    关于同一个体中细胞有丝分裂和减数第一次分裂的叙述，正确的是（）

    • A、两者前期染色体数目相同，染色体行为和DNA分子数目不同
    • B、两者中期染色体数目不同，染色体行为和DNA分子数目相同
    • C、两者后期染色体行为和数目不同，DNA分子数目相同
    • D、两者后期染色体行为和数目相同，DNA分子数目不同

    正确答案:C

  • 第13题：

    若某一个体核型为46，XX/47，XX，+18则表明该个体为（）。

    • A、常染色体结构异常
    • B、常染色体数目异常的嵌合体
    • C、性染色体结构异常
    • D、性染色体数目异常的嵌合体
    • E、性染色体结构异常的嵌合体

    正确答案:B

  • 第14题：

    典型的人类Down氏综合征的发病机制是（）。

    • A、环境影响
    • B、基因突变
    • C、基因互作
    • D、染色体数目异常

    正确答案:D

  • 第15题：

    单选题
    典型的人类Down氏综合征的发病机制是（）。
    A

    环境影响

    B

    基因突变

    C

    基因互作

    D

    染色体数目异常


    正确答案： C
    解析： 暂无解析

  • 第16题：

    单选题
    关于染色体数目异常的产生机制，说法正确的是（）。
    A

    与微管蛋白二聚体结合

    B

    与微管上的硫基结合

    C

    已经组装好的微管的破坏

    D

    中心粒移动受阻

    E

    以上都正确


    正确答案： B
    解析： 暂无解析

  • 第17题：

    单选题
    脊柱裂属于（）。
    A

    性染色体数目异常

    B

    性染色体结构异常

    C

    单基因遗传病

    D

    多基因遗传病

    E

    常染色体数目异常


    正确答案： D
    解析： 1.先天愚型为21-三体综合征，属于常染色体数目异常。2.两对以上的基因发生突变称为多基因遗传病，脊柱裂是多基因遗传病。

  • 第18题：

    单选题
    先天愚型属于（）。
    A

    性染色体数目异常

    B

    性染色体结构异常

    C

    单基因遗传病

    D

    多基因遗传病

    E

    常染色体数目异常


    正确答案： D
    解析： 1.先天愚型为21-三体综合征，属于常染色体数目异常。2.两对以上的基因发生突变称为多基因遗传病，脊柱裂是多基因遗传病。

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