以下关于ATOLL研究的描述，正确的是？（）A、主要研究终点为：30天死亡、心梗并发症、手术失败或大出血B、次要研究终点为：死亡、再发MI/ACS或紧急血运重建C、克赛®较UFH显著降低次要研究终点，且没有增加大出血，因此实现临床净获益D、以上都是

题目

以下关于ATOLL研究的描述，正确的是？（）

A、主要研究终点为：30天死亡、心梗并发症、手术失败或大出血
B、次要研究终点为：死亡、再发MI/ACS或紧急血运重建
C、克赛®较UFH显著降低次要研究终点，且没有增加大出血，因此实现临床净获益
D、以上都是

相似考题

1.以下关于糖尿病经典大型研究的描述,正确的是( )A、ADVANCE研究未能发现强化降糖能够带来CVD及死亡风险的降低B、在ACCORD研究结果中，强化血糖组的死亡风险较对照组显著降低C、UKPDS研究发现，早期强化降糖不能降低微血管并发症D、在ACCORD研究结果中，强化治疗组的CVD风险更低E、VADT研究证实了强化血糖管理能够显著降低死亡风险

2.下列关于SAVOR研究,描述错误的是()A.一项大型、多中心、随机对照试验B.随访时间为5年C.主要终点为心梗、缺血性卒中、CV死亡的复合终点D.结果显示沙格列汀在老年患者中具有良好的心血管安全性E.随访时间为2年

3.药物临床试验中疗效评价指标不包括()。A.疾病临床终点B.临床定量、半定量或定性指标C.替代终点D.研究者评估

4.有关普拉格雷和氯吡格雷对心源性死亡复合终点的影响,不正确的是()。A、普拉格雷与氯吡格雷比较，心源性死亡复合终点绝对和相对风险都有所降低B、普拉格雷组大出血和致命性出血发生率显著低于氯吡格雷组C、平衡获益和出血风险显示，总人群净获益普拉格雷组并不优于氯吡格雷组D、不建议在既往发生过卒中或TIA或活动性出血的患者中使用普拉格雷

参考答案和解析

正确答案:D

更多“以下关于ATOLL研究的描述，正确的是？（）A、主要研究终点为：30天死亡、心梗并发症、手术失败或大出血B、次要研究终点为：死亡、再发MI/ACS或紧急血运重建C、克赛®较UFH显著降低次要研究终点，且没有增加大出血，因此实现临床净获益D、以上都是”相关问题

第1题：

流行病学实验的终点事件是指

A.研究对象痊愈
B.研究对象死亡
C.研究对象退出
D.研究对象失访
E.已患疾病痊愈、致残或死于所研究的疾病

答案：E
解析：
终点事件又称失效事件或“死亡”事件。终点事件是一个广义的概念，不单是指通常意义上的生物体死亡，而是泛指标志某种处理措施失败或失效的特征事件。
第2题：

关于CURE研究描述正确的是？（）
- A、氯吡格雷增加30天内出血风险
- B、与安慰剂+ASA相比，氯吡格雷+ASA导致危及生命出血或出血导致死亡的发生率明显增加
- C、波立维®300mgLD/75mgMD实现UA/NSTEMI患者显著的长期临床净获益（显著获益+低出血风险）
- D、大出血发生率增高与ASA剂量增加不相关
正确答案:C
第3题：

IDNT研究的主要终点是一组复合事件，包括：（）
- A、大量蛋白尿、血肌酐翻倍、死亡
- B、血肌酐翻倍、进展为ESRD、任何原因造成的死亡
- C、ESRD、死亡、肾移植
- D、死亡、肾移植
正确答案:B
第4题：

CURE研究显示，与安慰剂相比，波立维®治疗组患者其主要复合终点事件风险（心血管死亡、心梗、卒中）均有下降，其中以（）的发生率下降最为明显。
- A、心血管死亡
- B、以上无明显差别
- C、卒中
- D、心梗
正确答案:D
第5题：

ATOLL研究亚组分析，STEMI直接PCI患者的抗凝治疗中，（）较普通肝素可降低缺血终点及死亡风险
- A、克赛®
- B、速碧林®
- C、法安明®
正确答案:A
第6题：

关于SYNERGY研究，以下描述正确的是？（）
- A、SYNERGY研究是在真实临床实践（有创治疗支架置入比例高，接受强化抗血小板治疗）下比较克赛®和UFH的研究。
- B、克赛®组出血比例高，可能和交叉使用UFH和克赛®抗凝有关
- C、对无交叉使用抗凝药的亚组分析显示：克赛®显著降低死亡心梗发生率，同时未增加出血发生。
- D、以上都是
正确答案:D
第7题：

CURE研究显示，与安慰剂相比，氯吡格雷治疗组患者其主要复合终点风险（心血管死亡、心梗、卒中）下降达（）
- A、0.1
- B、0.15
- C、0.2
- D、0.25
正确答案:B
第8题：

以下哪个研究的终点是有关死亡率的（）
- A、TTG（Treat-to-Goal）治疗达标研究
- B、Blacher研究
- C、Goodman研究
- D、Guerin研究
正确答案:B
第9题：

IRMA2研究的主要终点是（）
- A、ESRD
- B、UAER正常
- C、大量蛋白尿
- D、死亡
正确答案:C
第10题：

流行病学实验的终点事件是指（）
- A、研究对象痊愈
- B、研究对象死亡
- C、研究对象退出
- D、研究对象失访
- E、已患疾病痊愈、致残或死于所研究的疾病
正确答案:E
第11题：

START研究中，儿童组接受布地奈德治疗以什么为评定指标（）
- A、研究终点的身高
- B、HPA轴
- C、研究终点的体重
- D、FEV1
正确答案:A
第12题：

单选题
START研究中，儿童组接受布地奈德治疗以什么为评定指标（）
A
研究终点的身高
B
HPA轴
C
研究终点的体重
D
FEV1

正确答案： D
解析：暂无解析
第13题：

CURE研究显示，与对照组相比，UA/NSTEM患者服用波立维®300mg负荷剂量治疗，24小时即可显著减少心血管死亡、心梗、卒中主要终点事件风险达（）
- A、14%
- B、34%
- C、20%
- D、24%
正确答案:B
第14题：

ESSENCE研究中，哪些结果证明了克赛显著优于UFH？（）
- A、显著降低不稳定性心绞痛和非Q波心梗病人14天、30天时的三重临床终点事件（死亡，心梗或再发心绞痛）的发生
- B、具有这样的治疗优势的同时，其安全性与普通肝素相当
- C、克赛组患者减少了住院时间
- D、以上都是
正确答案:D
第15题：

DCOR研究（Suki2007）的主要研究终点是：（）
- A、全因死亡率
- B、血磷的控制
- C、血钙的控制
- D、血iPTH的控制
正确答案:A
第16题：

克赛用于ACS患者非介入治疗，优于普通肝素，以下描述正确的有：（）
- A、用于NSTE-ACS患者保守治疗，与普通肝素相比，显著减少死亡和再梗，同时未增加出血（对TIMI11B和ESSENCE研究的荟萃分析）
- B、用于STEMI患者溶栓治疗，与普通肝素相比，显著减少死亡和非致死性再梗，有效抵消治疗相关的TIMI出血风险（ExTRACT-TIMI25研究）
- C、以上都是
正确答案:C
第17题：

以下关于ExTRACT-TIMI 25研究，描述正确的有？（）
- A、该研究在48个国家进行、采用双盲设计、纳入超过2万例患者
- B、2007年美国FDA基于该研究良好的临床净获益结果，批准克赛®用于STEMI溶栓抗凝治疗的适应证
- C、克赛®持续降低患者缺血风险，有效抵消克赛®治疗带来的TIMI大出血风险，因此克赛较UFH实现更佳临床净获益
- D、以上都是
正确答案:D
第18题：

克赛用于ACS患者PCI抗凝优于普通肝素，以下描述正确的有：（）
- A、用于NSTE-ACS患者术前术中连贯抗凝，与普通肝素相比，显著减少死亡和MI风险达15%，两组出血风险相当（SYNERGY研究）
- B、用于STEMI患者直接PCI，与普通肝素相比，显著降低次要终点，同时未增加出血（ATOLL研究）
- C、用于STEMI患者溶栓后PCI，与普通肝素相比，显著降低30天死亡/心梗风险23%，同时未增加出血风险（ExTRACT-TIMI25研究）
- D、以上都是
正确答案:D
第19题：

关于Value研究的说法，正确的是（）
- A、两治疗组间心血管事件的发生率和死亡率没有明显差别
- B、首要终点是心血管病复合终点事件
- C、不同治疗组间，心脏病的发病率和死亡率差异明显
- D、如组时没有糖尿病的患者中，研究结束时有580人（11.5%）新发糖尿病
正确答案:A,B,D
第20题：

以下哪些研究的终点是关于死亡率的（）
- A、Blacher研究
- B、Block2005研究
- C、Block2007研究
- D、DCOR研究
正确答案:A,C,D
第21题：

关于Block2007研究与Block2005研究，以下哪项是正确（）
- A、终点都是死亡率
- B、对照组都是含钙的磷结合剂
- C、终点都是冠状动脉钙化
- D、Block2005终点是死亡率
正确答案:B
第22题：

以下哪个研究的终点不是关于死亡率（）
- A、Blacher研究
- B、Block2005研究
- C、Block2007研究
- D、DCOR研究
正确答案:B
第23题：

单选题
流行病学实验的终点事件是指（　　）。
A
研究对象痊愈
B
研究对象死亡
C
研究对象退出
D
研究对象失访
E
已患疾病痊愈、致残或死于所研究的疾病

正确答案： C
解析：暂无解析

题目

相似考题

参考答案和解析

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