双盲临床试验通常指对()盲。
第1题:
A、单盲、双盲、三盲
B、随机、对照、盲法
C、真实性、可靠性、可行性
D、研究者、研究对象、研究因素
E、以上都不是
第2题:
关于盲法的介绍,下列哪个理解是错误的
A、可分为单盲、双盲和三盲
B、临床试验中最好使用三盲
C、双盲是针对研究者和研究对象的
D、盲法增加了试验的难度
E、是临床试验非常重要的原则
第3题:
第4题:
第5题:
双盲临床试验通常指对()盲。
第6题:
研究者中止一项临床试验必须通知谁?()
第7题:
申办者应对参加临床试验的受试者提供什么保障?
第8题:
立即对受试者进行适当治疗
报告药品监督管理部门、卫生行政部门、申办者和伦理委员会
研究者在报告上签名并注明日期
与受试者及其家属讨论赔偿
向上级部门申请中止临床试验
第9题:
对
错
第10题:
对
错
第11题:
研究者
伦理委员会
受试者
临床非参试人员
第12题:
对
错
第13题:
A、监督
B、监察员
C、研究者
D、受试者
E、申办者
第14题:
第15题:
第16题:
实施临床试验并对临床试验的质量和受试者的安全和权益的负责者是()。
第17题:
研究者应与申办者商定有关临床试验的费用,并在合同中写明。研究者在临床试验过程中,不得向受试者收取试验用药所需的费用。
第18题:
研究者提前终止或暂停一项临床试验必须通知受试者、药政管理部门、申办者和伦理委员会,并述明理由。()
第19题:
下列有关盲法的正确描述的选项是()
第20题:
可分为单盲、双盲和三盲
临床试验中最好使用三盲
双盲是针对研究者和研究对象的
盲法增加了试验的难度
是临床试验非常重要的原则
第21题:
研究者
协调研究者
申办者
监查员
第22题:
对
错
第23题:
受试者
申办者
伦理委员会
药品监督管理部门
第24题:
研究者
申办者
受试者
统计师