药品出库复核应当建立记录，包括（）、药品的通用名称、剂型、规格、（）、有效期、（）、和复核人员等内容。

题目

药品出库复核应当建立记录，包括（）、药品的通用名称、剂型、规格、（）、有效期、（）、和复核人员等内容。

相似考题

1.药品的包装尺寸小，其内标签无法全部标明应有的内容时，至少应当标注的是( )。A.药品通用名称、生产日期、生产批号等内容B.药品通用名称、规格、生产企业等内容C.药品通用名称、规格、产品批号、有效期等内容D.药品通用名称、适应证或者功能主治等内容E-药品通用名称、用法用量、有效期等内容

2.药品批发和零售连锁企业购进药品应建立购进记录，内容包括A、品名、规格、厂名、生产批号B、供货单位、购进数量和复核人C、药品生产企业、商品名、生产批号、规格D、供货单位、品名、厂名、购进数量、购进日期和复核人E、药品的品名、剂型、规格、有效期、生产厂商、供货单位、购进数量、购进日期

3.根据《药品经营质量管理规范》，有关药品批发企业出库复核和出库记录的说法，错误的是A、包装内有异常响动或者液体渗漏的不得出库B、药品接近有效期的不得出库C、标识内容与实物不符的不得出库D、对实施电子监管的药品，应当在出库时进行扫码和数据上传E、药品出库复核应当建立记录

4.药品拆零销售完成后应及时作好拆零记录,拆零销售记录内容包括拆零起始日期、药品通用名称、()、销售数量、销售日期、分拆及复核人等。A、规格B、批号C、生产厂家D、有效期

参考答案和解析
正确答案:购货单位；数量、批号；生产厂商、出库日期、质量状况
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  • 第1题：

    药品出库复核时，应包括：( )

    A.购货单位、品名、剂型、规格

    B.批号、有效期、生产厂商、数量

    C.销售日期、质量状况和复核人员

    D.通有名称、批准文号


    正确答案：ABC

  • 第2题：

    药品批发业务应按规定建立销售记录，销售记录内容包括( )。

    A．药品生产企业、商品名、生产批号、规格

    B．发货日期、发货人和复核人

    C．品名、规格、厂名、生产批号

    D．购货单位、品名、厂名、发货日期、发货人和复核人

    E．品名、剂型、规格、有效期、生产厂商、购货单位、销售数量、销售日期


    正确答案：E
    解析：《药品经营质量管理规范实施细则》关于销售

  • 第3题：

    有关药品批发企业出库复核和出库记录的说法，错误的是

    A.包装内有异常响动或者液体渗漏的不得出库
    B.药品接近有效期的不得出库
    C.药品出库复核应当建立记录
    D.标签脱落、字迹模糊不清或者标识内容与实物不符的不得出库

    答案：B
    解析：
    药品已超过有效期不得出库；包装内有异常响动或者液体渗漏不得出库，故A正确，B错误。药品出库复核应当建立记录，故C正确。标签脱落、字迹模糊不清或者标识内容与实物不符的不得出库。故D正确。

  • 第4题：

    药品批发企业购进药品应建立购进记录，内容包括

    A.品名、规格、厂名、生产批号
    B.供货单位、购进数量和复核人
    C.药品生产企业、商品名、生产批号、规格
    D.药品的品名、剂型、规格、有效期、生产厂商、供货单位、购进数量、购进日期

    答案：D
    解析：
    药品批发企业购进药品应建立购进记录，内容包括药品的品名、剂型、规格、有效期、生产厂商、供货单位、购进数量、购进日期。故选D。

  • 第5题：

    有关药品批发企业出库复核和出库记录的说法，错误的是

    A.药品出库复核应当建立记录
    B.药品接近有效期的不得出库
    C.包装内有异常响动或者液体渗漏的不得出库
    D.对实施电子监管的药品，应当在出库时进行扫码和数据上传

    答案：B
    解析：
    药品已超过有效期的不得出库。

  • 第6题：

    有关药品批发企业出库复核和出库记录的说法，错误的是（）

    A包装内有异常响动或者液体渗漏的不得出库

    B药品接近有效期的不得出库

    C药品出库复核应当建立记录

    D标签脱落、字迹模糊不清或者标识内容与实物不符的不得出库


    B
    药品已超过有效期不得出库；包装内有异常响动或者液体渗漏不得出库，故A正确，B错误。药品出库复核应当建立记录，故C正确。标签脱落、字迹模糊不清或者标识内容与实物不符的不得出库。故D正确。

  • 第7题：

    出库复核记录（）

    • A、应当有药品的通用名称、剂型、规格、生产厂商、供货单位、数量、价格、购货日期等内容，采购中药材、中药饮片的还应当标明产地。
    • B、应当有药品的通用名称、剂型、规格、批准文号、批号、生产日期、有效期、生产厂商、供货单位、到货数量、到货日期、验收合格数量、验收结果等内容。
    • C、应当包括药品的通用名称、规格、剂型、批号、有效期、生产厂商、购货单位、销售数量、单价、金额、销售日期等内容。
    • D、包括购货单位、药品的通用名称、剂型、规格、数量、批号、有效期、生产厂商、出库日期、质量状况和复核人员等内容。
    • E、记录至少包括发货时间、发货地址、收货单位、收货地址、货单号、药品件数、运输方式、委托经办人、承运单位
    • F、应当包括供货单位、生产厂商、药品的通用名称、剂型、规格、批号、数量、收货单位、收货地址、发货日期等内容

    正确答案:D

  • 第8题：

    采购药品应当建立采购记录，其内容包括（）。

    • A、药品的通用名称、剂型、规格
    • B、生产厂商、供货单位
    • C、数量、价格
    • D、购货日期
    • E、采购中药材、中药饮片的应当标明产地

    正确答案:A,B,C,D,E

  • 第9题：

    药品出库复核记录的内容不包括（）。

    • A、购货单位
    • B、生产厂商
    • C、验收人员
    • D、复核人员

    正确答案:C

  • 第10题：

    采购药品应当建立（）记录。采购记录应当有药品的通用名称、剂型、规格、生产厂商、（）、数量、价格、购货日期等内容，采购中药材、中药饮片的还应当标明（）。


    正确答案:采购；供货单位；产地

  • 第11题：

    药品出库复核时，应包括（）

    • A、购货单位、品名、剂型
    • B、批号、有效期
    • C、销售日期、质量状况和复核人员
    • D、通有名称、批准文号

    正确答案:A,B,C

  • 第12题：

    单选题
    药品内标签至少应当标注的内容包括（ ）
    A

    药品通用名称、规格、产品批号

    B

    药品通用名称、规格、有效期、生产企业

    C

    药品通用名称、规格、产品批号、生产企业

    D

    药品通用名称、规格、产品批号、有效期


    正确答案： D
    解析：

  • 第13题：

    因药品包装尺寸过小，药品的内标签无法全部标明所有规定内容的，至少应当标注( )内容。

    A.药品通用名称、规格、产品批号

    B.药品通用名称、规格、产品批号、有效期

    C.药品通用名称、规格、有效期


    正确答案：B

  • 第14题：

    药品批发企业购进药品应建立购进记录，内容包括

    A:药品的品名、剂型、规格、有效期、生产厂商、供货单位、购进数量、购进日期
    B:生产企业、供货单位、品名、厂名、购进数量、购进日期和复核人
    C:药品生产企业、商品名、生产批号、规格
    D:供货单位、购进数量、登记人、复核人
    E:品名、批准文号、规格、厂名、生产批号

    答案：A
    解析：

  • 第15题：

    药品批发和零售连锁企业购进药品应建立购进记录，内容包括

    A.供货单位、品名、厂名、购进数量、购进日期和复核人
    B.供货单位、购进数量和复核人
    C.药品生产企业、商品名、生产批号、规格
    D.药品的品名、剂型、规格、有效期、生产厂商、供货单位、购进数量、购进日期
    E.品名、规格、厂名、生产批号

    答案：D
    解析：

  • 第16题：

    根据《药品经营质量管理规范》，有关药品批发企业出库复核和出库记录的说法，错误的是（）。

    A.药品接近有效期的不得出库
    B.出库时应当对照销售记录进行复核
    C.标识内容与实物不符的不得出库
    D.药品包装出现破损、污染、封口不牢、衬垫不实、封条损坏的不得出库

    答案：A
    解析：
    A的正确说法：“药品已超过有效期的不得出库”

  • 第17题：

    甲药品批发企业按规定从本省某药品生产企业购进化学药制剂并建立购进记录。按照药品管理法的有关规定甲企业建立的药品购进记录的内容至少应当包括（ ）

    A.药品通用名称、生产厂商、规格、剂型、有效期、批号、购(销)货单位购(销)货数量、购销价格、购(销)货日期
    B.药品名称、生产厂商、供货单位名称、价格、批号、数量
    C.药品名称、规格、购（销）货单位、购(销)货数量购销价格
    D.药品商品名称、规格、剂型数量

    答案：A
    解析：
    药品购进记录必须注明药品的通用名称、剂型、规格、批号、有效期、生产厂商、供货单位、购货数量、购进价格、购货日期以及国务院药品监督管理部门规定的其他内容。

  • 第18题：

    有关药品批发企业出库复核和出库记录的说法，错误的是（）

    A包装内有异常响动或者液体渗漏的不得出库

    B药品接近有效期的不得出库

    C药品出库复核应当建立记录

    D对实施电子监管的药品，应当在出库时进行扫码和数据上传


    B
    略

  • 第19题：

    运输记录（）

    • A、应当有药品的通用名称、剂型、规格、生产厂商、供货单位、数量、价格、购货日期等内容，采购中药材、中药饮片的还应当标明产地。
    • B、应当有药品的通用名称、剂型、规格、批准文号、批号、生产日期、有效期、生产厂商、供货单位、到货数量、到货日期、验收合格数量、验收结果等内容。
    • C、应当包括药品的通用名称、规格、剂型、批号、有效期、生产厂商、购货单位、销售数量、单价、金额、销售日期等内容。
    • D、包括购货单位、药品的通用名称、剂型、规格、数量、批号、有效期、生产厂商、出库日期、质量状况和复核人员等内容。
    • E、记录至少包括发货时间、发货地址、收货单位、收货地址、货单号、药品件数、运输方式、委托经办人、承运单位
    • F、应当包括供货单位、生产厂商、药品的通用名称、剂型、规格、批号、数量、收货单位、收货地址、发货日期等内容

    正确答案:E

  • 第20题：

    药品出库复核的内容包括（）。

    • A、购货单位
    • B、药品的通用名称、剂型、规格、批号、有效期、数量
    • C、生产厂商
    • D、质量状况
    • E、出库日期

    正确答案:A,B,C,D,E

  • 第21题：

    企业应当做好药品销售记录。销售记录应当包括药品的（）、规格、剂型、（）、有效期、生产厂商、（）、销售数量、单价、金额、（）等内容。进行药品直调的，应当建立（）的销售记录。


    正确答案:通用名称；批号；购货单位；销售日期；专门

  • 第22题：

    药品的内标签至少应当标注（）。

    • A、药品通用名称、成分、产品批号、有效期等内容
    • B、药品通用名称、规格、产品批号、有效期等内容
    • C、药品通用名称、规格、生产批号、有效期等内容
    • D、药品通用名称、规格、产品批号、批准文号等内容

    正确答案:B

  • 第23题：

    单选题
    根据《药品经营质量管理规范》，有关药品批发企业出库复核和出库记录的说法，错误的是（）
    A

    包装内有异常响动或者液体渗漏的不得出库

    B

    药品接近有效期的不得出库

    C

    标识内容与实物不符的不得出库

    D

    对实施电子监管的药品，应当在出库时进行扫码和数据上传

    E

    药品出库复核应当建立记录


    正确答案： E
    解析： 暂无解析

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