参考答案和解析
正确答案:错误
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  • 第1题:

    关于制剂分析和原料分析,叙述错误的是

    A、同一种药物,原料药可使用的分析方法,制剂不一定宜于使用

    B、在对制剂进行分析时,也应对原料药的所有检查项目进行分析,以确保制剂的质量

    C、原料药与制剂的含量测定结果表示方法不同,原料药用百分含量表示

    D、制剂用相当于标示量的百分数表示

    E、一般讲,分析制剂要求方法的准确度比分析原料药可稍微低一些


    参考答案:B

  • 第2题:

    关于制剂分析与原料药分析,下列结果说法中不正确的是

    A.在制剂分析中,对所用原料药物所做的检查项目均需检查

    B.制剂中的杂质,主要来源于制剂中原料药物的化学变化和制剂的制备过程

    C.制剂分析增加了各制剂的常规检验法

    D.分析结果的表示方法不同于原料药的表示方法

    E.含量限度的要求与原料药不同,一般原料药分析方法的准确度要求更高


    正确答案:A

  • 第3题:

    关于药物制剂分析,正确的说法是( )

    A.附加剂一般不干扰制剂分析
    B.要进行制剂常规检查
    C.重复原料药的检查项目
    D.只检测主药的含量,不检查杂质限度
    E.以百分含量表示含量限度

    答案:B
    解析:

  • 第4题:

    在药物分析中片剂检查的项目有

    A:粒度
    B:片剂生产和贮存过程中可能引入的杂质
    C:晶型检查
    D:应重复原料药的检查项目
    E:不检查

    答案:B
    解析:
    药物分析中片剂的检查项目除了常规检查重量差异和崩解时限外,还应检查其在生产和储存过程中可能引入的杂质。

  • 第5题:

    关于药物制剂分析,正确的说法是()

    • A、重复原料药的检查项目
    • B、只测主药的含量,不检查杂质限度
    • C、以百分含量表示含量限度
    • D、要进行制剂常规检查
    • E、附加剂一般不干扰制剂分析

    正确答案:D

  • 第6题:

    药物制成制剂后,主要是原料药中带来的杂质对分析方法产生干扰。


    正确答案:错误

  • 第7题:

    药物制剂的检查中().

    • A、杂质检查项目应与原料药的检查项目相同
    • B、杂质检查项目应与辅料的检查项目相同
    • C、杂质检查主要是检查制剂生产、贮存过程中引入或产生的杂质
    • D、不再进行杂质检查
    • E、除杂质检查外还应进行制剂学方面的有关检查

    正确答案:C

  • 第8题:

    药物制剂的检查中,正确的是()。

    • A、杂质检查项目应与原料药的检查项目相同
    • B、杂质检查项目应与辅料的检查项目相同
    • C、杂质检查主要是检查制剂生产、贮存过程中引入或产生的杂质
    • D、不再进行杂质检查

    正确答案:C

  • 第9题:

    单选题
    无菌药品是指法定药品标准中列有无菌检查项目的制剂和原料药,包括()。
    A

    无菌制剂和无菌原料

    B

    口服固体制剂

    C

    无菌原料

    D

    无菌制剂


    正确答案: B
    解析: 暂无解析

  • 第10题:

    单选题
    在药物分析中片剂检查的项目有(  )。
    A

    粒度

    B

    片剂生产和贮存过程中可能引入的杂质

    C

    晶型检查

    D

    应重复原料药的检查项目

    E

    不检查


    正确答案: A
    解析:
    药物分析中片剂的检查项目除了常规检查重量差异和崩解时限外,还应检查其在生产和储存过程中可能引入的杂质。

  • 第11题:

    单选题
    片剂中应检查的项目有()
    A

    澄清度

    B

    应重复原料药的检查项目

    C

    应重复辅料的检查项目

    D

    重量差异的检查

    E

    细菌内毒素


    正确答案: D
    解析: 片剂中应检查的项目有重量差异的检查和崩解时限的检查。

  • 第12题:

    单选题
    需做安全性检查的药物是()。
    A

    药物制剂

    B

    生化药物

    C

    原料

    D

    中药制剂

    E

    片剂


    正确答案: B
    解析: 暂无解析

  • 第13题:

    药物制剂的检查中,下列说法正确的是( )

    A.应进行的杂质检查项目与原料药的检查项目相同

    B.还应进行制剂学方面(如片重差异、崩解时限等)的有关检查

    C.应进行的杂质检查项与辅料的检查项目相同

    D.不再进行杂质检查


    正确答案:B

  • 第14题:

    在药物分析中片剂检查的项目有

    A.粒度

    B.片剂生产和贮存过程中可能引入的杂质

    C.晶型检查

    D.应重复原料药的检查项目

    E.不检查


    正确答案:B
    药物分析中片剂的检查项目除了常规检查重量差异和崩解时限外,还应检查其在生产和储存过程中可能引入的杂质。

  • 第15题:

    片剂中应检查的项目有

    A.澄清度
    B.应重复原料药的检查项目
    C.应重复辅料的检查项目
    D.重量差异的检查
    E.细菌内毒素

    答案:D
    解析:
    片剂中应检查的项目有重量差异的检查和崩解时限的检查。

  • 第16题:

    片剂中应检查的项目有().

    A澄明度

    B应重复原料药的检查项目

    C应重复辅料的检查项目

    D检查生产、贮存过程中引入的杂质

    E重量差异


    D,E

  • 第17题:

    片剂中应检查的项目有()

    • A、澄明度
    • B、应重复原料药的检查项目
    • C、应重复辅料的检查项目
    • D、片剂生产、贮存过程中引入的杂质
    • E、重量差异

    正确答案:D,E

  • 第18题:

    需做安全性检查的药物是()。

    • A、药物制剂
    • B、生化药物
    • C、原料
    • D、中药制剂
    • E、片剂

    正确答案:B

  • 第19题:

    无菌药品是指法定药品标准中列有无菌检查项目的制剂和原料药,包括()。

    • A、无菌制剂和无菌原料
    • B、口服固体制剂
    • C、无菌原料
    • D、无菌制剂

    正确答案:A

  • 第20题:

    片剂中应检查的项目有()

    • A、澄清度
    • B、应重复原料药的检查项目
    • C、应重复辅料的检查项目
    • D、重量差异的检查
    • E、细菌内毒素

    正确答案:D

  • 第21题:

    单选题
    关于药物制剂分析,正确的说法是()
    A

    重复原料药的检查项目

    B

    只测主药的含量,不检查杂质限度

    C

    以百分含量表示含量限度

    D

    要进行制剂常规检查

    E

    附加剂一般不干扰制剂分析


    正确答案: B
    解析: 暂无解析

  • 第22题:

    判断题
    在制剂分析中对所用原料药物做过的检查项目,没有必要重复做。
    A

    B


    正确答案:
    解析: 暂无解析

  • 第23题:

    单选题
    药物制剂的检查中,正确的是()。
    A

    杂质检查项目应与原料药的检查项目相同

    B

    杂质检查项目应与辅料的检查项目相同

    C

    杂质检查主要是检查制剂生产、贮存过程中引入或产生的杂质

    D

    不再进行杂质检查


    正确答案: A
    解析: 暂无解析

  • 第24题:

    单选题
    关于制剂分析和原料分析,叙述错误的是()
    A

    同一种药物,原料药可使用的分析方法,制剂不一定宜于使用

    B

    在对制剂进行分析时,也应对原料药的所有检查项目进行分析,以确保制剂的质量

    C

    原料药与制剂的含量测定结果表示方法不同,原料药用百分含量表示

    D

    制剂用相当于标示量的百分数表示

    E

    一般讲,分析制剂要求方法的准确度比分析原料药可稍微低一些


    正确答案: E
    解析: 暂无解析