片剂中应检查的项目有（）A、重量差异B、装量差异C、崩解时限D、不溶性微粒E、制剂的生产或贮存过程中引人的杂质

题目

片剂中应检查的项目有（）

  • A、重量差异
  • B、装量差异
  • C、崩解时限
  • D、不溶性微粒
  • E、制剂的生产或贮存过程中引人的杂质
相似考题

1.片剂的常规检查项目有()。A、装量差异B、一般杂质检查C、崩解时限D、片剂生产和贮存过程中引入的杂质E、重量差异

2.药物制剂的崩解时限检查可被下列哪项检查替代A．不溶性微粒B．溶出度C．含量均匀度D．含量测定E．重量差异

3.凡检查含量均匀度的制剂不再检查A．不溶性微粒B．溶出度C．融变时限D．崩解时限E．重量差异

4.根据下列选项，回答 107～108 题： A．重量差异检查B．崩解时限检查C．含量均匀度检查D．溶出度测定E．不溶性微粒检查第7题：难溶性的药物片剂一般应作（ ）。

更多“片剂中应检查的项目有（）A、重量差异B、装量差异C、崩解时限D、不溶性微粒E、制剂的生产或贮存过程中引人的杂质”相关问题

  • 第1题：

    片剂常规的检查项目是

    A．澄明度

    B．应重复原料药的检查项目

    C．重量差异

    D．片剂生产和贮存过程中可能引入的杂质

    E．热原检查


    正确答案：C
    片剂的常规检查为重量差异和崩解时限。

  • 第2题：

    难溶性的药物片剂一般应做

    A.溶出度测定

    B.不溶性微粒检查

    C.重量差异检查

    D.含量均匀度检查

    E.崩解时限检查


    参考答案：E

  • 第3题：

    制剂主要特性检查不包括()

    A.重量差异

    B.不溶性微粒

    C.澄明度

    D.崩解时限


    正确答案：C

  • 第4题：

    片剂中应检查的项目有（）

    A.可见异物

    B.检查生产和贮存过程中引入的杂质

    C.应重复原料药的检查项目

    D.含量均匀度和重量差异检查应同时进行


    正确答案：B

  • 第5题：

    每粒胶囊装量与平均装量差异程度检查是检查胶囊剂的（ ）。

    A.溶出度
    B.装量差异
    C.崩解时限
    D.不溶性微粒
    E.均匀度

    答案：B
    解析：

  • 第6题：

    A.重量差异检查
    B.溶出度检查
    C.装量差异检查
    D.含量均匀度检查
    E.不溶性微粒检查

    属于片剂一般检查项目的是( )

    答案：A
    解析：

  • 第7题：

    小剂量的片剂、膜剂、胶囊剂等一般应作
    A .重量差异检查 B .崩解时限检查 C .含量均匀度检查 D .溶出度测定 E .不溶性微粒检查


    答案：C
    解析：
    本题考查片剂的质量评定项目。
    重量差异指按规定称量方法测得片剂每片的重量与平均片重之间的差异程度，一般片剂要做重量差异 检查。崩解时限是指固体制剂在规定的介质中，以规定的方法进行检查全部崩解溶散或成碎粒并通过筛网 所需时间的限度，是片剂的常规检查项目。含量均匀度指小剂量的片剂、胶囊剂、膜剂或折射用无菌粉末 等每片(个)含量偏离标示量的程度。溶出度指药物从片剂等固体制剂在规定溶剂中溶出的速度和程度，难 溶性药物都应作溶出度检查。

  • 第8题：

    多数片剂应检查（）

    • A、重量差异和崩解时限
    • B、装量差异和崩解时限
    • C、可见异物和热原
    • D、粒度和无菌

    正确答案:A

  • 第9题：

    片剂中应检查的项目有（）

    • A、可见异物
    • B、检查生产和贮存过程中引入的杂质
    • C、应重复原料药的检查项目
    • D、含量均匀度和重量差异检查应同时进行

    正确答案:B

  • 第10题：

    单选题
    检查每片重量与平均片重差异的程度是检查（　　）。
    A

    片剂重量差异

    B

    片剂溶出度

    C

    片剂崩解时限

    D

    片剂不溶性微粒

    E

    片剂溶化性


    正确答案： B
    解析：
    中国药典规定了片重差异标准及其检验方法，即取20片精密称定总重并求得平均片重，再称定各片的重量并与平均片重比较。

  • 第11题：

    多选题
    片剂中应检查的项目有（）
    A

    重量差异

    B

    装量差异

    C

    崩解时限

    D

    不溶性微粒

    E

    制剂的生产或贮存过程中引人的杂质


    正确答案： A,C
    解析： 暂无解析

  • 第12题：

    单选题
    多数片剂应检查（）
    A

    重量差异和崩解时限

    B

    装量差异和崩解时限

    C

    可见异物和热原

    D

    粒度和无菌


    正确答案： A
    解析： 暂无解析

  • 第13题：

    小剂量的片剂、膜剂、胶囊剂等一般应做

    A.溶出度测定

    B.不溶性微粒检查

    C.重量差异检查

    D.含量均匀度检查

    E.崩解时限检查


    参考答案：D

  • 第14题：

    片剂中应检查的项目有

    A．应重复辅料的检查项目

    B．检查生产和贮存过程中引入的杂质

    C．澄明度

    D．应重复原料药的检查项目

    E．含量均匀度和重量差异应同时进行


    正确答案：B

  • 第15题：

    难溶性药物的小剂量片剂应检查的项目有

    A．含量均匀度

    B．一般杂质检查

    C．重量差异

    D．溶出度

    E．崩解时限


    正确答案：AD

  • 第16题：

    《中国药典》规定，凡检查融变时限的制剂丕要进行

    A.不溶性微粒检查

    B.热原试验

    C.含量均匀度检查

    D.崩解时限检查

    E.重量差异检查


    正确答案：D
    凡检查融变时限的制剂不再检查崩解时限。

  • 第17题：

    《中国药典》规定，凡检查融变时限的制剂不再进行

    A:不溶性微粒检查
    B:热原试验
    C:含量均匀度检查
    D:崩解时限检查
    E:重量差异检查

    答案：D
    解析：
    凡检查融变时限的制剂不再检查崩解时限。

  • 第18题：

    难溶性的药物片剂一般应作

    A .重量差异检查 B .崩解时限检查 C .含量均匀度检查 D .溶出度测定 E .不溶性微粒检查


    答案：D
    解析：
    本题考查片剂的质量评定项目。
    重量差异指按规定称量方法测得片剂每片的重量与平均片重之间的差异程度，一般片剂要做重量差异 检查。崩解时限是指固体制剂在规定的介质中，以规定的方法进行检查全部崩解溶散或成碎粒并通过筛网 所需时间的限度，是片剂的常规检查项目。含量均匀度指小剂量的片剂、胶囊剂、膜剂或折射用无菌粉末 等每片(个)含量偏离标示量的程度。溶出度指药物从片剂等固体制剂在规定溶剂中溶出的速度和程度，难 溶性药物都应作溶出度检查。

  • 第19题：

    片剂中应检查的项目有（）.

    A澄明度

    B应重复原料药的检查项目

    C应重复辅料的检查项目

    D检查生产、贮存过程中引入的杂质

    E重量差异


    D,E
    略

  • 第20题：

    片剂中应检查的项目有（）

    • A、澄明度
    • B、应重复原料药的检查项目
    • C、应重复辅料的检查项目
    • D、片剂生产、贮存过程中引入的杂质
    • E、重量差异

    正确答案:D,E

  • 第21题：

    制剂主要特性检查不包括（）

    • A、重量差异
    • B、不溶性微粒
    • C、澄明度
    • D、崩解时限

    正确答案:C

  • 第22题：

    单选题
    药物制剂的崩解时限检查可被下列哪项检查替代？（　　）
    A

    含量测定

    B

    不溶性微粒

    C

    含量均匀度

    D

    溶出度

    E

    重量差异


    正确答案： A
    解析：
    药典规定，凡检查溶出度、释放度、融变时限或分散均匀性的制剂，不再进行崩解时限的检查。

  • 第23题：

    单选题
    凡检查含量均匀度的制剂不再检查（　　）。
    A

    崩解时限

    B

    不溶性微粒

    C

    融变时限

    D

    溶出度

    E

    重量差异


    正确答案： A
    解析：
    含量均匀度是指小剂量或单剂量的固体制剂、半固体制剂和非均相液体制剂的每片（个）含量符合标示量的程度。药典规定，凡检查含量均匀度的制剂不再检查重（装）量差异。

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