单选题医药经营企业药品质量验收记录保存（）A 三年B 产品有效期后一年C 两者都是D 两者都不是

题目
单选题
医药经营企业药品质量验收记录保存（）
A

三年

B

产品有效期后一年

C

两者都是

D

两者都不是

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1.配伍题 A.5年B.4年C.3年D.2年根据《药品经营质量管理规范》、药品批发企业建立的药品采购、验收、养护、销售、出库复核、销后退回和购进退出、运输、储运温湿度监测、不合格药品处理等相关记录应当至少保存()、药品批发企业委托运输药品的记录应当至少保存()、《药品经营许可证》的有效期为()

2.回答题：根据《药品经营质量管理规范》药品批发企业验收的某药品有效期为1年，其验收记录保存期限至少为 查看材料A.1年B.2年C.3年D.4年E.5年

3.药品经营企业验收药品质量（ ）。

4.第 55 题 药品批发企业的药品，应有完整的原始验收检验记录。记录保存不得少于（　　）

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  • 第1题：

    药品批发企业的药品验收记录应保存


    正确答案：D

  • 第2题：

    根据《药品经营质量管理规范》规定，以下说法正确的是

    A.药品批发企业验收记录应保存至超过药品有效期l年，但不得少于3年

    B.药品批发企业药品出库应做好药品质量跟踪记录，记录应保存至超过药品有效期1年，但不得少于3年

    C.药品批发企业药品退货记录保存3年

    D.零售企业购进药品的记录应保存至超过药品有效期1年，但不得少于3年

    E.零售企业购进药品的票据应保存至超过药品有效期1年，但不得少于3年


    正确答案：ABC

  • 第3题：

    依照《药品经营质量管理规范》，药品零售企业购进药品

    A．合同应明确质量条款

    B．应建立购进记录，做到票、账、．货相符

    C．购进票据和记录应保存至超过药品有效期1年，但不得少于2年

    D．应根据原始凭证，逐批验收并记录

    E．验收药品质量时，应按规定同时检查包装、标签、说明书等项内容


    正确答案：ABCDE

  • 第4题：

    根据《药品经营质量管理规范实施细则》，关于药品验收、储存与养护的说法，错误的是

    A、药品退货记录应保存3年

    B、药品批发企业的库房相对湿度应保存在45%～75%

    C、企业对近效期药品应按季度填报效期报表

    D、中药材和中药饮片应有包装，并附有质量合格的标志

    E、药品批发企业仓库中阴凉库的温度不得高于20℃


    参考答案：C

  • 第5题：

    根据下列选项，回答下列各题： A．1年 B．2年 C．3年 D．4年 E．5年根据《药品经营质量管理规范》 药品批发企业验收的某药品有效期为3年，其验收记录保存期限至少为


    正确答案：D

  • 第6题：

    根据《药品经营质量管理规范》A.一年
    B.五年
    C.三年
    D.二年
    E.四年

    药品批发企业验收的某药品有效期为一年，其验收记录保存期限至少为

    答案：C
    解析：

  • 第7题：

    归档于医药经营企业验收组的是（）

    • A、商品经营审批表
    • B、国产药品出厂检验报告
    • C、仓库温湿度记录
    • D、近效期药品催销表
    • E、药品质量查询登记表

    正确答案:B

  • 第8题：

    依照《药品经营质量管理规范》规定，不符合药品批发企业药品质量验收要求的是（）

    • A、严格按照法定标准和合同规定的质量条款对购进药品、销后退回药品的质量进行逐批验收
    • B、验收时应同时对药品的包装、标签、说明书以及有关要求的证明或文件进行逐一检查
    • C、验收抽取的样品应具有代表性
    • D、验收应进行药品内在质量的检验
    • E、验收应按有关规定做好验收记录。验收记录应保存至超过药品有效期一年，但不得少于三年

    正确答案:D

  • 第9题：

    根据《药品经营质量管理规范》的规定，批发企业对药品验收记录应保存至超过药品有效期（）年，但不得少于（）年。

    • A、1；3
    • B、2；3
    • C、1；2
    • D、1；2

    正确答案:A

  • 第10题：

    关于医药商品的进货与验收叙述错误的是（）

    • A、购进药品应以质量为前提，从合法的企业进货
    • B、购进商品应有合法的票据
    • C、按规定建立购进记录，做到票、帐、货相符
    • D、购进票据和记录应保存1年
    • E、药品零售连锁门店不得独立购进药品

    正确答案:D

  • 第11题：

    单选题
    归档于医药经营企业验收组的是（）
    A

    商品经营审批表

    B

    国产药品出厂检验报告

    C

    仓库温湿度记录

    D

    近效期药品催销表

    E

    药品质量查询登记表


    正确答案： A
    解析： 暂无解析

  • 第12题：

    判断题
    药品经营企业的药品验收记录应当至少保存5年。
    A

    对

    B

    错


    正确答案： 错
    解析： 暂无解析

  • 第13题：

    《药品经营质量管理规范》要求药品验收记录保存( )。

    A.至少5年

    B.3年

    C.5年

    D.至少3年


    正确答案：A

  • 第14题：

    药品经营企业，其药品质量验收记录

    A．可用铅笔填写

    B．确需更改时，划去后在旁边重写即可

    C．签名、盖章要写全名

    D．填写表格内容时，不得空格漏项

    E．验收记录保存5年


    正确答案：CD

  • 第15题：

    医药经营企业药品质量验收记录保存

    A、3年

    B、产品有效期后1年

    C、两者都是

    D、两者都不是

    E、5年


    正确答案：D

  • 第16题：

    《药品经营质量管理规范实施细则》规定，药品零售连锁企业的退货记录应保存 （ ）


    正确答案：B

  • 第17题：

    根据《药品经营质量管理规范》 药品批发企业出库的某药品有效期为3年，其质量跟踪记录保存期限至少为


    正确答案：D

  • 第18题：

    根据《药品经营质量管理规范》
    药品批发企业验收的某药品有效期为1年，其验收记录保存期限至少为
    A. 1年 B. 2年
    C. 3年 D. 4年
    E. 5年


    答案：C
    解析：
    解析：①药品批发企业验收记录应保存至超过药品有效期1年，但不得少于3年。②药品质量跟踪记录应保存至超过药品有效期1年，但不得少于3年。③药品零售企业购进票据和记录应保存至超过药品有效期1年，但不得少于2年。

  • 第19题：

    依照《药品经营质量管理规范》规定，下列有关药品零售企业购进和验收药品说法错误的是（）

    • A、企业购进药品应以质量为前提，从合法的企业进货
    • B、购进药品应有合法票据，并按规定建立购进记录，做到票、账、货相符
    • C、购进票据和记录应保存至超过药品有效期一年，但不得少于三年
    • D、验收人员对购进的药品，应根据原始凭证，严格按照有关规定逐批验收并记录，必要时应抽样送检验机构检验
    • E、验收药品质量时，应按规定同时检查包装、标签、说明书等项内容

    正确答案:C

  • 第20题：

    药品经营企业（包括社会药房零售企业）购进验收记录必须保存至超过药品有效期（）

    • A、1年
    • B、2年
    • C、3年
    • D、4年

    正确答案:A

  • 第21题：

    医药经营企业药品质量验收记录保存（）

    • A、三年
    • B、产品有效期后一年
    • C、两者都是
    • D、两者都不是

    正确答案:D

  • 第22题：

    单选题
    依照《药品经营质量管理规范》规定，不符合药品批发企业药品质量验收要求的是（）
    A

    严格按照法定标准和合同规定的质量条款对购进药品、销后退回药品的质量进行逐批验收

    B

    验收时应同时对药品的包装、标签、说明书以及有关要求的证明或文件进行逐一检查

    C

    验收抽取的样品应具有代表性

    D

    验收应进行药品内在质量的检验

    E

    验收应按有关规定做好验收记录。验收记录应保存至超过药品有效期一年，但不得少于三年


    正确答案： D
    解析： 暂无解析

  • 第23题：

    单选题
    依照《药品经营质量管理规范》规定，下列有关药品零售企业购进和验收药品说法错误的是（）
    A

    企业购进药品应以质量为前提，从合法的企业进货

    B

    购进药品应有合法票据，并按规定建立购进记录，做到票、账、货相符

    C

    购进票据和记录应保存至超过药品有效期一年，但不得少于三年

    D

    验收人员对购进的药品，应根据原始凭证，严格按照有关规定逐批验收并记录，必要时应抽样送检验机构检验

    E

    验收药品质量时，应按规定同时检查包装、标签、说明书等项内容


    正确答案： B
    解析： 暂无解析

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