单选题药品非临床研究适量管理规范是（）A GAPB GMPC GLPD GCPE GSP

题目
单选题
药品非临床研究适量管理规范是（）
A

GAP

B

GMP

C

GLP

D

GCP

E

GSP

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1.药品经营企业在经营药品过程中必须遵循的质量管理规范的简称是A、GAPB、GCPC、GLPD、GMPE、GSP

2.依据《药品管理法》规定，药物非临床安全性评价研究应当遵循的规范简称是A.GAPB.GCPC.GLPD.GMPE.GPP

3.《药品经营质量管理规范》的简写是A、GLPB、GMPC、GSPD、GCPE、GDP

4.药物临床试验必须执行()，以保证临床试验的质量。A、GAPB、GMPC、GLPD、GCP

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  • 第1题：

    药品非临床研究质量管理规范是()

    A.GMP

    B.GSP

    C.GLP

    D.GCP

    E.GAP


    正确答案：C

  • 第2题：

    药品临床试验管理规范

    A、GLP

    B、GMP

    C、GCP

    D、GAP

    E、GSP


    正确答案：C

  • 第3题：

    药品临床试验管理规范，缩写为

    A．GCP

    B．GMP

    C．GLP

    D．GSP

    E．GPMSP


    正确答案：A

  • 第4题：

    A.GMP
    B.GAP
    C.GLP
    D.GSP
    E.GCP

    药品非临床研究质量管理规范是

    答案：C
    解析：
    《药物非临床研究质量管理规范》其英文全称为Good Laboratory Practicefor Non-clini，简称GLP。故本题最佳答案为C。

  • 第5题：

    A.GAP
    B.GPP
    C.GLP
    D.GCP
    E.GMP

    依据《药品管理法》规定，药物非临床安全性评价研究应当遵循的规范简称是

    答案：C
    解析：

  • 第6题：

    中药材生产质量管理规范的简称

    A.GAP
    B.GMP
    C.GLP
    D.GPP
    E.GCP

    答案：A
    解析：

  • 第7题：

    A.GAP
    B.GLP
    C.GMP
    D.GCP
    E.GSP

    中药材生产质量管理规范

    答案：A
    解析：

  • 第8题：

    A.GAP
    B.GLP
    C.GMP
    D.GCP
    E.GSP

    药品非临床研究质量管理规范

    答案：B
    解析：

  • 第9题：

    《药物非临床研究质量管理规范》的英文缩写是（）。

    A．GAP
    B．GLP
    C．GCP
    D．GSP

    答案：B
    解析：
    《药物非临床研究质量管理规范》英文全称为Non-clinical Good Laboratory Practice，简称GLP。

  • 第10题：

    A.GLP
    B.GMP
    C.OTC
    D.GCP
    E.DDS

    药品临床试验管理规范

    答案：D
    解析：

  • 第11题：

    《药物非临床研究质量管理规范》为（）

    • A、GAP
    • B、GMP
    • C、GSP
    • D、GLP
    • E、GCP

    正确答案:D

  • 第12题：

    药物非临床研究质量管理规范的英文缩写为（）。

    • A、GCP
    • B、GAP
    • C、GLP
    • D、GSP

    正确答案:C

  • 第13题：

    中药新药临床实验遵循的规范标准是

    A.GCP

    B.GMP

    C.GLP

    D.GAP

    E.GSP


    参考答案：A

  • 第14题：

    《药品生产质量管理规范》的英文简写是

    A、GAP

    B、GLP

    C、GSP

    D、GCP

    E、GMP


    正确答案：E

  • 第15题：

    药品非临床研究质量管理规范的缩写是

    A.GMP

    B.GCP

    C.GLP

    D.GAP

    E.GSP


    正确答案：C
    药品非临床研究质量管理规范的缩写。

  • 第16题：

    A.GMP
    B.GSP
    C.GLP
    D.GCP
    E.GAP

    《药物非临床研究质量管理规范》的英文缩写是

    答案：C
    解析：
    《药物临床试验质量管理规范》简称GCP ， 是规范药物临床试验全过程的标准规定，其目的在于保证临床试验过程的规范，结果科学可靠，保护受试者的权益并保障其安全。在我国引入、推动和实施 GCP已经过了近十年的时间。

  • 第17题：

    A.GAP
    B.GPP
    C.GLP
    D.GCP
    E.GMP

    依据《药品管理法》规定，药物临床试验应当遵循的规范简称是

    答案：D
    解析：

  • 第18题：

    A.GAP
    B.GLP
    C.GMP
    D.GCP
    E.GSP

    药品生产质量管理规范

    答案：C
    解析：

  • 第19题：

    药品非临床研究质量管理规范

    A.GMP
    B.GAP
    C.GSP
    D.GCP
    E.GLP


    答案：E
    解析：

  • 第20题：

    A.GAP
    B.GLP
    C.GMP
    D.GCP
    E.GSP

    药品临床试验管理规范

    答案：D
    解析：

  • 第21题：

    A.GLP
    B.GMP
    C.OTC
    D.GCP
    E.DDS

    药物非临床研究质量管理规范

    答案：A
    解析：

  • 第22题：

    药品非临床研究适量管理规范是（）

    • A、GAP
    • B、GMP
    • C、GLP
    • D、GCP
    • E、GSP

    正确答案:C

  • 第23题：

    药品经营质量管理规范是（）

    • A、GAP
    • B、GMP
    • C、GLP
    • D、GCP
    • E、GSP

    正确答案:E

  • 第24题：

    《药品非临床研究质量管理规范》简称为（）

    • A、GAP
    • B、GLP
    • C、GCP
    • D、GMP
    • E、GSP

    正确答案:B

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