消费者有权自主选购,并按标签和说明书所示内容使用
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应报告该药品发生的所有不良反应
按季度报告
报告该药品引起的新的和严重的不良反应
第1题:
新药监测期已满的药品( )。
第2题:
应报告该药品发生的所有不良反应的是
A.新药监测期已满的药品
B.已上市的药品
C.进口满5年的药品
D.临床实验中的药品
E.新药监测期内的国产药品
第3题:
实行逐级、定期报告制度,必要时可以越级报告
A.药品不良反应
B.新药监测期内的药品
C.新药监测期已满的药品
D.进口药品首次获准进口之日起5年内
E.获准进口满5年的药品
第4题:
应报告该药品发生的所有不良反应。
A.药品不良反应
B.新药监测期内的药品
C.新药监测期已满的药品
D.进口药品首次获准进口之日起5年内
E.获准进口满5年的药品
第5题:
第6题:
第7题:
哪些药品应报告该药品发生的所有不良反应的是()
第8题:
下列关于新药监测期的说法,错误的是()。
第9题:
有关新药监测期的说法,错误的是()
第10题:
新药监测期内的国产药品
新药监测期已满的国产药品
仿制药品
首次进口5年内的药品
进口满5年的药品
第11题:
新药监测期已满的药品
已上市的药品
进口满5年的药品
临床实验中的药品
新药监测期内的国产药品
第12题:
半;3
1;3
半;5
1;5
第13题:
(50~54题共用备选答案)
A.药品不良反应
B.新药监测期内的药品
C.新药监测期已满的药品
D.进口药品首次获准进口之日起5年内
E.获准进口满5年的药品
( )应报告该药品发生的所有不良反应。
第14题:
哪些药品应报告该药品发生的所有不良反应的是
A.新药监测期已满的药品
B.上市的药品
C.新药
D.临床实验中的药品
E.新药监测期内的药品
第15题:
报告该进口药品发生的新的和严重的不良反应
A.药品不良反应
B.新药监测期内的药品
C.新药监测期已满的药品
D.进口药品首次获准进口之日起5年内
E.获准进口满5年的药品
第16题:
第17题:
第18题:
新药监测期已满的药品,药品生产企业应报告该药品引起()的不良反应。
第19题:
对监测期已满的新药报告()
第20题:
药品生产企业应当开展重点监测的药品包括()
第21题:
第22题:
第23题:
新药监测期已满的药品
上市的药品
新药
临床实验中的药品
新药监测期内的药品
第24题: