筛查的最佳时期是妊娠14~20周
目前常规应用AFP、HCG二联或者AFP、HCG、μE3三联检查
可对唐氏综合征、18-三体综合征以及13-三体综合征等染色体异常综合征做出诊断
可检测出人群中约80%的患儿
该检查只能确定胎儿患病风险的大小,缩小产前诊断的范围
第1题:
唐氏综合征血清学筛查是通过检测外周血清中的特异性蛋白质含量判断胎儿是否有唐氏综合征。进行中期血清学筛查的最佳时期是
A、妊娠4~7周
B、妊娠8~12周
C、妊娠14~20周
D、妊娠20~28周
E、妊娠28周以后
第2题:
孕妇,37岁。G2P1,2年前顺产1男婴,确诊为21-三体综合征,本次自然受孕,现孕16周,咨询唐氏筛查事宜,对其合理的建议为
A、行孕早期,孕中期联合唐氏筛查
B、20~24周B超筛查有无唐氏儿可能
C、羊膜腔穿刺性染色体检查
D、行孕早期唐氏筛查
E、行孕中期唐氏筛查
第3题:
唐氏综合征占整个新生儿染色体病的90%,是产前筛查重点。()
第4题:
此题为判断题(对,错)。
第5题:
A.染色体分析
B.体表特征
C.孕母AFP、hCG等血清学筛查
D.X线检查
E.超声诊断
第6题:
A.孕早期筛查和孕中期筛查
B.孕早期筛查和孕晚期筛査
C.孕中期筛查和孕晚期筛查
D.血清学筛查和超声筛查
E.母体筛查和胎儿筛査
第7题:
A.孕早期筛查和孕中期筛査
B.孕早期筛查和孕晚期筛查
C.孕中期筛査和孕晚期筛査
D.血清学筛查和超声筛查
E.孕前筛査和孕期筛查
第8题:
第9题:
第10题:
阳性预测值为筛查阳性病例中的真阳性率,唐氏综合征产前筛查的阳性预测值应≥3%。
第11题:
唐氏综合征
18-三体综合征
开放性神经管缺陷
13-三体综合征
第12题:
妊娠4~7周
妊娠8~12周
妊娠14~20周
妊娠20~28周
妊娠28周以后
第13题:
对于双胎的非整倍体筛查(唐氏综合征筛查),目前最好的手段是
A、孕11~136+周之间行NT检查
B、孕11~136+周行血清学筛查
C、孕14~20周之间行NT检查
D、孕14~20周行血清学筛查
E、直接进行羊水穿刺
第14题:
下列关于唐氏儿的说法,正确的是 ( )
A.唐氏儿即21三体综合症,其发病率与女方及男方年龄过大有关
B.中孕期血清学筛查是筛查唐氏综合症的重要方法,尤其是35岁以上的高龄孕妇
C.35岁以下的低龄孕妇,唐氏筛查结果为低危时,则胎儿不会患唐氏综合症
D.超声有时不能发现胎儿异常
E.唐氏儿是仅次于特纳综合症的先天性畸形
第15题:
A.产前筛査的方法要求简便、可行、无创
B.唐氏综合征的筛查方法包括孕妇血清学筛查、超声筛查,或两者结合
C.NT检测需要经过专门技术培训,并建立相应的质量控制体系
D.检测胎儿基因不是产前筛查胎儿畸形有效的技术手段
E.B超检査一旦发现先天性心脏病,应终止妊娠
第16题:
A.孕早期筛查和孕中期筛査
B.孕早期筛查和孕晚期筛査
C.孕中期筛查和孕晚期筛查
D.血清学筛查和超声筛查
E.孕前筛查和孕期筛查
第17题:
A.孕早期唐氏综合征筛査包括孕妇血清学检查、超声检查
B.血清学检査指标有β-hCG和妊娠相关蛋白A(PAPP-A)
C.超声检查指标有胎儿颈项后透明带宽度(NT)
D.联合应用血清学和颈项透明层的方法,唐氏综合征检出能力高于妊娠中期筛查
E.唐氏筛查高风险医学建议终止妊娠
第18题:
A.妊娠早期筛查:绒毛染色体检査
B.妊娠中期筛查:血清学指标AFP+hCG+E3
C.妊娠中期筛查:血清学指标PAPP-Aβ-hCG
D.妊娠晚期筛查:超声检查胎儿颈项透明层(NT)
E.妊娠晚期筛查:羊水染色体检査
第19题:
A、产前筛查是防治出生缺陷的重要步骤。主要筛查唐氏综合征、神经管畸形等
B、12—16周唐氏综合征筛查
C、16—24周超声筛查胎儿畸形
D、产前诊断时间根据取样标本不同而定,如是采用绒毛穿刺取样一般在妊娠10-13周进行
第20题:
第21题:
唐氏筛查风险=()×()
第22题:
下列哪项不是中孕期母血清学产前筛查的主要检查项目?()
第23题:
孕11~13+6周之间行NT检查
孕11~13+6周行血清学筛查
孕14~20周之间行NT检查
孕14~20周行血清学筛查
直接进行羊水穿刺