单选题女孩，5岁，门诊诊断为21-三体综合征，其核型分析为46，XX，t（14q21q），最可能属于下列哪种染色体畸变所致（）A 染色体易位B 染色体缺失C 染色体倒位D 染色体重复E 染色体重叠

题目
单选题
女孩，5岁，门诊诊断为21-三体综合征，其核型分析为46，XX，t（14q21q），最可能属于下列哪种染色体畸变所致（）
A

染色体易位

B

染色体缺失

C

染色体倒位

D

染色体重复

E

染色体重叠

相似考题

1.一女孩，诊断为21-三体综合征，染色体检查为异位型，下列核型中哪项最常见A、46,XX,-13,+t(13q21q)B、46,XX,-14,+t(14q21q)C、46,XX,-15,+t(15q21q)D、46,XX,-21,+t(21q21q)E、46,XX,-22,+t(22q21q)

2.女孩，3岁。为21-三体综合征的易位型。其下列染色体核型中哪项最常见A．46xy，－13，＋t(13q21q)B．46xx，－14，＋t(14q21q)C．46xy，－21，＋t(21q22q)D．46xx，－21，＋t(21q21q)E．46xx，－22，＋t(21q22q)

3.D/G易位型21-三体综合征的母亲为平衡易位染色体携带者，其核型应为 ( )A.46,XXB.46,XX,-14,+t(14q21q)C.45,XX,-14,-21,+t(14q21q)D.46,XX,-21,+t(14q21q)E.45,XX,-21,+t(14q21q)

4.21-三体综合征患儿染色体最常见易位核型为 ( )A．46，XX，-14，+t(14q21q)B．47，XX，+21C．45，XX，-14，-21，+t(14q21q)D．47，XXXE．46，XX，-21，+t(21q21q)

更多“女孩，5岁，门诊诊断为21-三体综合征，其核型分析为46，XX，t（14q21q），最可能属于下列哪种染色体畸变所致（）”相关问题

  • 第1题：

    患儿女，5岁，门诊诊断为21-三体综合征，其核型分析为46，XX，-14，+t（14q21q）最可能由于下列哪种染色体畸变所致

    A、染色体易位
    B、染色体缺失
    C、染色体倒位
    D、染色体重复
    E、染色体重叠

    答案：A
    解析：
    D/G易位最为常见，D组中以14号染色体为主，核型为46，XX（XY），-14，+t（14q21q），少数为15号染色体。

  • 第2题：

    21-三体综合征染色体核型分析最多见的是()

    A. 46，XX（XY）
    B. 47，XX（XY），+21
    C. 46，XX（XY），-14，+t（14q21q）
    D. 46，XX（XY），-21，+t（21q21q）
    E. 46，XX（XY）/47，XX（XY），+21

    答案：B
    解析：

  • 第3题：

    5岁女孩，诊断为21－三体综合征，核型分析为：46，XX，t（14q21q），最可能属于下列哪种染色体畸变所致（）

    • A、染色体易位
    • B、染色体缺失
    • C、染色体倒位
    • D、染色体重复
    • E、染色体重叠

    正确答案:A

  • 第4题：

    D/G易位型21-三体综合征的母亲为平衡易位染色体携带者，其核型应为（）

    • A、46，XX
    • B、45，XX，-14，-21，+t（14q21q）
    • C、46，XY，-14，+t（14q21q）
    • D、46，XX，-14，-21，+t（14q21q）
    • E、45，XX，-14，+t（14q21q）

    正确答案:B

  • 第5题：

    女孩，3岁。为21-三体综合征的易位型。其下列染色体核型中哪项最常见（　）

    • A、46xy，-14，+t(14q21q)
    • B、46xx，-14，+t(14q21q)
    • C、46xy，-21，+t(21q22q)
    • D、46xx，-21，+t(21q21q)
    • E、46xx，-22，+t(21q22q)

    正确答案:B

  • 第6题：

    5岁女孩，门诊诊断为Down综合征（21三体综合征），其核型分析为46，XX，t（14q21q），最可能属于下列哪种染色体畸变所致（）。

    • A、染色体重叠
    • B、染色体缺失
    • C、染色体倒立
    • D、染色体重复
    • E、染色体易位

    正确答案:E

  • 第7题：

    标准型21-三体综合征的核型为（）

    • A、47，XY（XX），+21
    • B、46，XY（XX），-21，+t（21q21q）
    • C、46，XY（XX），47，XY（XX），+21
    • D、46，XY（XX），-14，+t（14q21q）
    • E、45，XY（XX），-14，-21，+t（14q21q）

    正确答案:A

  • 第8题：

    单选题
    5岁女孩，门诊诊断为21-三体综合症，其核型分析为46，XX，t（14q21q），那么最可能属于下列（）染色体畸变所致。
    A

    染色体重叠

    B

    染色体缺失

    C

    染色体倒位

    D

    染色体重复

    E

    染色体易位


    正确答案： E
    解析： 暂无解析

  • 第9题：

    单选题
    女孩，3岁。为21-三体综合征的易位型。其下列染色体核型中哪项最常见（）
    A

    46xy，-14，+t（14q21q）

    B

    46xx，-14，+t（14q21q）

    C

    46xy，-21，+t（21q22q）

    D

    46xx，-21，+t（21q21q）

    E

    46xx，-22，+t（21q22q）


    正确答案： B
    解析： 暂无解析

  • 第10题：

    单选题
    5岁女孩，诊断为21－三体综合征，核型分析为：46，XX，t（14q21q），最可能属于下列哪种染色体畸变所致（）
    A

    染色体易位

    B

    染色体缺失

    C

    染色体倒位

    D

    染色体重复

    E

    染色体重叠


    正确答案： B
    解析： 暂无解析

  • 第11题：

    单选题
    2岁女孩，因智能低下就诊。查染色体核型为46，XY，-14，+t（14q21q），查其母为平衡易位染色体携带者，推测其母亲核型应为（）
    A

    45，XX，-14，-21，+t（14q21q）

    B

    45，XX，-15，-21，+t（15q22q）

    C

    46，XX，-14，+t（14q21q）

    D

    46，XX，-21，+t（14q21q）

    E

    46，XX


    正确答案： D
    解析： 暂无解析

  • 第12题：

    21-三体综合征最常见的类型为

    A、核型46，XX（XY），-14，＋t（14q21q）
    B、核型46，XX（XY）/47，XX（XY），＋21
    C、核型47，XX（XY），＋21
    D、核型46，XX（XY），-22，＋t（21q22q）
    E、核型46，XX（XY），-21，＋t（21q21q）

    答案：C
    解析：
    标准型患者体细胞染色体为47条，有一条额外的21号染色体，核型为47，XX（XY），＋21，此型最常见，占95%。

  • 第13题：

    5岁女孩，门诊诊断为Down综合征(21-三体综合征)，其核型分析为46，XX，t(14q21q)，最可能属于下列哪种染色体畸变所致

    A.染色体缺失
    B.染色体重叠
    C.染色体倒位
    D.染色体重复
    E.染色体易位

    答案：E
    解析：

  • 第14题：

    符合唐氏综合征（21-三体综合征）诊断的染色体核型有（）

    • A、47，XY（XX），＋21
    • B、45，X/46，XX
    • C、46，XY（XX），－14，＋t（14q21q）
    • D、46，Xdel（Xq）
    • E、46，XY（XX）/47，XY（XX），＋21

    正确答案:A,C,E

  • 第15题：

    2岁女孩，因智能低下就诊。查染色体核型为46，XY，-14，+t（14q21q），查其母为平衡易位染色体携带者，推测其母亲核型应为（）

    • A、45，XX，-14，-21，+t（14q21q）
    • B、45，XX，-15，-21，+t（15q22q）
    • C、46，XX，-14，+t（14q21q）
    • D、46，XX，-21，+t（14q21q）
    • E、46，XX

    正确答案:A

  • 第16题：

    女孩，5岁，门诊诊断为21-三体综合征，其核型分析为46，XX，t（14q21q），最可能属于下列哪种染色体畸变所致（）

    • A、染色体易位
    • B、染色体缺失
    • C、染色体倒位
    • D、染色体重复
    • E、染色体重叠

    正确答案:A

  • 第17题：

    21-三体综合征绝大部分染色体核型是（）

    • A、45，XX（或XY），-14，-21，+t（14q21q）
    • B、46，XX（或XY），-14，+t（14q21q）
    • C、47，XX（或XY），+21
    • D、46，XX（或XY），-21，+t21q
    • E、46，XX（或XY），-22，+t（21q22q）

    正确答案:C

  • 第18题：

    多选题
    符合唐氏综合征（21-三体综合征）诊断的染色体核型有（）
    A

    47，XY（XX），＋21

    B

    45，X/46，XX

    C

    46，XY（XX），－14，＋t（14q21q）

    D

    46，Xdel（Xq）

    E

    46，XY（XX）/47，XY（XX），＋21


    正确答案： D,A
    解析： 暂无解析

  • 第19题：

    单选题
    5岁女孩，门诊诊断为Down综合征（21三体综合征），其核型分析为46，XX，t（14q21q），最可能属于下列哪种染色体畸变所致（）。
    A

    染色体重叠

    B

    染色体缺失

    C

    染色体倒立

    D

    染色体重复

    E

    染色体易位


    正确答案： D
    解析： 暂无解析

  • 第20题：

    配伍题
    21-三体综合征标准型核型（　）|21-三体综合征D/G易位型核型（　）|21-三体综合征G/G易位型核型（　）|21-三体综合征嵌合型核型（　）
    A

    47，XY(XX)，+21

    B

    46，XY(XX)/47，XY(XX)，+21

    C

    46，XY(XX)，-14，+t(14q21q)

    D

    46，XY(XX)，-21，+t(21q21q)

    E

    46，XY(XX)，-21，+t(21q22q)


    正确答案： B,E
    解析： 暂无解析

  • 第21题：

    单选题
    患儿女，5岁，门诊诊断为21-三体综合征，其核型分析为46，XX，t(14q21q)。最可能由于下列哪种染色体畸变所致（）
    A

    染色体易位

    B

    染色体缺失

    C

    染色体倒位

    D

    染色体重复

    E

    染色体重叠


    正确答案： A
    解析： 暂无解析

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