单选题葛根素注射液目前在临床上广泛用于缺血性心脑血管疾病的治疗。但中药注射剂在使用过程中也产生一些不良反应。2005年12月，国家药品不良反应监测中心在第十期《药品不良反应信息通报》中再次通报了葛根素注射剂的不良反应，可引起的严重不良反应为：（）A 急性血管内溶血B 肾衰竭C 药物性肝损伤D 心动过速

题目
单选题
葛根素注射液目前在临床上广泛用于缺血性心脑血管疾病的治疗。但中药注射剂在使用过程中也产生一些不良反应。2005年12月，国家药品不良反应监测中心在第十期《药品不良反应信息通报》中再次通报了葛根素注射剂的不良反应，可引起的严重不良反应为：（）
A

急性血管内溶血

B

肾衰竭

C

药物性肝损伤

D

心动过速

相似考题

1.该药品生产企业在新药监测期内应当报告该中药注射剂出现的 查看材料A.新的和严重的不良反应B.已知的不良反应C.所有不良反应D.副作用

2.某药品生产企业获知其生产的新药监测期内的某中药注射剂，导致一名患者出现过敏性休克，最终死亡。该药品生产企业在新药监测期内应当报告该中药注射剂出现的A.新的和严重的药品不良反应 B.已知的药品不良反应 C.所有的药品不良反应 D.副作用

3.某药品生产企业获知其生产的新药监测期内的某中药注射剂，导致一名患者出现过敏性休克，最终死亡。 该药品生产企业在新药监测期内应当报告该中药注射剂出现的A.新的和严重的不良反应 B.已知的不良反应 C.所有不良反应 D.副作用

4.某药品生产企业获知其生产的新药监测期内的某中药注射剂，导致一名患者出现过敏性休克，最终死亡。该药品生产企业应当通过不良反应监测中心的网站报告的期限为A、立即B、3日C、15日D、30日该药品生产企业应当对获知的死亡病例进行调查，并在几日内完成调查报告，报所在地的省级药品不良反应监测机构A、3日B、10日C、15日D、30日该中药注射剂出现的药品不良反应属于A、A型药品不良反应B、B型药品不良反应C、C型药品不良反应D、D型药品不良反应该药品生产企业在新药监测期内应当报告该中药注射剂出现的A、新的和严重的不良反应B、已知的不良反应C、所有不良反应D、副作用

更多“单选题葛根素注射液目前在临床上广泛用于缺血性心脑血管疾病的治疗。但中药注射剂在使用过程中也产生一些不良反应。2005年12月，国家药品不良反应监测中心在第十期《药品不良反应信息通报》中再次通报了葛根素注射剂的不良反应，可引起的严重不良反应为：（）A 急性血管内溶血B 肾衰竭C 药物性肝损伤D 心动过速”相关问题

  • 第1题：

    某药品生产企业获知其生产的新药监测期内的某中药注射剂，导致一名患者出现过敏性休克，最终死亡。该中药注射剂出现的药品不良反应属于（）

    AA型药品不良反应

    BB型药品不良反应

    CC型药品不良反应

    DD型药品不良反应


    B
    略

  • 第2题：

    某药品生产企业获知其生产的新药监测期内的某中药注射剂，导致一名患者出现过敏性休克，最终死亡。该药品生产企业在新药监测期内应当报告该中药注射剂出现的（）

    A新的和严重的不良反应

    B已知的不良反应

    C所有不良反应

    D副作用


    C
    略

  • 第3题：

    某省甲药品生产企业获知其生产的新药监测期内的某中药注射剂，导致一名患者张三出现过敏性休克，最终死亡。 根据以上资料，回答下列问题： 根据《药品不良反应报告和监测管理办法》规定，甲药品生产企业在新药监测期内应当报告该中药注射剂出现的（）。

    • A、新的和严重的不良反应
    • B、已知的不良反应
    • C、所有不良反应
    • D、副作用

    正确答案:C

  • 第4题：

    进口药品在其它国家和地区发生新的或严重的不良反应，代理经营该进口药品的单位应于不良反应发现之日起（）

    • A、5个月内报告国家药品不良反应监测中心
    • B、4个月内报告国家药品不良反应监测中心
    • C、3个月内报告国家药品不良反应监测中心
    • D、2个月内报告国家药品不良反应监测中心
    • E、1个月内报告国家药品不良反应监测中心

    正确答案:E

  • 第5题：

    国家SDA通报严重不良反应的中药注射液有（）

    • A、清开灵注射液
    • B、双黄连注射剂
    • C、葛根素注射液
    • D、鱼腥草注射液

    正确答案:A,B,C,D

  • 第6题：

    下列哪个注射剂品种，因引起“溶血性贫血反应”被列入《药品不良反应信息通报》？（）

    • A、葛根素注射液
    • B、丹参注射液
    • C、灯盏细辛注射液
    • D、双黄连粉针剂
    • E、莪术油注射液

    正确答案:A

  • 第7题：

    某药品生产企业获知其生产的新药监测期内的某中药注射剂，导致一名患者出现过敏性休克，最终死亡。该中药注射剂出现的药品不良反应属于（）

    • A、A型药品不良反应
    • B、B型药品不良反应
    • C、C型药品不良反应
    • D、D型药品不良反应

    正确答案:B

  • 第8题：

    单选题
    某药品生产企业获知其生产的新药监测期内的某中药注射剂，导致一名患者出现过敏性休克，最终死亡。该药品生产企业在新药监测期内应当报告该中药注射剂出现的（）
    A

    新的和严重的不良反应

    B

    已知的不良反应

    C

    所有不良反应

    D

    副作用


    正确答案： A
    解析： 暂无解析

  • 第9题：

    单选题
    甲市一药品生产企业生产的某中药注射剂在新药监测期内，导致一名患者出现过敏性休克，致其最终死亡。该药品生产企业在新药监测期内应当报告该中药注射剂出现的（）。
    A

    严重的不良反应

    B

    已知的不良反应

    C

    所有不良反应

    D

    新的不良反应


    正确答案： B
    解析： 暂无解析

  • 第10题：

    单选题
    以下哪个具有活血作用的中药注射剂曾因引起严重溶血反应被列入《药品不良反应信息通报》（）
    A

    复方丹参注射剂

    B

    葛根素注射剂

    C

    丹红注射剂

    D

    疏血通注射剂

    E

    舒血宁注射剂


    正确答案： C
    解析： 暂无解析

  • 第11题：

    单选题
    某药品生产企业获知其生产的新药监测期内的某中药注射剂，导致一名患者出现过敏性休克，最终死亡。该药品生产企业在新药监测期内应当报告该中药注射剂出现的（）
    A

    新的和严重的药品不良反应

    B

    已知的药品不良反应

    C

    所有的药品不良反应

    D

    副作用


    正确答案： D
    解析： 新药监测期内的国产药品报告所有不良反应。故选C。

  • 第12题：

    多选题
    中药注射剂不良反应不仅数量多，而且危害性大，（）引起的过敏性休克。
    A

    清开灵注射剂

    B

    葛根素注射液

    C

    双黄连注射剂

    D

    鱼腥草注射液

    E

    莲必治注射液


    正确答案： A,C
    解析： 暂无解析

  • 第13题：

    甲市一药品生产企业生产的某中药注射剂在新药监测期内，导致一名患者出现过敏性休克，致其最终死亡。该药品生产企业在新药监测期内应当报告该中药注射剂出现的（）。

    A严重的不良反应

    B已知的不良反应

    C所有不良反应

    D新的不良反应


    C
    略

  • 第14题：

    以下哪个具有活血作用的中药注射剂曾因引起严重溶血反应被列入《药品不良反应信息通报》（）

    • A、复方丹参注射剂
    • B、葛根素注射剂
    • C、丹红注射剂
    • D、疏血通注射剂
    • E、舒血宁注射剂

    正确答案:B

  • 第15题：

    葛根素注射液目前在临床上广泛用于缺血性心脑血管疾病的治疗。但中药注射剂在使用过程中也产生一些不良反应。2005年12月，国家药品不良反应监测中心在第十期《药品不良反应信息通报》中再次通报了葛根素注射剂的不良反应，可引起的严重不良反应为：（）

    • A、急性血管内溶血
    • B、肾衰竭
    • C、药物性肝损伤
    • D、心动过速

    正确答案:A

  • 第16题：

    中药注射剂不良反应不仅数量多，而且危害性大，（）引起的过敏性休克。

    • A、清开灵注射剂
    • B、葛根素注射液
    • C、双黄连注射剂
    • D、鱼腥草注射液
    • E、莲必治注射液

    正确答案:A,C,D

  • 第17题：

    2010年国家药品不良反应监测中心收到中药不良反应报告中，中药注射剂引起的不良反应占中药不良反应总数的（）

    • A、60.9%
    • B、50.9%
    • C、70.9%
    • D、40.9%

    正确答案:B

  • 第18题：

    某药品生产企业获知其生产的新药监测期内的某中药注射剂，导致一名患者出现过敏性休克，最终死亡。该药品生产企业在新药监测期内应当报告该中药注射剂出现的（）

    • A、新的和严重的药品不良反应
    • B、已知的药品不良反应
    • C、所有的药品不良反应
    • D、副作用

    正确答案:C

  • 第19题：

    单选题
    某药品生产企业获知其生产的新药监测期内的某中药注射剂，导致一名患者出现过敏性休克，最终死亡。该中药注射剂出现的药品不良反应属于（）
    A

    A型药品不良反应

    B

    B型药品不良反应

    C

    C型药品不良反应

    D

    D型药品不良反应


    正确答案： A
    解析： 过敏性休克属于B型药品不良反应。故选B。

  • 第20题：

    单选题
    下列哪个注射剂品种，因引起“溶血性贫血反应”被列入《药品不良反应信息通报》？（）
    A

    葛根素注射液

    B

    丹参注射液

    C

    灯盏细辛注射液

    D

    双黄连粉针剂

    E

    莪术油注射液


    正确答案： D
    解析： 暂无解析

  • 第21题：

    多选题
    国家SDA通报严重不良反应的中药注射液有（）
    A

    清开灵注射液

    B

    双黄连注射剂

    C

    葛根素注射液

    D

    鱼腥草注射液


    正确答案： D,B
    解析： 暂无解析

  • 第22题：

    单选题
    2010年国家药品不良反应监测中心收到中药不良反应报告中，中药注射剂引起的不良反应占中药不良反应总数的（）
    A

    60.9%

    B

    50.9%

    C

    70.9%

    D

    40.9%


    正确答案： C
    解析： 暂无解析

  • 第23题：

    单选题
    该药品生产企业在新药监测期内应当报告该中药注射剂出现的（　　）。
    A

    新的和严重的不良反应

    B

    已知的不良反应

    C

    所有不良反应

    D

    副作用


    正确答案： C
    解析：
    新药监测期内的国产药品应当报告该药品的所有不良反应；其他国产药品，报告新的和严重的不良反应。

相关内容