当前分类： 第二章 生物药剂与药动学
问题：单选题反映原形药物从循环中消失的过程称为（）A 吸收B 分布C 代谢D 排泄E 消除...
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问题：单选题一级动力学消除的特点（）A 零级动力学消除的时一量曲线B 一级动力学消除的时一量曲线C 半衰期随剂量的增加而延长D 半衰期与原血药浓度无关E 加速弱酸性药物排泄...
问题：单选题血流量可显著影响药物吸收速度的部位是（）A 胃B 小肠C 结肠D 肾E 胰腺...
问题：单选题影响片剂中药物吸收的剂型因素不包括（）A 片重差异B 片剂的崩解度C 药物的颗粒大小D 片剂的溶出度E 片剂的处方组成...
问题：单选题酸化尿液可能不利于药物肾排泄的是（）A 麻黄碱B 庆大霉素C 四环素D 水杨酸E 葡萄糖...
问题：单选题有首过效应的是（）A 口服给药B 肺部吸入给药C 经皮全身给药D 静脉注射给药E A、B和C选项...
问题：单选题以下选项是指单位时间内从体内清除的药物表观分布容积数的是（）A 消除速率常数B 清除率C 半衰期D 一级动力学消除E 零级动力学消除...
问题：单选题药物A的血浆蛋白结合率（fu）为0.02，恒速滴注达稳态后的血中药物浓度为2μg/ml。这时联用药物B，当A、B药都达稳态时，药物A的fu上升到0.06，其血中药物总浓度变为0.67μg／ml，已知药物A的药理效应与血中非结合型药物浓度成比例，药物A、B之间没有药理学上的相互作用，请预测药物A与B联用时，药物A的药理效应会（）A 减少至1／5B 减少至1／3C 几乎没有变化D 只增加1/3E 只增加1／5...
问题：单选题单糖透过生物膜是属于（）A 被动扩散B 主动转运C 促进转运D A、B选项均是E A、B选项均不是...
问题：单选题若罗红霉素的剂型拟从片剂改成注射剂，其剂量应（）A 增加，因为生物有效性降低B 增加，因为肝肠循环减低C 减少，因为生物有效性更大D 减少，因为组织分布更多E 维持不变...
问题：单选题反映原形药物从循环中消失的是（）A 代谢B 排泄C 吸收D A、B选项均是E A、B选项均不是...
问题：单选题关于影响胃空速率的生理因素不正确的是（）A 胃内容物的黏度和渗透压B 身体姿势C 药物的理化性质D 食物的组成E 精神因素...
问题：单选题体内药量X与血药浓度C的比值（）A 肠肝循环B 生物利用度C 生物半衰期D 表观分布容积E 单室模型...
问题：单选题药物在载体帮助下，由高浓度向低浓度转运是属于（）A 被动扩散B 主动转运C 促进转运D A、B选项均是E A、B选项均不是...
问题：单选题药物由循环系统运至体内各脏器组织的过程（）A 代谢B 排泄C 吸收D A、B选项均是E A、B选项均不是...
问题：单选题一般来说，容易向脑脊液转运的药物是（）A 弱酸性B 弱碱性C 强酸性D 强碱性E 中性...
问题：单选题血药浓度取对数对时间作图呈一直线（）A 零级动力学消除的时一量曲线B 一级动力学消除的时一量曲线C 半衰期随剂量的增加而延长D 半衰期与原血药浓度无关E 加速弱酸性药物排泄...
