患儿女,6个月,因“点头发作2周”来诊。无诱因,伴四肢屈曲样动作,逐日加重。最初发天发作数次,来诊时20~30次/d,发作往往成串。病后精神差,食欲差,运动发育倒退,不伴发热。出生时有轻度窒息史。查体:头围40cm,头不能直立;双侧巴宾斯基征(+)。该患儿的癫痫发作形式属于()
第1题:
6个月女婴,2周前原因不明地出现快速地点头和全身屈曲伴双上肢伸直样抽搐发作,逐日加重。从最初每日数次发展到现今20~30余次,发作往往成串,病后精神较差,食欲缺乏,运动发育也有倒退,不伴发热。出生时有轻度窒息史。体检头围40cm。头不能直竖,双侧Babinski征阳性。该患儿的痫性发作形式属于()
第2题:
患儿,6岁,智力低下,发作时出现点头样动作,持续约5秒,发作时可摔伤头部,颜面部、口唇发绀。该患儿发作类型为()
第3题:
患儿男,10岁,因“高热及皮疹,伴痒感1d”来诊。患淋巴瘤3个月,目前处于化学治疗期间。查体:四肢皮肤见斑疹、丘疹和疱疹。最可能的诊断是()
第4题:
患者女,56岁,因“高血压6年,无明显诱因突感胸部刀割样剧烈疼痛1小时”来诊。疼痛向胸背部放射,伴有大汗、焦虑、面色苍白。 最可能的诊断是()。
第5题:
7个月男患儿,反复发作性快速点头样痉挛伴双上肢外展,下肢和躯干屈曲。1~2岁发现有智力低下。EEG为高度节律失调。4岁后发作停止。最可能的诊断()
第6题:
耳聋家系调查
询问用药史
染色体基因检查
线粒体基因检查
染色体检查
血药浓度检查
第7题:
低钙惊厥
化脓性脑膜炎
低镁血症
婴儿痉挛
病毒性脑炎
第8题:
痉挛发作
失神发作
强直-阵挛发作
阵挛发作
精神运动性发作
第9题:
促肾上腺皮质激素(ACTH)
卡马西平
奥卡西平
利多卡因
苯巴比妥
苯妥英
第10题:
mtDNA A1555G(+)
mtDNA 4977del(+)
mtDNA A3243G(+)
CX26基因突变
CX31基因突变
PSD基因突变
第11题:
4个月婴儿,反复出现成串的点头、伸臂、弯腰、踢腿样动作,其发作类型为()
第12题:
患儿女,12岁,因“不规则发热1个月,突发右侧偏瘫3h”来诊。查体:HR98次/min,律齐,主动脉瓣区舒张期叹气样杂音。最可能的诊断是()
第13题:
患者女,11岁,因“发作性右侧肢体无力6个月”来诊。每次发作持续30min左右缓解,不伴抽搐及意识障碍。既往体健。患者发作症状最可能是()
第14题:
患儿女,6个月,因“点头发作2周”来诊。无诱因,伴四肢屈曲样动作,逐日加重。最初发天发作数次,来诊时20~30次/d,发作往往成串。病后精神差,食欲差,运动发育倒退,不伴发热。出生时有轻度窒息史。查体:头围40cm,头不能直立;双侧巴宾斯基征(+)。应首先考虑的诊断为()
第15题:
患儿男,1岁,因“近6个月出现发作性躯体前倾,双手拥抱样动作”来诊。每次发作持续1~3s,成簇出现。发作症状最可能是()
第16题:
听性脑干反应(ABR)
声导抗
畸变产物耳声发射技术(DPOAE.
稳态诱发电位(ASSR)
颞骨CT
冷热试验
第17题:
痉挛发作
失神发作
强直-阵挛发作
阵挛发作
精神运动性发作
第18题:
局灶性运动性发作
局灶性感觉性发作
强直-阵挛发作
痉挛发作
失神发作
第19题:
病后进食减少
病后缺少运动锻炼
频繁癫痫发作致惊厥性脑损伤
颅内感染致脑组织进行性破坏
缺氧缺血性脑病后遗症
第20题:
手足口病
带状疱疹
丘疹样荨麻疹
水痘
药疹