更多“药理作用强度与下列哪一项最相关()A.血液浓度B.摄入量C.血液中游离药物的浓度D.与蛋白结合药物的 ”相关问题
  • 第1题:

    安替比林在体内的分布特征是

    A.组织中药物浓度与血液中药物浓度相等
    B.组织中药物浓度高于血液中药物浓度
    C.组织中药物浓度比血液中药物浓度低
    D.组织中药物浓度与血液中药物浓度无关
    E.组织中药物浓度与血液中药物浓度之间的关系没有规律

    答案:A
    解析:
    此题主要考查药物在体内的分布。大多数药物由于本身理化性质及其与机体组织的亲和力差别,在体内的分布大致分三种情况:组织中药物浓度与血液中药物浓度相等、组织中药物浓度比血液中药物浓度低、组织中药物浓度高于血液中药物浓度。安替比林具有在各组织内均匀分布的特征。故本题答案应选择A。

  • 第2题:

    随蛋白结合率下降,引起药理作用显著增强的是

    A.高蛋白结合率的药物
    B.中蛋白结合率的药物
    C.低蛋白结合率的药物
    D.游离型浓度高的药物
    E.游离型浓度低的药物

    答案:A
    解析:
    与蛋白结合的药物不发挥作用,游离药物发挥作用,当高蛋白结合率的药物结合减小时,药理作用显著增强。

  • 第3题:

    1、药物的作用强度,主要取决于

    A.药物在血液中的浓度

    B.药物与血浆蛋白的结合率

    C.药物在靶器官的浓度

    D.药物排泄的速率


    在靶器官的浓度

  • 第4题:

    安替比林在体内的分布特征是

    A.组织中药物浓度与血液中药物浓度之间的关系没有规律
    B.组织中药物浓度与血液中药物浓度无关
    C.组织中药物浓度与血液中药物浓度相等
    D.组织中药物浓度比血液中药物浓度低
    E.组织中药物浓度高于血液中药物浓度

    答案:C
    解析:
    大多数药物由于本身理化性质及其与机体组织的亲和力差别,在体内的分布大致分三种情况:
    (1)组织中的药物浓度与血液中的药物浓度几乎相等的药物,即具有在各组织内均匀分布特征的药物。安替比林是这一类药物的代表,也就是说该类药物的分布容积近似于总体液量。
    (2)组织中的药物浓度比血液中的药物浓度低,则V将比该药实际分布容积小。水溶性药物或与血浆蛋白结合率高的药物,例如水杨酸、青霉素、磺胺等有机酸类药物,主要存在于血液中,不易进入细胞内或脂肪组织,故它们的V值通常较小,为0.15~0.30L/kg。
    (3)组织中的药物浓度高于血液中的药物浓度,则V将比该药实际分布容积大。脂溶性药物易被细胞或脂肪组织摄取,血浆浓度较低,V值常超过体液总量,如地高辛的表观分布容积为600L。当一种药物具有较大的表观分布容积时,此药物排出就慢,比那些不能分布到深部组织中去的药物药效要强且持久,毒性要大。

  • 第5题:

    青霉素G的蛋白结合能力很强,正确的是

    A.血液中游离型浓度大于淋巴液中游离型浓度
    B.血液中游离型浓度小于淋巴液中游离型浓度
    C.血液中游离型浓度几乎等于淋巴液中游离型浓度
    D.血液中浓度小于淋巴液中浓度
    E.血液中浓度几乎等于淋巴液中浓度

    答案:C
    解析:
    青霉素G的蛋白结合能力很强,是指与血浆蛋白结合的能力很强,此时游离浓度减小,故血液中浓度小于淋巴液中浓度