GMP旨在最大限度地降低药品生产过程中污染、交叉污染以及混淆、差错等风险,确保持续稳定地生产出符合预定用途和注册要求的药品。()此题为判断题(对，错)。

题目
GMP旨在最大限度地降低药品生产过程中污染、交叉污染以及混淆、差错等风险,确保持续稳定地生产出符合预定用途和注册要求的药品。()

此题为判断题(对，错)。

相似考题

1.药品生产企业应当采取防止污染、交叉污染、混淆和差错的控制措施,定期检查评估控制措施的适用性和有效性,以确保药品达到规定的国家药品标准和药品注册标准,并符合药品生产质量管理规范要求。()此题为判断题(对，错)。

2.GMP防止生产过程药品被污染和混淆的措施是什么？

3.《药品生产质量管理规范》（2010年版）对药品生产质量管理的基本要求包括A、制定生产工艺，系统地回顾并证明其可持续稳定地生产出符合要求的产品B、具有适当的资质并经培训合格的人员C、具有正确的原辅料、包装材料和标签D、生产全过程应当有记录，偏差均经过调查并记录E、降低药品发运过程中的质量风险

4.在药品生产过程实施质量管理，保证生产出符合预定用途和注册要求的药品应遵循A. GMPB. CAPC. GCPD. GLPE. CSP

更多“GMP旨在最大限度地降低药品生产过程中污染、交叉污染以及混淆、差错等风险,确保持续稳定地生产出符合预定用途和注册要求的药品。() ”相关问题

  • 第1题：

    在药品生产过程实施质量管理，保证生产出符合预定用途和注册要求的药品，应遵循（）。

    A．GMP
    B．GAP
    C．GSP
    D．GLP

    答案：A
    解析：
    《药品生产质量管理规范》简称GMP，是世界各国对药品生产全过程监督管理普遍采取的措施，是药品生产管理和质量控制的基本要求和制造规范。旨在最大限度地降低药品生产过程中污染、交叉污染以及混淆、差错等的风险，确保持续稳定地生产出符合预定用途和注册要求的药品。故选A。

  • 第2题：

    GMP是药品生产管理和质量控制的__　　_要求，旨在最大限度地降低药品生产过程中_______________差错等风险，确保持续稳定地生产出符合预定用途和注册要求的药品。


    基本, 污染, 交叉污染, 混淆

  • 第3题：

    4、GMP是药品生产管理和质量控制的__　　_要求，旨在最大限度地降低药品生产过程中_______________差错等风险，确保持续稳定地生产出符合预定用途和注册要求的药品。


    基本, 污染, 交叉污染, 混淆

  • 第4题：

    在药品生产过程实施质量管理，保证生产出符合预定用途和注册要求的药品应遵循

    A、GMP
    B、GAP
    C、GCP
    D、GLP
    E、GSP

    答案：A
    解析：
    本组题考查认证管理的基本意义。

  • 第5题：

    2、下列哪一项不是实施GMP的目标要素

    A．将人为的差错控制在最低的限度

    B．防止对药品的污染、交叉污染以及混淆、差错等风险

    C．建立严格的质量保证体系，确保产品质量

    D．与国际药品市场全面接轨


    D

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