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  • 第1题:

    ()填报内容应真实、完整、准确各级医疗器械不良事件监测技术机构应对报告进行审核、补充和完善。

    A、《可疑医疗器械不良事件报告表》

    B、《医疗器械不良事件补充报告表》

    C、《医疗器械不良事件年度汇总报告表》


    参考答案:A

  • 第2题:

    以下医疗安全不良事件中,严重程度最高的是:()

    A、警讯事件

    B、不良后果事件

    C、未造成后果事件

    D、踪近错误事件


    参考答案:A

  • 第3题:

    下列哪项不属于研究者的职责?()

    A.做出相关的医疗决定,保证受试者安全

    B.报告不良事件

    C.填写病例报告表

    D.结果达到预期目的


    答案D

  • 第4题:

    以下属于医疗不良事件的是( )

    A、医疗信息传递错误事件

    B、麻醉事件

    C、知情同意事件

    D、医疗投诉事件


    参考答案:ABCD

  • 第5题:

    以下属于“主动报告医疗安全(不良)事件的制度与工作流程”C级条款是()

    A.有医疗安全(不良)事件的报告制度与流程

    B.有对员工进行不良事件报告制度的教育和培训

    C.有途径便于医务人员报告医疗安全(不良)事件

    D.每百张床位年报告≥15件

    E.医务人员对不良事件报告制度的知晓率100%


    参考答案:ABCE