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  • 第1题:

    在多中心临床试验中负责协调参加各中心研究者工作的一名研究者,是()。


    正确答案:协调研究会者(Coordinating Investigator)

  • 第2题:

    多中心试验的计划和组织实施要考虑什么?


    正确答案: 1)试验方案由各中心的主要研究者与申办者共同讨论认定,伦理委员会批准后执行;
    2)在临床试验开始时及进行的中期应组织研究者会议;
    3)各中心同期进行临床试验;
    4)各中心临床试验样本大小及中心间的分配应符合统计分析的要求;
    5)保证在不同中心以相同程序管理试验用药品,包括分发和储藏;
    6)根据同一试验方案培训参加该试验的研究者;
    7)建立标准化的评价方法,试验中所采用的实验室和临床评价方法均应有统一的质量控制,实验室检查也可由中心实验室进行。

  • 第3题:

    多中心试验在什么时间应组织召开研究者会议?()

    • A、临床试验开始时
    • B、进行的中期
    • C、总结阶段
    • D、以上都不对

    正确答案:A,B,C

  • 第4题:

    多中心临床试验由一位主要研究者总负责,并作为临床试验各中心间的协调人。


    正确答案:正确

  • 第5题:

    多中心临床试验是由多位研究者按不同试验方案在不同的地点和单位同时进行的临床试验。


    正确答案:错误

  • 第6题:

    在多中心临床试验中负责协调各参加中心研究者工作的一名()

    • A、协调研究者
    • B、监查员
    • C、研究者
    • D、申办者

    正确答案:A

  • 第7题:

    以下说法正确的为()

    • A、多中心临床试验应建立标准化的评价方法,试验中所采用的实验室和临床评价方法均应有质量控制,或由多中心实验室进行。
    • B、多中心临床试验的数据资料应集中管理与分析,并建立数据传递与查询程序。
    • C、多中心临床试验应建立管理办法以使各试验中心的研究者遵从试验方案,包括在违背方案时中止其继续参加试验的措施。
    • D、在多中心临床试验中应加强监查员的职能

    正确答案:A,B,C,D

  • 第8题:

    判断题
    多中心临床试验实施计划中应考虑在试验中期组织召开研究会议。
    A

    B


    正确答案:
    解析: 暂无解析

  • 第9题:

    多选题
    以下说法错误的为()
    A

    多中心临床试验要求同时开始,但可以不同时结束。

    B

    多中心临床试验由申办者总负责,并作为临床试验各中心间的协调人。

    C

    多中心临床试验由一位主要研究者总负责,并作为临床试验各中心间的协调人。

    D

    多中心临床试验方案及附件起草后由各中心主要研究者共同讨论制定,经申办者同意,伦理委员会批准后执行。


    正确答案: B,C
    解析: 暂无解析

  • 第10题:

    问答题
    临床试验方案是指导参与临床试验所有研究者如何启动和实施临床试验的研究计划书,也是试验结束后进行资料统计分析的重要依据。临床试验方案中应包括哪些主要内容?

    正确答案: 通常临床试验方案应包括首页、方案摘要、研究背景资料、试验目的、试验设计、受试者的选择和退出、治疗方案、临床试验步骤、不良事件的观察、观察指标、数据管理、期中分析(无)、统计分析、试验的质量控制和保证、伦理学要求、资料保存、参考文献、主要研究者签名和日期。
    解析: 暂无解析

  • 第11题:

    多选题
    多中心试验在什么时间应组织召开研究者会议?()
    A

    临床试验开始时

    B

    进行的中期

    C

    总结阶段

    D

    以上都不对


    正确答案: A,D
    解析: 暂无解析

  • 第12题:

    填空题
    在多中心临床试验中负责协调参加各中心研究者工作的一名研究者,是()。

    正确答案: 协调研究会者(Coordinating Investigator)
    解析: 暂无解析

  • 第13题:

    多中心试验,在临床试验开始时及进行的中期应组织()会议。


    正确答案:研究者

  • 第14题:

    下面说法正确的为()

    • A、申办者应保存临床试验资料,保存期为临床试验结束后至少3年。
    • B、申办者应保存临床试验资料,保存期为临床试验结束后至少2年。
    • C、在多中心试验中评价疗效时,应考虑中心间存在的差异及其影响。
    • D、在多中心试验中各中心试验样本量均应符合统计学要求。

    正确答案:C,D

  • 第15题:

    以下说法错误的为()

    • A、多中心临床试验要求同时开始,但可以不同时结束。
    • B、多中心临床试验由申办者总负责,并作为临床试验各中心间的协调人。
    • C、多中心临床试验由一位主要研究者总负责,并作为临床试验各中心间的协调人。
    • D、多中心临床试验方案及附件起草后由各中心主要研究者共同讨论制定,经申办者同意,伦理委员会批准后执行。

    正确答案:A,B

  • 第16题:

    以下说法正确的是()

    • A、临床试验的所在医疗机构和实验室所有资料(包括病案)及文件均应准备接受药政管理部门的视察。
    • B、药政管理部门应对研究者与申办者在实施试验中各自的任务与执行状况查对比较,进行稽查。
    • C、多中心临床试验是由多位研究者按同一试验方案在不同的地点和单位同时进行的临床试验。
    • D、多中心临床试验是由多位研究者按不同试验方案在不同的地点和单位同时进行的临床试验。

    正确答案:A,B,C

  • 第17题:

    多中心临床试验应建立管理办法以使各试验中心的研究者遵从试验方案,包括在违背方案时中止其继续参加试验的措施。


    正确答案:正确

  • 第18题:

    多中心临床试验实施计划中应考虑在试验中期组织召开研究会议。


    正确答案:正确

  • 第19题:

    临床试验方案是指导参与临床试验所有研究者如何启动和实施临床试验的研究计划书,也是试验结束后进行资料统计分析的重要依据。临床试验方案中应包括哪些主要内容?


    正确答案:通常临床试验方案应包括首页、方案摘要、研究背景资料、试验目的、试验设计、受试者的选择和退出、治疗方案、临床试验步骤、不良事件的观察、观察指标、数据管理、期中分析(无)、统计分析、试验的质量控制和保证、伦理学要求、资料保存、参考文献、主要研究者签名和日期。

  • 第20题:

    多选题
    下面说法正确的为()
    A

    申办者应保存临床试验资料,保存期为临床试验结束后至少3年。

    B

    申办者应保存临床试验资料,保存期为临床试验结束后至少2年。

    C

    在多中心试验中评价疗效时,应考虑中心间存在的差异及其影响。

    D

    在多中心试验中各中心试验样本量均应符合统计学要求。


    正确答案: A,C
    解析: 暂无解析

  • 第21题:

    判断题
    多中心临床试验是由多位研究者按不同试验方案在不同的地点和单位同时进行的临床试验。
    A

    B


    正确答案:
    解析: 暂无解析

  • 第22题:

    填空题
    多中心试验,在临床试验开始时及进行的中期应组织()会议。

    正确答案: 研究者
    解析: 暂无解析

  • 第23题:

    问答题
    多中心试验的计划和组织实施要考虑什么?

    正确答案: 1)试验方案由各中心的主要研究者与申办者共同讨论认定,伦理委员会批准后执行;
    2)在临床试验开始时及进行的中期应组织研究者会议;
    3)各中心同期进行临床试验;
    4)各中心临床试验样本大小及中心间的分配应符合统计分析的要求;
    5)保证在不同中心以相同程序管理试验用药品,包括分发和储藏;
    6)根据同一试验方案培训参加该试验的研究者;
    7)建立标准化的评价方法,试验中所采用的实验室和临床评价方法均应有统一的质量控制,实验室检查也可由中心实验室进行。
    解析: 暂无解析

  • 第24题:

    判断题
    多中心临床试验应建立管理办法以使各试验中心的研究者遵从试验方案,包括在违背方案时中止其继续参加试验的措施。
    A

    B


    正确答案:
    解析: 暂无解析