下列哪些是超说明书用药中政府职能部门A.中华人民共和国卫生部B.国家食品药品监督管理局C.劳动与社会保障的保险D.司法机构

题目

下列哪些是超说明书用药中政府职能部门

A.中华人民共和国卫生部

B.国家食品药品监督管理局

C.劳动与社会保障的保险

D.司法机构

相似考题

1.《处方管理办法》由( )制定。A.省级食品药品监督管理部门B.国家食品药品监督管理部门C.中华人民共和国卫生部D.卫生部和国家食品药品监督管理局共同制定

2.毒性药品管理品种由以下哪些单位规定A．卫生部会B．国家食品药品监督管理局C．国家中医药管理局D．卫生部会同国家食品药品监督管理局、国家中医药管理局E．国家中医药管理局和国家食品药品监督管理局

3.非处方药标签和说明书的批准部门为A．国家食品药品监督管理局B．国家卫生部C．国家发改委D．省级食品药品监督管理局E．省级卫生厅

4.现在我国负责药品监督的行政部门是()。A.国家食品药品监督管理局B.卫生部C.质量技术监督管理局

更多“下列哪些是超说明书用药中政府职能部门A.中华人民共和国卫生部B.国家食品药品监督管理局C.劳动与 ”相关问题

  • 第1题：

    对药品包装、标签及说明书上标注的药品商品名称进行批准的单位是( )。

    A．国家食品药品监督管理局

    B．省级食品药品监督管理局

    C．市级药品食品监督管理局

    D．中国药品生物制品检定所

    E．中华人民共和国卫生部


    正确答案：A
    解析：药品监督管理体制

  • 第2题：

    非处方药标签和说明书的批准部门为（ ）

    A.国家食品药品监督管理总局

    B.卫生部

    C.国家发改委

    D.省级食品药品监督管理局

    E.省级卫生厅


    正确答案：A
    《处方药与非处方药分类管理办法》规定，非处方药标签和说明书必须经国家食品药品监督管理局批准。

  • 第3题：

    非处方药的标签和说明书的批准单位是

    A．国家食品药品监督管理局

    B．省级食品药品监督管理局

    C．市级药品食品监督管理局

    D．中国药品生物制品检定所

    E．中华人民共和国卫生部


    正确答案：A

  • 第4题：

    麻醉药品目录的制定主体是

    A．卫生部

    B．国家食品药品监督管理局

    C．国家食品药品监督管理局和公安部

    D．国家食品药品监督管理局和卫生部

    E．国家食品药品监督管理局、卫生部和公安部


    正确答案：E
    麻醉药品目录、精神药品目录由国务院药品监督管理部门会同国务院公安部门、国务院卫生主管部门制定、调整并公布。

  • 第5题：

    批准麻醉药品、第一类精神药品全国性批发企业的部门是

    A．卫生部

    B．省级卫生行政部门

    C．国家食品药品监督管理局

    D．省级食品药品监督管理局

    E．国家食品药品监督管理局和卫生部


    正确答案：C
    解析：跨省、自治区、直辖市从事麻醉药品和第一类精神药品批发业务的企业(以下称全国性批发企业)，应当经国务院药品监督管理部门批准。

  • 第6题：

    负责全国医疗机构药事管理工作的单位是

    A．卫生部

    B．卫生部和国家中医管理局

    C．国家食品药品监督管理局

    D．国家中医管理局

    E．卫生部和国家食品药品监督管理局


    正确答案：B

  • 第7题：

    根据《药品说明书和标签管理规定》(2006年)，药品说明书和标签应由______予以核准

    A．国家食品药品监督管理局

    B．省级食品药品监督管理局

    C．卫生部

    D．国家中医药管理局

    E．国家商务部


    正确答案：A

  • 第8题：

    药品说明书和标签由( )予以核准。

    A.省级食品药品监督管理局

    B.设区的市级食品药品监督管理局

    C.国家食品药品监督管理局


    正确答案：C

  • 第9题：

    哪些部门参与组织制定了《医疗机构从业人员行为规范》？

    A.卫生部医政司、国家食品药品监督管理局
    B.国家中医药管理局、卫生部主管部门
    C.卫生部、国家食品药品监督管理局、国家中医药管理局
    D.卫生部医政司、国家食品药品监督管理局、国家中医药管理局

    答案：C
    解析：

  • 第10题：

    主管全国药品不良反应监测工作的是

    A.国家药品不良反应监测中心
    B.国家食品药品监督管理局
    C.国家卫生部
    D.国家药品再评价中心
    E.国家食品药品监督管理局和卫生部

    答案：B
    解析：
    药品不良反应报告和监测管理办法总则中的第三条规定国家食品药品监督管理局主管全国药品不良反应监测工作。

  • 第11题：

    药品不良反应报告的规章、政策的制定主体是

    A.国家药品不良反应监测中心
    B.国家食品药品监督管理局和卫生部
    C.国家食品药品监督管理局
    D.卫生部
    E.国家食品药品监督管理局药品评价中心

    答案：B
    解析：

  • 第12题：

    医疗机构从业人员行为规范是何部门制定的（ ）

    A.原卫生部、国家中医药管理局
    B.原卫生部、国家食品药品监督管理局、国家中医药管理局
    C.原卫生部、国家食品药品监督管理局、总后勤部卫生部
    D.原国家食品药品监督管理局、国家中医药管理局、总后勤部卫生部
    E.原卫生部、国家食品药品监督管理局、总后勤部卫生部

    答案：B
    解析：
    2012年6月26日，卫生部、国家食品药品监管局、国家中药管理局联合印发《医疗机构从业人员行为规范》。故答案为B。

  • 第13题：

    负责对零售药店定点资格进行审查的是( )。

    A．国家食品药品监督管理局

    B．劳动保障行政部门

    C．社会保险经办机构

    D．卫生部

    E．劳动保障行政部门会同卫生部、财政部、国家食品药品监督管理局等有关部门


    正确答案：B
    解析：基本医疗保险定点药店管理

  • 第14题：

    哪些部门参与组织制定了《医疗机构从业人员行为规范》

    A．原卫生部医政司、原国家食品药品监督管理局

    B．国家中医药管理局、卫生部主管部门

    C．原卫生部、国家食品药品监督管理局、国家中医药管理局

    D．原卫生部医政司、国家食品药品监督管理局、国家中医药管理局

    E．原卫生部医政司、国家中医药管理局


    正确答案：C

  • 第15题：

    核准药品说明书和标签的是

    A．国家食品药品监督管理局

    B．卫生部

    C．国家工商行政管理总局

    D．省级食品药品监督管理局

    E．省级卫生行政部门


    正确答案：A
    药品说明书和标签由国家食品药品监督管理局予以核准。

  • 第16题：

    批准全国性书批发企业的部门是

    A．卫生部

    B．省级卫生行政部门

    C．国家食品药品监督管理局

    D．省级食品药品监督管理局

    E．国家食品药品监督管理局和卫生部


    正确答案：C
    跨省、自治区、直辖市从事麻醉药品和第一类精神药品批发业务的企业(以下称全国性批发企业)，应当经国务院药品监督管理部门批准。

  • 第17题：

    负责在取得定点资格的零售药店中确定定点药店的是( )。

    A．国家食品药品监督管理局

    B．劳动保障行政部门

    C．社会保险经办机构

    D．卫生部

    E．劳动保障行政部门会同卫生部、财政部、国家食品药品监督管理局等有关部门


    正确答案：C
    解析：基本医疗保险定点药店管理

  • 第18题：

    我国国家药品储备的主管部门是（ ）。

    A．卫生部

    B．国家食品药品监督管理局

    C．国家食品药品监督管理局和卫生部

    D．民政部

    E．国家发展和改革委员会


    正确答案：E
    解析(本题在2005年考查过)：在1998年之前，这项工作由原国家医药管理局管理，后来的主管部门分别是原国家经贸委和现在的国家发改委。

  • 第19题：

    药品广告的审查机关是( )

    A.国家食品药品监督管理局

    B.省级食品药品监督管理局

    C.卫生部

    D.省级卫生厅


    正确答案：B

  • 第20题：

    《执业药师资格制度暂行规定》是1999年由哪个部门颁布的

    A.人事部

    B.卫生部

    C.国家食品药品监督管理局

    D.卫生部和国家食品药品监督管理局

    E.人事部和国家食品药品监督管理局


    正确答案：E
    略

  • 第21题：

    药物的临床试验（包括生物等效性试验），必须由以下哪个部门批准

    A. 卫生部和国家食品药品监督管理局
    B. 省级食品药品监督管理局
    C. 省级卫生主管部门
    D. 国家食品药品监督管理局
    E. 卫生部

    答案：D
    解析：
    批准新药临床试验：国家食品药品监督管理局依据技术审评意见作出审批决定。

  • 第22题：

    毒性药品管理品种是由以下哪些单位规定

    A.卫生部会同国家中医药管理局
    B.国家食品药品监督管理局
    C.国家中医药管理局
    D.卫生部会同国家食品药品监督管理局、国家中医药管理局
    E.国家中医药管理局和国家食品药品监督管理局

    答案：D
    解析：
    毒性药品管理品种是由卫生部会同国家食品药品监督管理局、国家中医药管理局共同规定的，A、B、C、E、选项不完全。

  • 第23题：

    非处方药的标签和说明书必须经

    A.国家质量监督检验检疫总局批准
    B.劳动和社会保障部批准
    C.国家食品药品监督管理局批准
    D.卫生部批准
    E.国家中医药管理局批准

    答案：C
    解析：

相关内容