试述阿托品的基本药理作用和监床用途。

题目

试述阿托品的基本药理作用和监床用途。

相似考题

1.试述β受体阻滞药的药理作用和临床应用的共同特点。

2.试述阿托品的基本药理作用和临床用途。

3.试述阿司匹林的基本药理作用。

4.试比较毛果芸香碱与阿托品眼部药理作用、作用机制和临床用途。

更多“试述阿托品的基本药理作用和监床用途。 ”相关问题

  • 第1题：

    试述抛石基床的型式和适用条件以及抛石基床设置应考虑的主要问题。


    正确答案：抛石基床有暗基床、明基床和混合基床三种。暗基床适用于原地面水深小于码头设计水深的情况。明基床适用于原地面水深大于码头水深且地基较好的情况。但当海流流速较大时应避免采用明基床，或在基床上设防护措施。混合基床适用于原地形水深大于码头设计水深且地基较差的情况，此时需将地基表层的软土全部挖除填以块石，软土层很厚时可部分挖除换砂。

  • 第2题：

    试述阿托品的药理作用及作用机制


    阿托品的作用机制:竞争性拮抗乙酰胆碱或胆碱受体激动药对 M 胆碱受体的激动作用。阿托品与 M 胆碱受体结合后,由于其本身内在活性小,一般不产生激动作用,却能阻断乙酰胆碱或胆碱受体激动药与受体结合,从而拮抗了它们的作用。阿托品对 M 受体有较高选择性,但大剂量时对神经节 N 受体也有阻断作用。 阿托品的药理作用非常广泛: ( 1 )抑制腺体分泌,对唾液腺和汗腺作用最敏感; ( 2 )松弛瞳孔括约肌和睫状肌,出现扩瞳、眼内压升高和调节麻痹; ( 3 )能松弛多种内脏平滑肌,对过度活动或痉挛的平滑肌作用更显著; ( 4 )治疗量的阿托品( 0.5mg )可使部分病人心率短暂性轻度减慢,较大剂量( 1 ~ 2mg )可阻断窦房结 M 2 受体,解除迷走神经对心脏的抑制,使心率加快;阿托品还可拮抗迷走神经过度兴奋所致的房室传导阻滞和心律失常; ( 5 )治疗量的阿托品对血管与血压无显著影响,主要原因为许多血管床缺少胆碱能神经支配;大剂量的阿托品能解除血管痉挛,可出现皮肤潮红、温热等症状; ( 6 )兴奋中枢,但持续大剂量可使中枢兴奋转为抑制,出现中枢麻痹及昏迷。

  • 第3题：

    试述肾上腺素的主要药理作用及用途。


    （1）药理作用： ①心脏：加强心肌收缩力，使心率加快，房室传导加速，心输出量增加 ②血管：收缩皮肤、黏膜和肾血管；小剂量扩张骨骼肌血管、冠状血管 ③血压：升高血压 ④平滑肌：舒张支气管平滑肌；抑制肥大细胞释放过敏物质，收缩支气管黏膜血管 ⑤其他：如异化作用加强，肝糖元和肌糖元分解，脂肪分解加速。使马、羊等动物发汗，兴奋竖毛肌等 （2）应用： ①心脏骤停的急救 ②治疗各种急性、严重性过敏性休克 ③与局麻药配伍，延长局麻作用时间 ④外用局部止血

  • 第4题：

    试述奏本的用途萎缩和被取消。
    明代中叶以至清朝，奏本用途逐渐萎缩
    （1）使用权限向上收缩。明朝规定，除“贱民”外，所有的男性平民都可用奏本。清顺治年间，县级以上衙门才可使用。以后，仅限于高级官员和有言事之责的科道官使用。
    （2）内容性质演变定位于“陈私事”。第一阶段，明永乐年间创设提本文种，以适应对急切机务优先办理。随着题本使用范围扩大，奏本的使用范围被局限于例行公事和私事。清初，奏本兼用于公、私事。第二阶段，康熙年间，创设用于机密事宜的奏折，到雍正朝大为盛行。题本被局限于日常公务，故奏本的使用范围被进一步压缩，而定位于“陈私事”。
    清乾隆十三年（1748年）“改奏为题”，将向来用奏本之处，一律改为题本。奏本至此被取消。
    略

  • 第5题：

    试述硝酸甘油的药理作用和作用机制。


    E

相关内容