此题为判断题(对,错)。
1.我国原临床药理基地经国家药品监督管理局重新确认并更名为A、国家临床药理基地B、国家药品临床试验基地C、国家药品临床研究基地D、国家药品临床基地:E、国家临床评价基地
2.主要负责研究者所在单位应是市级以上医院。()
3.研究者应获得所在单位的同意,保证有充分的时间在方案所规定的期限内负责和完成临床试验。()
4.负责试验的主要研究者所在单位应是国家药品临床研究基地。()
第1题:
临床试验用药品的使用由研究者负责。()
第2题:
A.药物管理员
B.申办者
C.CRO
D.研究者
第3题:
第4题:
多中心临床试验由一位主要研究者总负责,并作为临床试验各中心间的协调人。()
第5题:
负责临床研究药物使用的是
A、临床试验基地人员
B、临床研究者
C、药物的生产人员
D、临床试验基地的药学人员
E、临床试验基地主管领导