患儿,女,5岁,半年前发现患儿双耳听力进行性下降,无耳痛,无耳溢液史,不伴眩晕耳鸣。经询问,患儿及其有听力下降症状的家属均有氨基糖苷类药物应用史,她们最可能具有下列哪项基因检测结果异常()A、4977del(+)B、Cox26突变阳性C、PSD基因突变阳性D、A1555G(+)E、A3243G(+)F、Cox31突变阳性

题目

患儿,女,5岁,半年前发现患儿双耳听力进行性下降,无耳痛,无耳溢液史,不伴眩晕耳鸣。经询问,患儿及其有听力下降症状的家属均有氨基糖苷类药物应用史,她们最可能具有下列哪项基因检测结果异常()

  • A、4977del(+)
  • B、Cox26突变阳性
  • C、PSD基因突变阳性
  • D、A1555G(+)
  • E、A3243G(+)
  • F、Cox31突变阳性

相似考题

1.患儿,女,5岁,半年前发现患儿双耳听力进行性下降,无耳痛,无耳溢液史,不伴眩晕耳鸣。ABR检测结果示双侧中度感音神经性听力损失,鼓室压力图A型,重振试验(+),DPOAE引不出。可排除下列哪些疾病A、SOMB、耳硬化症C、噪声性聋D、听神经瘤E、药物性聋F、中耳胆脂瘤询问病史得知,患儿外婆、母亲、小姨均有双耳听力进行性下降,发病年龄不等,下面哪些措施有利于疾病诊断A、家系调查B、询问用药史C、常染色体基因检查D、线粒体基因检查E、血药浓度检测F、染色体检查经询问,患儿及其有听力下降症状的家属均有氨基糖苷类药物应用史,她们最可能具有下列哪项基因检测结果异常A、4977del(+)B、Cox26突变阳性C、PSD基因突变阳性D、A1555G(+)E、A3243G(+)F、Cox31突变阳性根据上题的基因突变,患儿可能遗传方式为A、母系遗传B、父系遗传C、伴性遗传D、常染色体显性遗传E、常染色体隐性遗传F、X染色体连锁遗传如果患儿父母再生一胎,医师所给予的建议是A、怀孕后羊水细胞基因检查,如基因正常,继续妊娠,否则人工流产B、告知家长,再生一胎携带此突变的几率是50%C、告知家长,再生一胎携带此突变的几率是100%D、不建议家长再怀孕E、建议下胎从出生起避免应用耳毒性药物F、胎儿性别检测,如为女孩,耳聋可能性大

4.患儿,女,5岁,半年前发现患儿双耳听力进行性下降,无耳痛,无耳溢液史,不伴眩晕耳鸣。下列哪些措施有助于诊断A、ABRB、声导抗C、DPOAED、CTE、双耳交替响度平衡试验F、冷热试验ABR检测结果示双侧中度感音神经性听力损失,鼓室压力图A型,重振试验(+),DPOAE引不出。可排除下列哪些疾病A、SOMB、耳硬化症C、噪声性聋D、听神经瘤E、药物性聋F、中耳胆脂瘤询问病史得知,患儿外婆、母亲、小姨均有双耳听力进行性下降,发病年龄不等,下面哪些措施有利于疾病诊断A、家系调查B、询问用药史C、常染色体基因检查D、线粒体基因检查E、血药浓度检测F、染色体检查经询问,患儿及其有听力下降症状的家属均有氨基糖苷类药物应用史,她们最可能具有下列哪项基因检测结果异常A、4977del(+)B、Cox26突变阳性C、PSD基因突变阳性D、A1555G(+)E、A3243G(+)F、Cox31突变阳性根据上题的基因突变,患儿可能遗传方式为A、母系遗传B、父系遗传C、伴性遗传D、常染色体显性遗传E、常染色体隐性遗传F、X染色体连锁遗传如果患儿父母再生一胎,医师所给予的建议是A、怀孕后羊水细胞基因检查,如基因正常,继续妊娠,否则人工流产B、告知家长,再生一胎携带此突变的几率是50%C、告知家长,再生一胎携带此突变的几率是100%D、不建议家长再怀孕E、建议下胎从出生起避免应用耳毒性药物F、胎儿性别检测,如为女孩,耳聋可能性大

更多“患儿,女,5岁,半年前发现患儿双耳听力进行性下降,无耳痛,无耳溢”相关问题
  • 第1题:

    患者,女,28岁,双耳进行性听力下降1年,左耳明显,无中耳炎史,诉在闹市听力改善。患者诊断为耳硬化症,听力曲线出现卡哈切迹,表明病情处于()

    • A、早期
    • B、中期
    • C、晚期
    • D、均有可能
    • E、无法判断
    • F、潜伏期

    正确答案:B

  • 第2题:

    患儿,女,5岁,半年前发现患儿双耳听力进行性下降,无耳痛,无耳溢液史,不伴眩晕耳鸣。根据上题的基因突变,患儿可能遗传方式为()

    • A、母系遗传
    • B、父系遗传
    • C、伴性遗传
    • D、常染色体显性遗传
    • E、常染色体隐性遗传
    • F、X染色体连锁遗传

    正确答案:A

  • 第3题:

    患者,女,28岁,双耳进行性听力下降1年,左耳明显,无中耳炎史,诉在闹市听力改善。如患者耳镜检查有Schwartze征,并出现混合性听力下降,则考虑为()

    • A、镫骨型耳硬化症
    • B、蜗性耳硬化症
    • C、早期耳硬化症
    • D、晚期耳硬化症
    • E、中期耳硬化症
    • F、无法判断

    正确答案:B,D

  • 第4题:

    患儿,女,5岁,半年前发现患儿双耳听力进行性下降,无耳痛,无耳溢液史,不伴眩晕耳鸣。经询问,患儿及其有听力下降症状的家属均有氨基糖苷类药物应用史,她们最可能具有下列哪项基因检测结果异常()

    • A、4977del(+)
    • B、Cox26突变阳性
    • C、PSD基因突变阳性
    • D、A1555G(+)
    • E、A3243G(+)
    • F、Cox31突变阳性

    正确答案:D

  • 第5题:

    多选题
    患儿女性,6岁,因“发现双耳听力进行性下降6个月”来诊。无耳痛、无耳溢液,不伴眩晕、耳鸣。 提示询问病史得知,患儿外婆、母亲均有双耳听力进行性下降,发病年龄不等。有助于疾病诊断的检查是()
    A

    耳聋家系调查

    B

    询问用药史

    C

    染色体基因检查

    D

    线粒体基因检查

    E

    染色体检查

    F

    血药浓度检查


    正确答案: D,A
    解析: 暂无解析

  • 第6题:

    多选题
    患者,女,28岁,双耳进行性听力下降1年,左耳明显,无中耳炎史,诉在闹市听力改善。如患者耳镜检查有Schwartze征,并出现混合性听力下降,则考虑为()
    A

    镫骨型耳硬化症

    B

    蜗性耳硬化症

    C

    早期耳硬化症

    D

    晚期耳硬化症

    E

    中期耳硬化症

    F

    无法判断


    正确答案: B,D
    解析: 暂无解析

  • 第7题:

    多选题
    患儿,女,5岁,半年前发现患儿双耳听力进行性下降,无耳痛,无耳溢液史,不伴眩晕耳鸣。如果患儿父母再生一胎,医师所给予的建议是()
    A

    怀孕后羊水细胞基因检查,如基因正常,继续妊娠,否则人工流产

    B

    告知家长,再生一胎携带此突变的几率是50%

    C

    告知家长,再生一胎携带此突变的几率是100%

    D

    不建议家长再怀孕

    E

    建议下胎从出生起避免应用耳毒性药物

    F

    胎儿性别检测,如为女孩,耳聋可能性大


    正确答案: D,C
    解析: 暂无解析

  • 第8题:

    单选题
    急性化脓性中耳炎的主要症状特点是(  )。
    A

    耳痛、听力下降、耳鸣及耳溢液

    B

    传导性耳聋和鼓室积液

    C

    耳痛、鼓膜充血、鼓膜穿孔、耳流脓

    D

    穿孔前在隆起最明显处出现黄点

    E

    耳内长期间断或持续性流脓


    正确答案: E
    解析:
    急性化脓性中耳炎是中耳黏膜的急性化脓性炎症,病变主要位于鼓室黏膜。临床以耳痛、鼓膜充血、鼓膜穿孔、耳流脓为主要特点。

  • 第9题:

    多选题
    患儿,女,5岁,半年前发现患儿双耳听力进行性下降,无耳痛,无耳溢液史,不伴眩晕耳鸣。询问病史得知,患儿外婆、母亲、小姨均有双耳听力进行性下降,发病年龄不等,下面哪些措施有利于疾病诊断()。
    A

    家系调查

    B

    询问用药史

    C

    常染色体基因检查

    D

    线粒体基因检查

    E

    血药浓度检测

    F

    染色体检查


    正确答案: F,C
    解析: 暂无解析

  • 第10题:

    单选题
    患者,女,28岁,双耳进行性听力下降1年,左耳明显,无中耳炎史,诉在闹市听力改善。患者诊断为耳硬化症,听力曲线出现卡哈切迹,表明病情处于()。
    A

    早期

    B

    中期

    C

    晚期

    D

    均有可能

    E

    无法判断

    F

    潜伏期


    正确答案: C
    解析: 暂无解析

  • 第11题:

    单选题
    患儿,女,5岁,半年前发现患儿双耳听力进行性下降,无耳痛,无耳溢液史,不伴眩晕耳鸣。根据上题的基因突变,患儿可能遗传方式为()。
    A

    母系遗传

    B

    父系遗传

    C

    伴性遗传

    D

    常染色体显性遗传

    E

    常染色体隐性遗传

    F

    X染色体连锁遗传


    正确答案: A
    解析: 暂无解析

  • 第12题:

    患儿,女,5岁,半年前发现患儿双耳听力进行性下降,无耳痛,无耳溢液史,不伴眩晕耳鸣。ABR检测结果示双侧中度感音神经性听力损失,鼓室压力图A型,重振试验(+),DPOAE引不出。可排除下列哪些疾病()

    • A、SOM
    • B、耳硬化症
    • C、噪声性聋
    • D、听神经瘤
    • E、药物性聋
    • F、中耳胆脂瘤

    正确答案:A,B,D,F

  • 第13题:

    患儿,女,5岁,半年前发现患儿双耳听力进行性下降,无耳痛,无耳溢液史,不伴眩晕耳鸣。下列哪些措施有助于诊断()

    • A、ABR
    • B、声导抗
    • C、DPOAE
    • D、CT
    • E、双耳交替响度平衡试验
    • F、冷热试验

    正确答案:A,B,C,D,E

  • 第14题:

    患儿,男,6岁,因家长发现其左耳听力突然下降3天而就诊。伴随有发作性头晕,行走不稳,恶心、呕吐。发病以来无耳痛、耳漏或耳闷,无头痛、发热,在外院行消炎输液无效。就诊时头晕及行走不稳已缓解。耳镜检查双侧外耳道通畅,鼓膜完整无充血,稍内陷。纯音测听示左耳极重度感音神经性聋。进一步追问病史发现,患儿听力下降前一周有发热及左侧耳垂周围区域轻度肿痛,自行消炎治疗后上述症状消失,余既往史无阳性发现。初步诊断考虑为(左)突发性耳聋:感染性聋。其最常见的致病病原体为()

    • A、风疹病毒
    • B、麻疹病毒
    • C、带状疱疹病毒
    • D、腮腺炎病毒
    • E、腺病毒
    • F、柯萨奇病毒

    正确答案:D

  • 第15题:

    患儿,男,6岁,因家长发现其左耳听力突然下降3天而就诊。伴随有发作性头晕,行走不稳,恶心、呕吐。发病以来无耳痛、耳漏或耳闷,无头痛、发热,在外院行消炎输液无效。就诊时头晕及行走不稳已缓解。耳镜检查双侧外耳道通畅,鼓膜完整无充血,稍内陷。纯音测听示左耳极重度感音神经性聋。该患儿行高压氧治疗后诉耳痛,数次治疗后耳痛加剧,可能的临床表现有()

    • A、鼓膜松弛部穿孔
    • B、蓝鼓膜
    • C、鼓膜充血、内、陷
    • D、鼓膜表面血疱形成
    • E、外耳道深部积脓
    • F、鼓膜活动度减低

    正确答案:A,E

  • 第16题:

    多选题
    患儿女性,6岁,因“发现双耳听力进行性下降6个月”来诊。无耳痛、无耳溢液,不伴眩晕、耳鸣。 有助于明确诊断的检查有()
    A

    听性脑干反应(ABR)

    B

    声导抗

    C

    畸变产物耳声发射技术(DPOAE.

    D

    稳态诱发电位(ASSR)

    E

    颞骨CT

    F

    冷热试验


    正确答案: B,E
    解析: 暂无解析

  • 第17题:

    单选题
    患儿,男,6岁,因家长发现其左耳听力突然下降3天而就诊。伴随有发作性头晕,行走不稳,恶心、呕吐。发病以来无耳痛、耳漏或耳闷,无头痛、发热,在外院行消炎输液无效。就诊时头晕及行走不稳已缓解。耳镜检查双侧外耳道通畅,鼓膜完整无充血,稍内陷。纯音测听示左耳极重度感音神经性聋。进一步追问病史发现,患儿听力下降前一周有发热及左侧耳垂周围区域轻度肿痛,自行消炎治疗后上述症状消失,余既往史无阳性发现。初步诊断考虑为(左)突发性耳聋:感染性聋。其最常见的致病病原体为()
    A

    风疹病毒

    B

    麻疹病毒

    C

    带状疱疹病毒

    D

    腮腺炎病毒

    E

    腺病毒

    F

    柯萨奇病毒


    正确答案: D
    解析: 暂无解析

  • 第18题:

    单选题
    急性化脓性中耳炎的主要症状特点是(  )。
    A

    耳痛、听力下降、耳鸣及耳溢液

    B

    传导性耳聋和鼓室积液

    C

    耳痛、鼓膜充血、鼓膜穿孔、耳流脓

    D

    穿孔前在隆起最明显处出现黄点

    E

    耳内长期间断或持续性流脓、鼓膜穿孔和传导性听力下降


    正确答案: C
    解析:
    急性化脓性中耳炎是中耳黏膜的急性化脓性炎症,病变主要位于鼓室黏膜。临床以耳痛、鼓膜充血、鼓膜穿孔、耳流脓为主要特点。患者有发热、畏寒,局部表现为耳痛、听力下降、耳鸣及耳溢液。检查:乳突区可有轻微压痛。耳镜检查可见鼓膜充血,最早见于鼓膜松弛部。随着病情进展鼓膜呈弥漫充血,鼓膜膨出;穿孔前在隆起最明显处出现黄点,继之发生穿孔,穿孔部位一般位于紧张部,初始小穿孔为针尖样、闪烁搏动亮点,随穿孔变大,脓液流出明显增多。听力检测为传导性听力下降。B项为分泌性中耳炎的特点。E项为慢性化脓性中耳炎的特点。

  • 第19题:

    多选题
    患儿,女,5岁,半年前发现患儿双耳听力进行性下降,无耳痛,无耳溢液史,不伴眩晕耳鸣。ABR检测结果示双侧中度感音神经性听力损失,鼓室压力图A型,重振试验(+),DPOAE引不出。可排除下列哪些疾病()。
    A

    SOM

    B

    耳硬化症

    C

    噪声性聋

    D

    听神经瘤

    E

    药物性聋

    F

    中耳胆脂瘤


    正确答案: B,C
    解析: 暂无解析

  • 第20题:

    多选题
    女性患者,28岁,双耳进行性听力下降1年。左耳明显,无中耳炎史,诉在闹市听力改善。如患者耳镜检查有Schwartze征,并出现混合性听力下降,则考虑为()
    A

    镫骨型耳硬化症

    B

    蜗性耳硬化症

    C

    早期耳硬化症

    D

    晚期耳硬化症

    E

    中期耳硬化症

    F

    无法判断


    正确答案: C,B
    解析: 暂无解析

  • 第21题:

    问答题
    患儿,男性,4岁,因反复发热2年,睡眠打鼾伴张口呼吸半年入院。患儿于2年前“感冒”后出现发热,体温可达38.9℃,伴有咽部疼痛,到当地医院就诊,诊断为“急性扁桃体炎”,给予“青霉素320万单位”入液静点×7天,患儿好转,但半月后患儿病情再发,如此患儿病情反复发作,于半年前患儿出现睡眠打鼾,鼾声较响,并伴有张口呼吸,偶有睡眠中憋醒,并出现耳闷,听力下降,流粘涕,咳嗽,有痰。查体:患儿一般情况可,神清,说话略含糊,全身浅表淋巴结无肿大,心腹未见异常,双肺可闻及水泡音。有专科检查:咽部:咽黏膜慢性充血,双侧扁桃体Ⅲ肿大,无明显充血及脓栓。鼻部:外鼻无畸形,双侧下鼻甲肿大,鼻黏膜充血,鼻道内可见粘黄涕。下咽及喉腔未见异常。鼻咽部触诊患儿不合作,未作。鼻咽部CT示鼻咽顶后壁有软组织增厚。双侧上颌窦炎。耳部:双耳廓无畸形,双耳道无异常分泌物,双耳鼓膜内陷,有积液症,电测听检查患儿不合作,声阻抗检查双耳B形图。 该患儿有那些并发症?该患儿如何治疗?

    正确答案: 并发症:①分泌性中耳炎②双上颌窦炎③支气管肺炎
    治疗:抗生素控制支气管肺炎后,行扁桃体剥离术和腺样体刮除术,术后行对症治疗分泌性中耳炎和上颌窦炎。
    解析: 暂无解析

  • 第22题:

    单选题
    患儿女性,6岁,因“发现双耳听力进行性下降6个月”来诊。无耳痛、无耳溢液,不伴眩晕、耳鸣。 提示经询问,患儿及其有听力下降的家属均有氨基糖苷类药物应用史。他们的基因检测结果最可能存在异常的有()
    A

    mtDNA A1555G(+)

    B

    mtDNA 4977del(+)

    C

    mtDNA A3243G(+)

    D

    CX26基因突变

    E

    CX31基因突变

    F

    PSD基因突变


    正确答案: E
    解析: 暂无解析