当前分类: 药检员考试
问题:用古蔡氏法检查药物中砷盐时,砷化氢气体遇()试纸产生黄色至棕色砷斑。A、氯化汞B、溴化汞C、碘化汞D、硫化汞E、硫化铅...
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问题:配制浓度等于或低于0.02mol/L的滴定液时,另有规定外,应于临用前精密量取浓度等于或大于0.1mol/L的滴定液适量,加新沸过的冷水或规定的溶剂定量稀释制成。...
问题:下列哪些因素影响药物的溶出速度()A、搅拌速度B、助溶剂的用量C、药物的分散度D、温度...
问题:《中国药典2005年版一部》收载药材及饮片、()、成方制剂和单味制剂。...
问题:中华人民共和国药品管理法自()起施行。...
问题:中药材种植单位必须执行()A、GAP中药材生产质量管理规范B、GLP药物非临床研究质量管理规范C、GCP药品临床试验管理规范(Good Clinical Practice,GCP)D、GMP药品生产质量管理规范药品经营质量管理规范...
问题:什么是“空白试验”?为何做“空白试验”?...
问题:提取中和法常适合于一些碱性较强的()类药物的分析。...
问题:PH=11.54是()位有效数字;5.3587保留四位有效数字是()...
问题:阿司匹林在生产中,由于乙酰化不完全或贮藏中水解产生对人体有害的物质()。...
问题:容量分析的种类有()A、非水溶液酸碱滴定法B、中和法C、络合法D、银量法E、重氮化法...
问题:在药物分析中,精密度是表示该法的()A、测量值与真值接近程度B、一组测量值彼此符合程度C、正确性D、重现性E、专属性...
问题:下列关于药物中杂质及杂质限量的叙述正确的是()。A、杂质限量是指药物中所含杂质的最大容许量B、杂质的来源主要是由生产过程中引入的,其他方面不考虑C、杂质限量通常只用百万分之几表示D、检查杂质,必须用标准溶液进行对比...
问题:用于烧伤或严重创伤的外用中药散剂应进行的检查项有粒度、外观均匀度、水分、装量差异(或装量)、微生物限度。...
问题:下列反应属于链霉素特征鉴别反应的是()。A、坂口反应B、茚三酮反应C、有N-甲基葡萄糖胺反应D、硫酸-硝酸呈色反应...
问题:从影响中药作用的观点来看,以下论述何者是错误的 ()A、中药应采收有时B、中药煎煮时间愈长,则煎出的成分愈多,作用愈强C、中药经过炮制可增效或减毒D、道地药材的药理作用一般优于非正品药材E、同样的药物和剂量,如果剂型不同其药理作用强度也可不同...
问题:下列药物在碱性溶液中与铜离子反应显绿色的是()。A、巴比妥B、苯巴比妥C、含硫巴比妥D、司可巴比妥...
问题:除另有规定外,中国药典一部规定散剂的水分不得过9.0%,二部规定散剂的干燥失重不得过2.0%...