21-三体综合征，不可能的核型是（）A、46，XX（或XY），-21，+t（21q21q）B、47，XX（或XY），+2lC、46，XX（或XY），-14，+t（14q21q）D、部分细胞为46，XX（或XY），部分细胞为47，XX（或XY），+21E、45，XX（或XY），+21

题目

21-三体综合征，不可能的核型是（）

  • A、46，XX（或XY），-21，+t（21q21q）
  • B、47，XX（或XY），+2l
  • C、46，XX（或XY），-14，+t（14q21q）
  • D、部分细胞为46，XX（或XY），部分细胞为47，XX（或XY），+21
  • E、45，XX（或XY），+21
相似考题

1.核型为47，XX，21的唐氏综合征(又称21-三体)儿。其双亲核型正常，则发病的原因是?

2.21-三体综合征患儿染色体核型的标准型是

3.对21-三体综合征最有确诊价值的是 A.智力力低下 B.特殊面容 C.染色体核型分析 D.通贯手 E.肌张力低下

4.对21-三体综合征最有确诊价值的是A．通贯手B．肌张力低下C．智力低下D．特殊面容E．染色体核型分析

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  • 第1题：

    大多数21-三体综合征G/G易位为散发，父母核型多为_________。


    正确答案:正常

  • 第2题：

    21-三体综合征诊断，下列哪项最具诊断价值（）

    • A、智能发育落后
    • B、特殊面容
    • C、通贯手
    • D、伴发畸形
    • E、染色体核型分析

    正确答案:E

  • 第3题：

    21-三体综合征标准型核型（　）


      正确答案:A

    • 第4题：

      21-三体综合征的确诊依据（）

      • A、智能落后
      • B、生长发育迟缓
      • C、特殊面容
      • D、染色体核型分析
      • E、皮纹特点

      正确答案:D

    • 第5题：

      女孩2岁，愚笨面容、智能低下，母亲35岁，智力正常，患儿染色体核型为46，XX，-14，+t（14q，21q）（）

      • A、21-三体综合征标准型
      • B、21-三体综合征D、G易位型
      • C、18-三体综合征
      • D、21-三体综合征嵌合型
      • E、其他类型染色体病

      正确答案:B

    • 第6题：

      单选题
      21-三体综合征的确诊依据（）
      A

      智能落后

      B

      生长发育迟缓

      C

      特殊面容

      D

      染色体核型分析

      E

      皮纹特点


      正确答案： A
      解析： 暂无解析

    • 第7题：

      单选题
      先天愚型染色体核型绝大部分为（）
      A

      嵌合型21-三体

      B

      G／D易位型21-三体

      C

      G／G易位型21-三体

      D

      标准型21-三体

      E

      12-三体


      正确答案： C
      解析： 暂无解析

    • 第8题：

      单选题
      21-三体综合征核型分析最常见的是：（）
      A

      标准型

      B

      D/D易位型

      C

      嵌合型

      D

      G/G易位型

      E

      D/G易位型


      正确答案： C
      解析： 暂无解析

    • 第9题：

      单选题
      21-三体综合征（）
      A

      核型为47，XY，+18

      B

      核型为47，XY，+13

      C

      核型为47，XXY

      D

      核型为47，XY，+21

      E

      核型为45，X


      正确答案： C
      解析： 暂无解析

    • 第10题：

      21-三体综合征（）

      • A、染色体核型为：46，XX（或XY）／47，+21
      • B、血苯丙氨酸浓度＞0.24mmol／L（4mg／dl）
      • C、染色体核型为：45，XO／46，XX
      • D、染色体核型为：48，XXXY
      • E、血清铜蓝蛋白值：50mg／L

      正确答案:A

    • 第11题：

      先天愚型的核型主要为（）

      • A、标准型21-三体
      • B、D/G易位型21-三体
      • C、G/G易位型21-三体
      • D、嵌合型21-三体
      • E、18-三体型

      正确答案:A

    • 第12题：

      男孩10岁，面容无特殊，只能做10以内加减法，染色体核型为46，XY／47，XY，+21（）

      • A、21-三体综合征标准型
      • B、21-三体综合征D、G易位型
      • C、18-三体综合征
      • D、21-三体综合征嵌合型
      • E、其他类型染色体病

      正确答案:D

    • 第13题：

      为诊断21－三体综合征最重要的检查是（）

      • A、骨穿
      • B、腰穿
      • C、血常规
      • D、甲状腺功能
      • E、染色体核型分析

      正确答案:E

    • 第14题：

      对21-三体综合征最有确诊价值的是（）

      • A、智力低下
      • B、特殊面容
      • C、染色体核型分析
      • D、通贯手
      • E、肌张力低下

      正确答案:C

    • 第15题：

      单选题
      为诊断21－三体综合征最重要的检查是（）
      A

      骨穿

      B

      腰穿

      C

      血常规

      D

      甲状腺功能

      E

      染色体核型分析


      正确答案： A
      解析： 暂无解析

    • 第16题：

      配伍题
      21-三体综合征标准型核型（　）|21-三体综合征D/G易位型核型（　）|21-三体综合征G/G易位型核型（　）|21-三体综合征嵌合型核型（　）
      A

      47，XY(XX)，+21

      B

      46，XY(XX)/47，XY(XX)，+21

      C

      46，XY(XX)，-14，+t(14q21q)

      D

      46，XY(XX)，-21，+t(21q21q)

      E

      46，XY(XX)，-21，+t(21q22q)


      正确答案： B,E
      解析： 暂无解析

    • 第17题：

      填空题
      大多数21-三体综合征G/G易位为散发，父母核型多为_________。

      正确答案： 正常
      解析： 暂无解析

    • 第18题：

      单选题
      对21-三体综合征最有确诊价值的是（）
      A

      智力低下

      B

      特殊面容

      C

      染色体核型分析

      D

      通贯手

      E

      肌张力低下


      正确答案： D
      解析： 暂无解析

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