单选题从台湾进口的药品必须取得（）A 《医药产品注册证》B 《进口药品注册证》C 《出口准许证》D 《进口准许证》E 药品批准文号

题目
单选题
从台湾进口的药品必须取得（）
A

《医药产品注册证》

B

《进口药品注册证》

C

《出口准许证》

D

《进口准许证》

E

药品批准文号

相似考题

1.单选题下列口服剂型中吸收速率最快的是（）A 水溶液B 混悬剂C 散剂D 包衣片剂E 片剂

2.单选题核发药品广告批准文号的是（　　）。A B C D E

3.单选题生产的新药必须取得（　　）。A 省级药品监督管理部门核发的《新药证书》B 药品监督管理部门核发的药品说明书C 药品监督管理部门核发的药品标签D 国家药品监督管理部门核发的药品批准文号E 药品监督管理部门核发的药品检验报告书

4.单选题山梨酸（　　）。A B C D E

参考答案和解析
正确答案： C
解析： 暂无解析
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  • 第1题：

    单选题
    关于药物微粒分散体系的叙述错误的是（）
    A

    微粒分散体系是多相体系

    B

    微粒分散体系是热力学不稳定体系

    C

    粒径更小的分散体系还具有明显的布朗运动、电泳等性质

    D

    不具有容易絮凝、聚结、沉降的趋势

    E

    由于高度分散而具有一些特殊的性能


    正确答案： D
    解析： 暂无解析

  • 第2题：

    单选题
    下列哪组国家重点保护的野生药材都是一级保护药材（）。
    A

    豹骨、羚羊角、鹿茸（马鹿）

    B

    麝香、鹿茸（梅花鹿）、熊胆

    C

    豹骨、羚羊角、穿山甲

    D

    豹骨、熊胆、金钱白花蛇

    E

    豹骨、羚羊角、鹿茸（梅花鹿）


    正确答案： B
    解析： 豹骨、羚羊角、鹿茸（梅花鹿）是一级保护药材。鹿茸（马鹿）、麝香、熊胆、穿山甲、金钱白花蛇均为二级保护药材。

  • 第3题：

    单选题
    新药监测期内的药品应报告该药品发生的（　　）。
    A

    所有新的不良反应

    B

    所有不良反应

    C

    罕见不良反应

    D

    严重不良反应

    E

    少见的不良反应


    正确答案： B
    解析：
    我国药品不良反应的报告范围是：新药监测期内的国产药品和首次获准进口5年以内的进口药品，应报告所有不良反应；其他国产药品和首次获准进口5年以上的进口药品，报告新的和严重的不良反应。

  • 第4题：

    单选题
    依照《药品管理法实施条例》，进口在我国港澳地区生产的药品应取得（　　）。
    A

    B

    C

    D

    E


    正确答案： E
    解析：
    依照《药品管理法实施条例》，进口在我国香港、澳门、台湾地区生产的药品应取得《医药产品注册证》。

  • 第5题：

    单选题
    制备脂质体的方法（）
    A

    溶剂-熔融法

    B

    浸渍法

    C

    逆相蒸发法

    D

    水煎法

    E

    热分析法


    正确答案： D
    解析： 暂无解析

  • 第6题：

    单选题
    将非处方药分为甲乙两类，分类主要是根据药品的（）
    A

    方便性

    B

    普及性

    C

    有效性

    D

    经济性

    E

    安全性


    正确答案： B
    解析： 本题考点：药品分类管理。根据药品的安全性，非处方药分为甲、乙两类。本题出自《处方药与非处方药分类管理办法（试行）》第八条。

  • 第7题：

    单选题
    经皮给药制剂的类型中除外（　　）。
    A

    微贮库型

    B

    膜控释型

    C

    骨架扩散型

    D

    充填封闭型

    E

    黏胶分散型


    正确答案： D
    解析：
    经皮给药贴剂一般由背衬膜、含药基质、胶黏剂和防黏层等数层组成。按其结构可分为储库型和骨架型两大类；按基质大致分为贴剂和巴布剂两大类。贴剂可分为三种，即黏胶分散型、周边黏胶骨架型、储库型。

  • 第8题：

    单选题
    下列药物可以制成软胶囊剂的是（　　）。
    A

    10%氯化钾水溶液

    B

    5%葡萄糖溶液

    C

    维生素E

    D

    糖浆

    E

    葡萄糖口服液


    正确答案： A
    解析：
    由于软质囊材以明胶为主，因此软胶囊中可以填装各种油类以及对明胶无溶解作用的液体药物及药物溶液，不宜制备成软胶囊的药物有：①液体药物含水量超过5%；②醛类可使明胶变性，不宜制成软胶囊剂；③液态药物pH不在2.5～7.5范围内；④液体药物含挥发性、小分子有机化合物，如乙醇、酮、酸及酯等，均能使囊壁软化或溶解；⑤O/W型乳剂的内容物与囊壁接触后因失水而使乳剂破裂，囊壁变软，不宜制作软胶囊。

  • 第9题：

    单选题
    评价片剂的压缩特性时，常用的方法不包括（）
    A

    硬度与抗张强度

    B

    崩解度

    C

    弹性复原率

    D

    顶裂比

    E

    脆碎度


    正确答案： E
    解析： 评价片剂的压缩特性时，主要测定硬度与抗张强度、弹性复原率、顶裂比、顶裂指数、脆碎度。而崩解度是反映主药的溶出速度和溶出程度，判断体内吸收情况的实验方法。不属于评定片剂的压缩特性。所以答案为B。

  • 第10题：

    单选题
    属类脂类油脂性基质的是（　　）。
    A

    B

    C

    D

    E


    正确答案： B
    解析：
    类脂类油脂性基质包括羊毛脂、蜂蜡、鲸蜡。

  • 第11题：

    单选题
    下列哪种药品不得零售？（　　）
    A

    生物制品

    B

    第二类精神药品

    C

    毒性药品

    D

    麻醉药品

    E

    血液制品


    正确答案： A
    解析：
    不得零售的药品有：麻醉药品、第一类精神药品、疫苗、肽类制剂、放射性药品、蛋白同化制剂、终止妊娠药品、药品类易制毒化学品。

  • 第12题：

    单选题
    制备难溶性药物溶液时，加入吐温的目的是（　　）。
    A

    乳化剂

    B

    助溶剂

    C

    潜溶剂

    D

    增溶剂

    E

    分散剂


    正确答案： C
    解析：
    吐温（聚山梨酯）为非离子型表面活性剂，广泛用作乳化剂和难溶性药物的增溶剂。

  • 第13题：

    单选题
    下列关于高分子溶液剂的叙述错误的是（）
    A

    高分子溶液剂属于热力学稳定系统

    B

    高分子的溶解与低分子化合物的溶解方法相同

    C

    亲水性高分子溶液有较高的渗透压，渗透压的大小与高分子溶液的浓度有关

    D

    可根据高分子溶液的黏度来测定高分子化合物的分子量

    E

    一些亲水性高分子溶液具有胶凝性


    正确答案： D
    解析： 暂无解析

  • 第14题：

    单选题
    淀粉在片剂中的用途不包括（）
    A

    填充剂

    B

    黏合剂

    C

    崩解剂

    D

    润滑剂

    E

    稀释剂


    正确答案： C
    解析： 暂无解析

  • 第15题：

    单选题
    药品不良反应报告的内容和统计资料的作用是（）
    A

    作为医疗事故的依据

    B

    作为医疗诉讼的依据

    C

    作为处理药品质量事故的依据

    D

    加强药品上市管理的依据

    E

    加强药品监督管理、指导合理用药的依据


    正确答案： D
    解析： 暂无解析

  • 第16题：

    单选题
    药品批发企业从无证企业购进药品的（　　）。
    A

    B

    C

    D

    E


    正确答案： E
    解析：
    《中华人民共和国药品管理法》规定，药品批发企业从无证企业购进药品的，责令改正，没收违法购进的药品，并处违法购进药品货值金额2倍以上5倍以下的罚款；有违法所得的，没收违法所得；情节严重的，吊销《药品经营许可证》。

  • 第17题：

    单选题
    脂质体制备方法（）
    A

    渗漏率

    B

    峰浓度比

    C

    注入法

    D

    相变温度

    E

    聚合法


    正确答案： B
    解析： 脂质体有两个理化性质，即相变温度和荷电性。脂质体制备方法很多，常见有注入法、簿膜分散法、超声波分散法和冷冻干燥法等。纳米粒的制备方法很多，常见有聚合法、天然高分子凝聚法、液中干燥法等。脂质体目前控制的项目有形态、粒径及分布、包封效率和载药量、渗漏率测定和靶向制剂评价等。

  • 第18题：

    单选题
    在维生素C注射液处方中含有（　　）。
    A

    碳酸氢钠

    B

    磷酸

    C

    吐温80

    D

    丙二醇

    E

    氯化钠


    正确答案： E
    解析：
    维生素C注射液的处方有维生素C、依地酸二钠、碳酸氢钠、注射用水和亚硫酸氢钠。A项，维生素C分子中有烯二醇式结构，显强酸性。注射时刺激性大，产生疼痛，故加入碳酸氢钠使部分维生素C中和成钠盐，以避免疼痛，同时碳酸氢钠可作为pH调节剂，增强制剂的稳定性。

  • 第19题：

    单选题
    属于跨省、自治区、直辖市运输的（）
    A

    收到信息的药品监督管理部门应当向收货人所在地的同级药品监督管理部门通报

    B

    邮政营业机构收寄麻醉药品和精神药品，应当依法对收寄的麻醉药品和精神药品予以查验

    C

    发货人在发货前应当向所在地省、自治区、直辖市人民政府药品监督管理部门报送本次运输的相关信息

    D

    收到信息的药品监督管理部门应当向收货人所在地设区的市级药品监督管理部门通报

    E

    应当向所在地省、自治区、直辖市人民政府药品监督管理部门申请领取运输证明


    正确答案： D
    解析： 《麻醉药品和精神药品管理条例》第五十五条定点生产企业、全国性批发企业和区域性批发企业之间运输麻醉药品、第一类精神药品，发货人在发货前应当向所在地省、自治区、直辖市人民政府药品监督管理部门报送本次运输的相关信息；属于跨省、自治区、直辖市运输的，收到信息的药品监督管理部门应当向收货人所在地的同级药品监督管理部门通报；属于在本省、自治区、直辖市行政区域内运输的，收到信息的药品监督管理部门应当向收货人所在地设区的市级药品监督管理部门通报。

  • 第20题：

    单选题
    哪些药品应报告该药品发生的所有不良反应的是（）
    A

    新药监测期已满的药品

    B

    上市的药品

    C

    新药

    D

    临床实验中的药品

    E

    新药监测期内的药品


    正确答案： B
    解析： 药品不良反应报告和监测管理办法规定新药监测期已满的药品，应该报告该药品引起的新的和严重的不良反应；新药监测期内的药品应报告该药品发生的所有不良反应。

  • 第21题：

    单选题
    医疗机构对麻醉药品、第一类精神药品处方进行专册登记的内容不包括（）
    A

    患者（代办人）姓名、性别、年龄、身份证明编号

    B

    患者（代办人）姓名、性别、年龄、身份证

    C

    病历号、疾病名称

    D

    药品名称、规格、数量

    E

    处方医师、处方编号、处方日期、发药人、复核人


    正确答案： B
    解析： 暂无解析

  • 第22题：

    单选题
    下列哪个部门制定、公布《中华人民共和国药品管理法实施条例》？（　　）
    A

    国务院药品监督管理部门

    B

    全国人大常务委员会

    C

    国务院卫生行政部门

    D

    国务院

    E

    国务院中医药管理部门


    正确答案： E
    解析： 暂无解析

  • 第23题：

    单选题
    毒性药品（）
    A

    在各级医疗单位使用

    B

    在省级新药特药商店由药师审核零售

    C

    在医药商店零售

    D

    在国营药店凭盖有医生所在的医疗单位公章的正式处方调配

    E

    供县以上主管部门指定的医疗单位使用九条。


    正确答案： D
    解析： 本题考点：毒性药品使用。医疗单位供应和调配毒性药品，凭医生签名的正式处方。国营药店供应和调配毒性药品，凭盖有医生所在地的医疗单位公章的正式处方。本题出自《医疗用毒性药品管理办法》第

  • 第24题：

    单选题
    关于粉碎的叙述正确的是（）
    A

    粉碎的目的在于减小粒径、增加比表面积

    B

    流能磨粉碎不适用于对热敏感的药物的粉碎

    C

    球磨机不适用于贵重药物的粉碎

    D

    流能磨的粉碎原理为圆球的撞击与研磨作用

    E

    冲击式粉碎机冲击力太大，不适用于脆性、韧性物料的粉碎


    正确答案： C
    解析： 暂无解析

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