当前分类: 内分泌、遗传代谢、结缔组织、免疫、变态反应等疾病
问题:填空题川崎病的四肢表现为:()、()、()。...
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问题:单选题男孩,6个月,因反复发生惊厥、低血糖、肝大,血气分析示代谢性酸中毒,怀疑糖原累积症。确诊应根据()A 糖耐量试验B 胰高糖素试验C 肾上腺素试验D 肝组织学检查E 肝组织的糖原定量和酶活性测定...
问题:7岁男孩,因智力低下查染色体核型为46,XY,-14,+t(14q21q)。查其母为平衡易位染色体携带者,核型应为()...
问题:单选题以下不是皮肤黏膜淋巴结综合征皮疹的特点是()A 发热2~4天时出现B 为斑丘疹,多形红斑或猩红热样皮疹C 多见于躯干部D 约1周左右消退E 多见于下肢...
问题:单选题哪项是最重要的原发性免疫缺陷病的替代治疗()A 静脉注射丙种球蛋白B 胸腺素C 白介素-2D 干扰素E 酶...
问题:单选题1岁半小孩,矮小,肝大达肋缘下5cm,质中等,空腹血糖值为2.1mmol/L,轻度血乳酸增高,血气分析示酸中毒,肝活检酶检测发现葡萄糖-6-磷酸酶缺陷。最好的治疗是()A 口服生玉米淀粉每次1g/kg,q4~6hB 口服生玉米淀粉每次2g/kg,q4~6hC 口服生玉米淀粉每次3g/kg,q4~6hD 口服生玉米淀粉每天2g/kg,分4~6次E 口服生玉米淀粉每天3g/kg,分4~6次...
问题:单选题2岁半男孩,出生时正常,3个月后皮肤和头发色泽逐渐变浅。目前不会独站,不会说话,偶有抽搐。身上有怪臭味,有助于诊断的检查是()A 脑电图B 血钙测定C 尿三氯化铁试验D 尿甲苯胺蓝试验E 血镁测定...
问题:单选题先天性卵巢发育不全综合征患者成年后是否有可能有生育能力取决于()A 新生儿期即开始治疗B 染色体核型C 使用的雌激素种类D 是否加用人生长激素E 青春期开始治疗...
问题:单选题20天女婴,生后3天行新生儿筛查发现TSH浓度为30mU/L,为进一步明确诊断,必须再进行以下何项检查()A 骨龄测定B 染色体核型分析C 血清T3、T4、TSH测定D TRH刺激试验E 血钙、磷及碱性磷酸酶测定...
问题:男孩,11岁,为胰岛素依赖型糖尿病,自己测血糖及尿糖,近3个月来所测血糖及尿糖均比较正常,今测糖化血红蛋白HbAc为15...
问题:单选题X连锁无丙种球蛋白血症的主要临床表现为()A 反复严重的支原体感染B 反复严重的真菌感染C 反复严重的病毒感染D 反复严重的细菌感染E 反复严重的混合感染...
问题:四唑氮蓝试验(NBT)反映()...
问题:单选题患儿,女,12岁。既往有哮喘史,近2个月来不咳不喘,症见面色白,气短懒言,语声低微,倦息乏力,自汗怕冷,四肢乏力,口不渴,脉细,其病证诊断是()A 哮喘缓解期,肺脾气虚B 哮喘缓解期,肾气虚弱C 热性哮喘D 寒性哮喘E 急性支气管炎...
问题:单选题一足月新生儿,出生体重4250g。出生后第3天出现黄疸,至第3周末仍未退黄。少哭,多睡、腹胀、便秘。测血清TSH30μU/ml。最可能诊断为()A 新生儿生理性黄疸B 新生儿溶血病C 新生儿肝炎综合征D 先天性巨结肠E 先天性甲状腺功能减低症...
问题:单选题主要用四唑氮蓝染料(NBT)试验诊断的疾病是()A 以抗体缺陷为主的免疫缺陷病B 严重联合免疫缺陷病C 吞噬细胞功能缺陷D 补体缺陷E 固有免疫缺陷...
问题:单选题原发性免疫缺陷病多是由()A 参与免疫应答的蛋白成分基因突变所致B 某些基因所在染色体的大段缺失所致C 人免疫缺陷病毒感染所致D 人免疫缺陷病毒诱发的基因突变所致E 环境中毒素诱导的基因突变所致...
问题:单选题患儿,男,8岁,身高90cm,体重30kg,腹部膨隆,肝脏肿大,智力正常,骨龄落后,平素常有多汗、面色苍白症状,偶有清晨抽搐发作。该患儿应首选哪项检查()A 甲状腺功能B 生长激素激发试验C 腹部B超D 头颅MRIE 糖代谢功能试验...
问题:单选题患儿,2岁。发热7天,壮热,体温40℃,昼轻夜重,唇千赤裂,烦躁不宁,肌肤斑疹,诊断为皮肤黏膜淋巴综合征,其病机是()A 邪在肺胃B 卫气同病C 邪在少阳D 气营两燔E 邪在太阳...
问题:单选题散发性呆小病的临床特点,哪项不正确()A 智力低下B 身材矮小,四肢短粗,躯干相对较长C 生理功能低下D 性腺及第二性征发育落后E 骨龄正常...
问题:填空题诊断X连锁无丙种球蛋白血症时应与()相鉴别。...