生物制品进行药品注册申请时应按照()。A、新药申请B、仿制药申请C、补充申请D、再注册申请

题目

生物制品进行药品注册申请时应按照()。

A、新药申请

B、仿制药申请

C、补充申请

D、再注册申请

相似考题

1.申请注册已有国家标准的生物制品，其申请程序按A．新药申请B．仿制药申请C．进口药品申请D．补充申请E．再注册申请根据《药品注册管理办法》

2.根据《药品注册管理办法》，申请注册已有国家标准的生物制品，其申请程序按A.新药申请B.仿制药申请C.进口药品申请D.补充申请E.再注册申请

3.申请注册已有国家标准的生物制品．其申请程序按A.新药申请B.仿制药申请C.进口药品申请D.补充申请E.再注册申请

4.药品注册申请包括A、新药申请B、仿制药申请C、进口药品申请D、补充申请E、药品再注册申请

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  • 第1题：

    根据《药品注册管理办法》A.补充申请
    B.新药申请
    C.进口药品申请
    D.再注册申请
    E.仿制药申请

    申请注册已有国家标准的生物制品，其申请程序按

    答案：B
    解析：

  • 第2题：

    申请注册已有国家标准的生物制品，其申 请程序按

    A.新药申请
    B.仿制药申请
    C.进口药品申请
    D.补充申请
    E.再注册申请


    答案：A
    解析：

  • 第3题：

    生物制品进行药品注册申请时应按照（）

    A新药申请

    B仿制药申请

    C补充申请

    D再注册申请


    A
    略

  • 第4题：

    根据《药品注册管理办法》A.再注册申请
    B.补充申请
    C.仿制药申请
    D.进口药品申请
    E.新药申请

    申请注册已有国家标准的生物制品，其申请程序按

    答案：E
    解析：

  • 第5题：

    生物制品进行药品注册申请时应按照

    A.新药申请
    B.仿制药申请
    C.补充申请
    D.再注册申请

    答案：A
    解析：
    生物制品按照新药申请的程序申报。

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