医药生产企业各种生产记录保存A、3年B、产品有效期后1年C、两者都是D、两者都不是E、5年

题目

医药生产企业各种生产记录保存

A、3年

B、产品有效期后1年

C、两者都是

D、两者都不是

E、5年

相似考题

1.药品批生产记录应()。A、按生产日期归档B、按批号归档C、按检验报告日期顺序归档D、保存至药品有效期后一年E、未规定有效期的药品，批生产记录应保存二年

2.黄芩蒸制的目的是( )。A.破坏酶，保存苷B.便于软化切片C.两者都是D.两者都不是

3.疫苗生产企业购销记录，应保存至超过疫苗有效期几年查看材料

4.生产无菌器械应按《生产实施细则》的要求采购材料、部件。企业应保存完整的采购、销售票据和记录,票据和记录应保存至产品有效期满三年。()此题为判断题(对，错)。

参考答案和解析
正确答案：C
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  • 第1题：

    批生产记录应保存至药品有效期后

    A．

    B．

    C．

    D．

    E．


    正确答案：A
    解析：本题考查GMP相关知识。
      按照《药品生产质量管理规范》规定：
      第四十五条 物料应按规定的使用期限储存，无规定使用期限的，其储存一般不超过三年，期满后应复验。储存期内如有特殊情况应及时复验。
      第六十八条……批生产记录应按批号归档，保存至药品有效期后一年。未规定有效期的药品，其批生产记录至少保存三年。
      第七十八条 销售记录应保存至药品有效期后一年。未规定有效期的药品，其销售记录应保存三年。

  • 第2题：

    医药生产企业药品检验单按批号保存

    A、3年

    B、产品有效期后1年

    C、两者都是

    D、两者都不是

    E、5年


    正确答案：C

  • 第3题：

    批生产记录保存至药品有效期后（ ）


    正确答案：A

  • 第4题：

    医药生产企业销售记录至少保存

    A、3年

    B、产品有效期后1年

    C、两者都是

    D、两者都不是

    E、5年


    正确答案：B

  • 第5题：

    医药生产企业药品检验单按批号保存（）

    • A、三年
    • B、产品有效期后一年
    • C、两者都是
    • D、两者都不是

    正确答案:C

  • 第6题：

    医疗器械经营企业质量管理记录必须保存（），产品有效期的保存到有效期满后（）。


    正确答案:2年；1年

  • 第7题：

    消毒产品生产企业各项记录应完整，保证溯源，不得随意涂改，妥善保存至产品有效期后（）。

    • A、1个月
    • B、2个月
    • C、3个月
    • D、6个月

    正确答案:C

  • 第8题：

    医药经营企业药品质量验收记录保存（）

    • A、三年
    • B、产品有效期后一年
    • C、两者都是
    • D、两者都不是

    正确答案:D

  • 第9题：

    批生产记录应按批归档保存至产品有效期后（）

    • A、一年
    • B、二年
    • C、三年
    • D、四年
    • E、五年

    正确答案:A

  • 第10题：

    单选题
    医药生产企业药品检验单按批号保存（）
    A

    三年

    B

    产品有效期后一年

    C

    两者都是

    D

    两者都不是


    正确答案： C
    解析： 暂无解析

  • 第11题：

    填空题
    设备使用记录、清洁记录等生产、检验相关记录，至少保存（）年，批记录由（）负责管理，至少保存至产品有效期后（）年。

    正确答案： 四,质量部,一
    解析： 暂无解析

  • 第12题：

    单选题
    医药经营企业药品质量验收记录保存（）
    A

    三年

    B

    产品有效期后一年

    C

    两者都是

    D

    两者都不是


    正确答案： D
    解析： 暂无解析

  • 第13题：

    批生产记录应保存至药品有效期后 （ ）。


    正确答案：A

  • 第14题：

    医药经营企业化验原始记录保存

    A、3年

    B、产品有效期后1年

    C、两者都是

    D、两者都不是

    E、5年


    正确答案：D

  • 第15题：

    缩写是GSP的是()

    A.药品生产质量管理规范

    B.药品经营质量管理规范

    C.两者都是

    D.两者都不是


    正确答案：B

  • 第16题：

    一个企业从国外进口原材料，进行生产，产成品销往国外，向海关申请保税，只收加工费用，此种业务类型属于（）。

    • A、来料加工
    • B、进料加工
    • C、两者都是
    • D、两者都不是

    正确答案:A

  • 第17题：

    各种记录、台帐应保存至产品有效期后（）无有效期的保存（）


    正确答案:1年；3年

  • 第18题：

    生产无菌器械应按《生产实施细则》的要求采购材料、部件。企业应保存完整的采购、销售票据和记录，票据和记录应保存至产品有效期满（）年。

    • A、一
    • B、二
    • C、三
    • D、四

    正确答案:B

  • 第19题：

    医药生产企业各种生产记录保存（）

    • A、三年
    • B、产品有效期后一年
    • C、两者都是
    • D、两者都不是

    正确答案:C

  • 第20题：

    医药生产企业销售记录至少保存（）

    • A、三年
    • B、产品有效期后一年
    • C、两者都是
    • D、两者都不是

    正确答案:B

  • 第21题：

    设备使用记录、清洁记录等生产、检验相关记录，至少保存（）年，批记录由（）负责管理，至少保存至产品有效期后（）年。


    正确答案:四；质量部；一

  • 第22题：

    单选题
    医药生产企业各种生产记录保存（）
    A

    三年

    B

    产品有效期后一年

    C

    两者都是

    D

    两者都不是


    正确答案： A
    解析： 暂无解析

  • 第23题：

    单选题
    医药生产企业销售记录至少保存（）
    A

    三年

    B

    产品有效期后一年

    C

    两者都是

    D

    两者都不是


    正确答案： D
    解析： 暂无解析

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