要求具有质量管理和质量检验的机构、人员以及必要的仪器设备是( )。A.药品生产企业市场准入条件之一B.药品生产企业行为规则之一C.药品批发企业市场准入程序D.药品批发企业行为规则之一E.药品零售企业行为规则之一

题目

要求具有质量管理和质量检验的机构、人员以及必要的仪器设备是( )。

A.药品生产企业市场准入条件之一

B.药品生产企业行为规则之一

C.药品批发企业市场准入程序

D.药品批发企业行为规则之一

E.药品零售企业行为规则之一


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  • 第1题:

    要求具有质量管理和质量检验的机构、人员以及必要的仪器设备是( )。

    A.药品批发企业市场准入程序

    B.药品生产企业行为规则之一

    C.药品生产企业市场准入条件之一

    D.药品零售企业行为规则之一

    E.药品使用单位行为规则之一


    正确答案:C
    解析:药品使用机构管理

  • 第2题:

    开办药品生产企业的条件包括()

    A具有依法经过资格认定的药学技术人员、工程技术人员及相应的技术工人

    B具有与其药品生产相适应的厂房、设施和卫生环境

    C具有能对所生产药品进行质量管理和质量检验的机构、人员以及必要的仪器设备

    D具有新药品种


    A,B,C

  • 第3题:

    开办药品生产企业,必须具备以下条件,除了()。

    A相适应的厂房、设施和卫生环境

    B能对所生产药品进行质量管理和质量检验的机构、人员以及必要的仪器设备

    C具有充足的资金

    D具有保证药品质量的规章制度


    C

  • 第4题:

    开办药品生产企业的条件包括

    A.具有依法经过资格认定的药学技术人员、工程技术人员及相应的技术工人
    B.具有能对所生产药品进行质量管理和质量检验的机构、人员以及必要的仪器设备
    C.具有与其药品生产相适应的厂房、设施和卫生环境
    D.具有新药品种

    答案:A,B,C
    解析:
    开办药品企业与具有新品种没有关系。

  • 第5题:

    开办药品生产企业,必须具备的条件包括()

    A具有依法经过资格认定的药学技术人员、工程技术人员及相应的技术工人

    B具有保证药品质量的规章制度

    C具有与其药品生产相适应的厂房、设施和卫生环境

    D具有能对所生产药品进行质量管理和质量检验的机构、人员以及必要的仪器设备


    A,B,C,D