当前分类: 药事管理与法规
问题:在质量事故中产生人为差错的主要原因有哪些?...
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问题:某药品零售(连锁)企业的经营范围包括:中药饮片、中成药、化学药制剂、抗生素制剂、生化药品、生物制品、第二类精神药品。该企...
问题:对乙生产企业违反《中药品种保护条例》,擅自仿制和生产中药保护品种,应( )。...
问题:根据《处方药与非处方药分类管理办法(试行)》,关于药品分类管理的说法,正确的是( )。...
问题:避孕套是( )...
问题:某自治区食品药品监督管理局日前开展专项检查,本次检查将特殊药品复方制剂的购进和销售渠道列为重点,同时,该局将对接受委托配...
问题:根据《麻醉药品品种目录》,属于麻醉药品的是()...
问题:有关处方药与非处方药分类管理,下列说法正确的是()...
问题:根据《〈麻醉药品、第一类精神药品购用印鉴卡〉管理规定》,医疗机构申请《印鉴卡》应当符合的条件是( )。...
问题:全国性批发企业向取得使用资格的医疗机构销售麻醉药品和第一类精神药品,须经批准的部门是( )...
问题:根据《药品经营质量管理规范》,药品批发企业储存需要遵循的管理规定包括( )...
问题:城镇基本医疗保险实行()...
问题:标签的()应有记录。...
问题:在认证证书的有效期内进行复查的最长期限为()...
问题:药品零售企业的执业药师在指导消费者使用非处方药时,查阅药品说明书。欲了解超剂量应用可能发生的毒性反应及剂量,可查阅()...
问题:针对某省非法经营疫苗系列案件暴露的疫苗流通管理的突出问题,国务院于先后公布了《国务院关于修改(疫苗流通和预防接种管理条例...
问题:应当暂停针对此目标细菌的临床应用,根据追踪细菌耐药监测结果,再决定是否恢复临床应用的是()...
问题:药品广告批准文号的格式正确的是()...
问题:合格药品的色标是( )。...
问题:药品内标签至少应当标注的内容包括( )...