当前分类: 医疗器械类
问题:医疗器械注册证有效期( )。A.3年B.4年C.5年 ...
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问题:《医疗器械经营监督管理办法》规定医疗器械经营备案凭证中( )等备案事项变化,应及时变更备案。 ①经营方式 ②法定代表人 ③企业负责人 ④住所 ⑤经营范围A.①②③④⑤B.①②③C.③④⑤D.①③④...
问题:《医疗器械经营许可证》有效期届满需要延续的应在有效期届满前( )。A.3个月B.1个月C.6个月...
问题:从事医疗器械批发业务的企业,销售记录还应当包括( )。A.购货者的名称、经营许可证号(或者备案凭证编号)、联系方式B.购货者的名称、经营许可证号(或者备案凭证编号)、经营地址、联系方式C.购货者的名称、经营许可证号(或者备案凭证编号)...
问题:高压变压器次级高压对地击穿的现象是什么? ...
问题:企业应当建立产品防护程序,规定产品及其组成部分的防护要求,其中防护应当包括什么?...
问题:超过有效期的医疗器械,应当( )销售。A.继续销售B.禁止销售C.偷偷销售...
问题:医疗器械经营企业委托运输医疗器械的,无需对承运方运输质量保障能力进行考核。( )A.对B.错...
问题:医疗器械经营质量管理规范由( )制定。A.浙江省食品药品监督管理局B.国家食品药品认证中心C.国家 ...
问题:新版《医疗器械监督管理条例》已经2014年2月12日国务院第39次常务会议修订通过,自 ( )起施行。A.2014年6月1日B.2014年7月1日C.2014年9月1日D.2014年10月1日...
问题:《医疗器械经营质量管理规范》(2014年第58号),自公布()起施行...
问题:医疗器械延续注册的,应当提交原 () 原件、产品技术要求、产品技术要求与原 () 的对比说明,以及最小 ...
问题:在库房贮存医疗器械,应当按质量状态采取控制措施,实行分区管理,包括待验区、合格品区、不合格品区、 ...
问题:从事医疗器械批发业务的企业,应当将医疗器械批发销售给( ),销售前应当对购货者的证明文件、经营 ...
问题:以下行为属于违反《医疗器械经营监督管理办法》的是:( ) ①出借《医疗器械经营许可证》 ②经营无合格 ...
问题:医疗器械广告是( ) 批准的。 ...
问题:企业质量管理记录和质量管理档案,其内容是包括但不限于以下适用内容( ): 1)首营企业/首营品种 ...
问题:一次性使用产品应当注明“( )”字样或者符号,已灭菌产品应当注明灭菌方式以及灭菌包装损坏后的处理 ...
问题:《医疗器械经营监督管理办法》规定进货查验记录应当保存至医疗器械有效期后( ),无有效期的不少于( )。A.1年,3年B.2年,5年C.3年,3年...
问题:医疗器械广告有( )方式。A.声B.视C.文 ...