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简述场馆营销的内部和外部因素。
05-09
简述消防系统。
05-09
设备设施如何合理使用?
05-09
我国会展场馆建设的起步期在什么时候,这时期的主要标志性场馆是哪个?
05-09
什么是场馆的市场定位和要考虑的主要因素?
05-09
会展场馆为什么要强调经营性的属性?
05-09
会展场馆的目标市场主要有哪些?
05-09
ILAE1997年提出癫痫在何种情况下应做影像学检查?
05-09
下列哪项不是急性左心衰竭的体征()A、奇脉B、舒张奔马律C、心率增快D、心尖区收缩期杂音E、心脏增大
05-09
简述急性脊髓炎的诊断要点。
05-09
法洛四联征包括()、()、()和()。
05-09
在试验中,修改知情同意书时,下列哪项是错误的?()A、书面修改知情同意书B、报伦理委员会批准C、再次征得受试者同意D、已签署的不必再次签署修改后的知情同意书
05-09
研究者应有一份受试者的编码和确认记录,此记录应保密。
05-09
试验开始前研究者应须对申办者哪些资料进行审核?()A、申办者的国家食品药品监督管理局批文B、实验药品的临床前整套研究资料,对照药品质量标准和临床研究文献资料,申办者所在省的省级药检所出具的本批次临床试验药品和对照药品的药检合格报告原件(若为复印件则需加盖申办者单位红章)C、一证一照(企业法人营业执照,药品生产企业合格证)复印件并加盖单位红章D、联系人的法人委托书原件,联系人身份证或/和工作证复印件并加盖单位红章E、上市药再评价应提交国家食品药品监督管理局,或医学会、中医学会批文、一般应免费供药F、研究者手
05-09
临床试验完成后,申办者必须写出总结报告、签名并注明日期,送交药政管理部门。
05-09
试验用药品须有专人管理。
05-09
临床试验方案应包括非临床研究中有意义的发现和与试验有关的临床试验发现。()
05-09
多中心临床试验是由多位研究者按同一试验方案在不同的地点和单位同时进行的临床试验。
05-09
临床试验药物的制备,应当符合()。
05-09
在数据处理中必要时须采用质量控制,以保证所有数据可靠,处理正确。()
05-09
双盲临床试验通常指对()盲。A、研究者B、申办者C、受试者D、统计师
05-09
《药品临床试验管理规范》适用于药品各期临床试验。
05-09
其中哪些属于完全创新药?()A、III类药指已在国外上市销售但未在国内上市销售的药物B、I类药指未在国内外上市销售的药物C、IV类药物指改变已上市销售盐类药品的酸根、碱基(或者金属元素),但不改变其药理作用的原料药及其制剂D、II类药指改变给药途径且未在国内外上市销售的制剂
05-09
在数据处理的每一阶段必须采用质量控制,以保证所有数据可靠,处理正确。
05-09
临床试验总结报告应与临床试验方案一致。
05-09
试验方案由研究者与申办者共同商定,在双方签字并报告伦理委员会批准后才能实施。()
05-09
简述场馆客户管理五个策略实施步骤。
05-09
了解防雷与接地保护。
05-09
简述场馆物业管理遵循的原则。
05-09
会展中心一般一次性的投入都较大,日常维护成本又高,使成本费用利润率和总资产利润率比其它行业要低。概述会展企业怎样获得经济效益,其主要途径是什么?
05-09
运输仓储服务的内容。
05-09
场馆组织管理的原则是什么?
05-09
简述场馆服务的核心。
05-09
场馆客户主要指哪些?
05-09
场馆客户主要指哪些?
05-09
了解场馆的照明系统。
05-09
简述秘书礼仪服务的内容。
05-09
概述场馆管理的观念。
05-09
简述场馆的风险管理与安全管理。
05-09
简述提高服务质量的主要办法。
05-09
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